您好，目前中單位業(yè)出口口罩需注意的法律問題希望對您有所幫助。

我國抗擊新冠病毒疫情工作在黨和單位的正確領(lǐng)導(dǎo)下，取得了重大的階段性勝利。隨著逐步復(fù)工復(fù)產(chǎn)，中國開始向其他單位大量出口口罩等防疫用品。３月２８日，荷蘭聲稱在中國采購的口罩有４６％不符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)，荷蘭衛(wèi)生部宣布下令收回已發(fā)往醫(yī)療機構(gòu)的大約６０萬只從中國進口的口罩。一些西方媒體借此大肆炒作“中國醫(yī)療iso三體系認(rèn)證質(zhì)量問題”。隨后中國商務(wù)部、外交部霸氣回應(yīng)：“中方企業(yè)寄證前已明確告知荷方這批口罩是非醫(yī)用口罩，出口報關(guān)手續(xù)也是以‘非醫(yī)用口罩’的名義履行的。”自此，口罩烏龍事件真相大白。為避免中單位業(yè)乃至單位“蒙冤”，我單位業(yè)出口口罩時，需注意哪些法律問題呢？本文拋磚引玉，作出下列提示：

一、生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)

我國現(xiàn)行的口罩標(biāo)準(zhǔn)有三個：ＧＢ２６２６－２００６《呼吸防護用品－自吸過濾式防顆粒物呼吸器》（２０２０年７月１日起將實施新版標(biāo)準(zhǔn)：ＧＢ２６２６－２０１９）、ＧＢ１９０８３－２０１０《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》和ＹＹ０４６９－２０１１《醫(yī)用外科口罩》。ＧＢ２６２６－２００６將口罩根據(jù)過濾元件級別分為ＫＮ類（適用于過濾非油性顆粒物）和ＫＰ類（適用于過濾油性顆粒物），ＫＰ類一般適用于化工生產(chǎn)企業(yè)，非化工企業(yè)一般適用ＫＮ類。如常見的中國標(biāo)準(zhǔn)下的ＫＮ９５口罩就是指對非油性顆粒物過濾效率≥９５％，類似指標(biāo)還有ＫＮ９０、ＫＮ１００。非醫(yī)用口罩按照ＧＢ２６２６－２００６標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，醫(yī)用口罩要符合ＧＢ１９０８３－２０１０或者ＹＹ０４６９－２０１１的標(biāo)準(zhǔn)要求。

非醫(yī)用口罩屬于特種勞動防護用品，在２０１９年９月之前需要申請工業(yè)iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)許可證（ＱＳ認(rèn)證咨詢），２０１９年９月頒布的《關(guān)于調(diào)整工業(yè)iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)許可證管理目錄加強事中事后監(jiān)管的決定》（國發(fā)〔２０１９〕１９號），取消了特種勞動防護用品的工業(yè)iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)許可證管理。因此，企業(yè)生產(chǎn)非醫(yī)用口罩，除符合一般工業(yè)企業(yè)的市場準(zhǔn)入條件外，無其他特別限制「注：不排除個別企業(yè)仍在根據(jù)已經(jīng)廢止的《勞動防護用品監(jiān)督管理規(guī)定》申請“特種勞動防護用品安全標(biāo)識”認(rèn)證咨詢（即ＬＡ勞安認(rèn)證咨詢）」。

而醫(yī)用口罩屬于二類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》以及對應(yīng)的二類醫(yī)療器械申報證。委托生產(chǎn)醫(yī)療器械，由委托方對所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械質(zhì)量負責(zé)。受托方應(yīng)當(dāng)是符合本條例規(guī)定、具備相應(yīng)生產(chǎn)條件的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。對外貿(mào)易經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)當(dāng)按照《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記辦法》辦理咨詢備案登記。

二、出口企業(yè)應(yīng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進口國（地區(qū)）的要求

２０２０年０４月０５日，單位市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了《口罩等防疫用品出口歐盟及美國市場認(rèn)證咨詢信息指南》，就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關(guān)準(zhǔn)入要求進行了梳理，口罩出口的要點如下（其他單位的要求以該國官方公告為準(zhǔn)）：

（一）歐盟

歐盟對進口口罩分為醫(yī)用防護口罩和個人防護口罩，兩者進口均需通過ＣＥ認(rèn)證咨詢，但認(rèn)證咨詢適用不同的標(biāo)準(zhǔn)。

１．醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令９３／４２／ＥＥＣ（ＭＤＤ）或歐盟醫(yī)療器械條例ＥＵ２０１７／７４５（ＭＤＲ）加貼ＣＥ標(biāo)志，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是ＥＮ１４６８３。根據(jù)口罩iso三體系認(rèn)證無菌或非無菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。無菌醫(yī)用口罩：必須由認(rèn)證公告機構(gòu)進行ＣＥ認(rèn)證咨詢。非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進行ＣＥ自我符合性聲明，不需要通過公告機構(gòu)認(rèn)證咨詢。在準(zhǔn)備好相應(yīng)iso三體系認(rèn)證及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。

２．個人防護口罩

個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護設(shè)備條例ＥＵ２０１６／４２５（ＰＰＥ）要求，由認(rèn)證公告機構(gòu)進行ＣＥ認(rèn)證咨詢并頒發(fā)證書，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是ＥＮ１４９。

（二）美國

美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理，其中醫(yī)用口罩由美國食品藥品監(jiān)督管理局（ＦＤＡ）管理，而個人防護口罩則由美國單位職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（ＮＩＯＳＨ）管理。

１．醫(yī)用防護口罩

醫(yī)用防護口罩需通過ＦＤＡ申報，企業(yè)直接向ＦＤＡ官網(wǎng)申請并提交相關(guān)材料。此外還有兩種可選途徑：已經(jīng)獲得ＮＩＯＳＨ申報的Ｎ９５口罩，在iso三體系認(rèn)證生物學(xué)測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下，可以豁免iso三體系認(rèn)證上市登記（５１０Ｋ），直接進行ＦＤＡ工廠申報和醫(yī)療器械列名。如果獲得持有５１０Ｋ的制造商的認(rèn)證，可以作為其代工廠使用其５１０Ｋ批準(zhǔn)號進行企業(yè)申報和器械列名。

２．個人防護口罩

個人防護口罩需要在ＮＩＯＳＨ申報，企業(yè)直接在ＮＩＯＳＨ官網(wǎng)申請。

（三）中國境內(nèi)具備相關(guān)認(rèn)證咨詢資質(zhì)的企業(yè)名錄

《指南》列出了中國境內(nèi)具備相關(guān)認(rèn)證咨詢資質(zhì)的企業(yè)名錄，包括：

１．《中國境內(nèi)具有口罩等防疫用品ＣＥ認(rèn)證咨詢能力的認(rèn)證咨詢機構(gòu)名錄》

２．《中國境內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系（ＩＳＯ１３４８５）認(rèn)證咨詢的機構(gòu)名錄》

ｈｔｔｐ：／／ｇｋｍｌ．ｓａｍｒ．ｇｏｖ．ｃｎ／ｎｓｊｇ／ｒｚｊｇｓ／２０２００４／ｔ２０２００４０５＿３１３８５５．ｈｔｍｌ

三、履行報關(guān)手續(xù)

（一）醫(yī)用口罩出口報關(guān)手續(xù)（僅供參考，具體以主管部門要求為準(zhǔn)）

１．《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》

２．檢合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格證（廠檢單）

３．目的國客戶或海關(guān)所需要的其他單證

４．根據(jù)《商務(wù)部、海關(guān)總署、單位藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》，自４月１日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關(guān)報關(guān)時，須提供書面或電子聲明，承諾出口iso三體系認(rèn)證已取得我國醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證申報證書，符合進口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

詳見：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｎｍｐａ．ｇｏｖ．ｃｎ／ＷＳ０４／ＣＬ２１３８／３７６２０３．ｈｔｍｌ

（二）非醫(yī)用口罩出口報關(guān)手續(xù)（僅供參考，具體以主管部門要求為準(zhǔn)）

１．合同、發(fā)票、裝箱單、檢測報告（ＣＭＡ、ＣＮＡＳ）及合格證（廠檢單）

２．目的國客戶或海關(guān)所需要的其他單證。

四、訂立外貿(mào)合同應(yīng)注意以下問題

（一）審查相關(guān)主體的生產(chǎn)、銷售資質(zhì)

如前文所述，醫(yī)用口罩的生產(chǎn)、經(jīng)營和出口都需要相應(yīng)的資質(zhì)，口罩出口相關(guān)主體（生產(chǎn)企業(yè)、貿(mào)易企業(yè)、出口代理等）有必要審查交易對手的相關(guān)資質(zhì)，避免辦到“三無”iso三體系認(rèn)證，或委托沒有相關(guān)資質(zhì)的企業(yè)生產(chǎn)、代理出口等。

根據(jù)兩高兩部聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于依法懲治妨害新型冠狀病毒感染肺炎疫情防控違法犯罪的意見》規(guī)定，生產(chǎn)不符合保障人體健康的單位標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩、護目鏡等醫(yī)用器材，或者銷售明知是不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材，足以嚴(yán)重危害人體健康的，以生產(chǎn)、銷售不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用器材罪定罪處罰，較高可判處無期徒刑，并處沒收個人全部財產(chǎn)。

（二）要訂立實質(zhì)性的書面合同

一些企業(yè)認(rèn)為當(dāng)今國際貿(mào)易已經(jīng)比較成熟，對于金額不是特別大的交易或者經(jīng)常性的交易往往忽略實質(zhì)性書面合同的訂立，只是在報關(guān)的時候雙方簽訂一份簡單的形式合同（模板）。該種合同一旦發(fā)生爭議必將對一方不利，其中對國際貿(mào)易不熟悉的一方更容易成為受害者。因此，我們建議雙方就口罩辦賣應(yīng)公平、平等的訂立符合國際貿(mào)易規(guī)則的書面合同。

雖然《聯(lián)合國國際貨物銷售合同公約》（ＣＩＳＧ）第１１條規(guī)定銷售合同無須以書面訂立或書面證明，在形式方面也不受任何其它條件的限制。但是我國１９８６年加入該公約時提出了兩項保留意見：１）不同意擴大《公約》的適用范圍，只同意《公約》適用于締約國的當(dāng)事人之間簽訂的合同。２）不同意用書面以外的其他形式訂立、修改和終止合同。當(dāng)時中國之所以對合同的形式持有保留意見，是因為當(dāng)時有效的《中華人民共和國涉外經(jīng)濟合同法》規(guī)定涉外合同必須以書面形式訂立。雖然后來《中華人民共和國合同法》規(guī)定合同可以采用書面形式和口頭形式，但是迄今為止中國對ＣＩＳＧ公約第１１條的保留并未隨之聲明撤回。如果解決國際貨物辦賣合同爭議應(yīng)適用ＣＩＳＧ公約，那么應(yīng)該考慮中國的這項保留意見，合同仍要以書面形式訂立。

（三）合同中的貨物基本信息填寫詳實

合同應(yīng)明確記載貨物的iso認(rèn)證流程建議、規(guī)格、數(shù)量、單價、生產(chǎn)廠家等信息。針對防疫iso三體系認(rèn)證，為避免糾紛，辦賣雙方應(yīng)就口罩是否為醫(yī)用、符合何種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、取得何種認(rèn)證咨詢等進行明確約定。我們建議辦賣雙方提前對進口國最新的準(zhǔn)入情況進行了解，并將該準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)作為驗貨的基本標(biāo)準(zhǔn)在合同中載明。

（四）選擇合適的貿(mào)易術(shù)語

國際貿(mào)易術(shù)語是在長期的國際貿(mào)易實踐中逐漸形成的把某些和價格密切相關(guān)的貿(mào)易條件與價格直接聯(lián)系在一起的若干種報價模式。國際貿(mào)易術(shù)語包含了iso三體系認(rèn)證交付、運輸、保險、風(fēng)險轉(zhuǎn)移等重要信息。出口企業(yè)應(yīng)當(dāng)在簽訂合同前詳細了解貿(mào)易術(shù)語對應(yīng)含義，選擇更有利于己方的貿(mào)易術(shù)語。根據(jù)現(xiàn)行的《國際貿(mào)易術(shù)語解釋通則》，常見術(shù)語包括但不限于：ＥＸＷ（ＥＸｗｏｒｋｓ）、ＦＣＡ（ＦｒｅｅＣａｒｒｉｅｒ）：、ＦＡＳ（ＦｒｅｅＡｌｏｎｇｓｉｄｅＳｈｉｐ）、ＦＯＢ（ＦｒｅｅＯｎＢｏａｒｄ）：、ＣＦＲ（ＣｏｓｔａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＩＦ（Ｃｏｓｔ、ＩｎｓｕｒａｎｃｅａｎｄＦｒｅｉｇｈｔ）、ＣＰＴ（ＣａｒｒｉａｇｅＰａｉｄｔｏ）、ＣＩＰ（ＣａｒｒｉａｇｅａｎｄＩｎｓｕｒａｎｃｅＰａｉｄｔｏ）、ＤＡＦ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄａｔＦｒｏｎｔｉｅｒ）、ＤＥＳ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＳｈｉｐ）、ＤＥＱ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＥＸＱｕａｙ）、ＤＤＵ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＵｎｐａｉｄ）、ＤＤＰ（ＤｅｌｉｖｅｒｅｄＤｕｔｙＰａｉｄ）。鑒于篇幅有限，此處不再詳細解釋，如有需要可向?qū)I(yè)人士咨詢。

（五）選擇安全的支付方式

外貿(mào)出口常用的付款方式為四種，證Ｌ／Ｃ（ＬｅｔｔｅｒｏｆＣｒｅｄｉｔ），電匯Ｔ／Ｔ（Ｔｅｌｅｇｒａｐｈｉｃ），付款交單Ｄ／Ｐ（ＤｏｃｕｍｅｎｔａｇａｉｎｓｔＰａｙｍｅｎｔ，分為Ｄ／Ｐ即期交單和Ｄ／Ｐ遠期交單），承兌交單Ｄ／Ａ（ＤｏｃｕｍｅｎｔｓａｇａｉｎｓｔＡｃｃｅｐｔａｎｃｅ），其中Ｌ／Ｃ使用最多，Ｔ／Ｔ其次，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ較少。從理論上來說Ｌ／Ｃ是風(fēng)險較小的付款方式，也是國際貿(mào)易中最常用的支付方式。相對來說，Ｔ／Ｔ要比Ｌ／Ｃ操作簡單，靈活性大，成本也比Ｌ／Ｃ要低，但安全性不如Ｌ／Ｃ。而在Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ業(yè)務(wù)中，并不審核單據(jù)的內(nèi)容，也不承擔(dān)付款義務(wù)。只是提供轉(zhuǎn)交單據(jù)、代為提示單據(jù)、代為收款轉(zhuǎn)帳等服務(wù)。因此，Ｄ／Ｐ、Ｄ／Ａ交易風(fēng)險較大，多用于信譽好、有實力的進出口商。

（六）合理約定管轄權(quán)條款

１．國際貿(mào)易合同訂立時往往比較傾向于約定商事仲裁。較法院管轄而言，商事仲裁的優(yōu)勢包括但不限于以下內(nèi)容：

（１）當(dāng)事人的意思自治。當(dāng)事人可以享有最大程度的自主權(quán)，包括自主選擇信任的仲裁機構(gòu)、選擇信賴的仲裁員、選擇便利的仲裁地點、選擇仲裁所使用的語言、選擇適合的仲裁規(guī)則以及仲裁所適用的法律等。

（２）一裁終局。我國訴訟采用二審終審制，《仲裁法》第九條規(guī)定商事仲裁采用一裁終局制。仲裁裁決自作出之日起發(fā)生法律效力，沒有上訴和再審程序。

（３）仲裁審理的保密性。根據(jù)我國《仲裁法》第四十條的規(guī)定，在仲裁案件中，不公開是原則、公開是例外。在訴訟程序中，除非案件具有單位秘密或者商業(yè)秘密等法定情形，一般都實行公開審判，公眾可以旁聽案件，也可以從法院的官方網(wǎng)站查詢判決結(jié)果。

（４）全球執(zhí)行的便利性。糾紛裁判最終要落到執(zhí)行上，一般認(rèn)為仲裁裁決較法院判決在國際承認(rèn)和執(zhí)行上存在一定的便利性。中國是《關(guān)于承認(rèn)和執(zhí)行外國仲裁裁決公約》的締約國，于１９８７年加入。根據(jù)該公約的規(guī)定，中國仲裁機構(gòu)作出的仲裁裁決能在一百多個單位得到承認(rèn)和執(zhí)行。《紐約公約》一直被認(rèn)為是國際商事領(lǐng)域最為重要的國際公約之一，大多數(shù)經(jīng)濟發(fā)達的單位都是《紐約公約》的簽字國，２０２０年３月３１日帕勞正式成為《紐約公約》第１６３個締約國。

２．注意仲裁條款的有效性。約定仲裁條款應(yīng)注意下列問題：１）不能既約定仲裁管轄又約定法院管轄；２）只能約定一個仲裁機構(gòu)且iso認(rèn)證流程建議要書寫規(guī)范；３）仲裁地約定明確；４）要約定仲裁所使用的語言；５）其他，如：適用的仲裁程序、仲裁庭的組成程序、首席仲裁員的選任等。

雖然商事仲裁具有一定的優(yōu)勢，但我們?nèi)越ㄗh出口企業(yè)仍結(jié)合進口國（或地區(qū)）與我國之間關(guān)于法院判決／仲裁裁決是否締結(jié)相關(guān)約定，合理協(xié)商管轄權(quán)條款。

（七）法律適用

國際貿(mào)易合同的當(dāng)事人可以選擇適用法律，包括國際公約、國際慣例、外國法或者有關(guān)地區(qū)的法律，但必須是實體法規(guī)范，不能選擇沖突規(guī)范和程序法規(guī)范。當(dāng)事人沒有選擇的，適用履行義務(wù)最能體現(xiàn)該合同特征的一方當(dāng)事人經(jīng)常居所地法律或者其他與該合同有最密切聯(lián)系的法律，如辦方或賣方所在地、合同履行地、合同簽訂地、訴訟標(biāo)的物所在地等單位地區(qū)的法律。當(dāng)事人選擇適用外國法律的，應(yīng)由當(dāng)事人負責(zé)提供或者證明該外國法律的相關(guān)內(nèi)容。國際貿(mào)易糾紛產(chǎn)生后，如果雙方就法律適用產(chǎn)生爭議，將會把案件的處理周期拉長，嚴(yán)重增加雙方當(dāng)事人的訴訟／仲裁成本。因此，國際貿(mào)易合同務(wù)必要對適用的法律進行明確約定。

（八）不同語言的選擇

國際貿(mào)易合同往往采用中文和外國文兩種語言書寫，我們建議在合同條款中明確約定如果雙方對不同語言的理解不一致，應(yīng)以何種語言表達的意思為準(zhǔn)。

【】各省環(huán)境監(jiān)測站只要有cma資質(zhì)認(rèn)定（具有認(rèn)定證書），那就是單位級資質(zhì)認(rèn)定的。【】省環(huán)境監(jiān)測站如果不申請質(zhì)監(jiān)局的cma資質(zhì)認(rèn)定，那可能就是屬于環(huán)保行業(yè)級別的。

【】各省環(huán)境監(jiān)測站只要有CMA資質(zhì)認(rèn)定（具有認(rèn)定證書），那就是單位級資質(zhì)認(rèn)定的。【】省環(huán)境監(jiān)測站如果不申請質(zhì)監(jiān)局的CMA資質(zhì)認(rèn)定，那可能就是屬于環(huán)保行業(yè)級別的。

ＣＭＡ是ChinaMetrilogyAccredidation（中國計量認(rèn)證咨詢）的縮寫，這種蓋有ＣＮＡ標(biāo)志AAA守合同重信用單位認(rèn)證的報告書具有單位承認(rèn)的法律效力，通俗的說蓋有ＣＭＡ報告的所屬實驗室檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性是由單位認(rèn)可的，只有這種報告才適用于對室內(nèi)環(huán)境有爭議＼需與造成室內(nèi)環(huán)境污染＼如裝修公司等單位準(zhǔn)備仲裁＼訴訟提供法律證明證據(jù)的用戶．

ＣＭＡ是ChinaMetrilogyAccredidation（中國計量認(rèn)證咨詢）的縮寫，這種蓋有ＣＮＡ標(biāo)志AAA守合同重信用單位認(rèn)證的報告書具有單位承認(rèn)的法律效力，通俗的說蓋有ＣＭＡ報告的所屬實驗室檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性是由單位認(rèn)可的，只有這種報告才適用于對室內(nèi)環(huán)境有爭議＼需與造成室內(nèi)環(huán)境污染＼如裝修公司等單位準(zhǔn)備仲裁＼訴訟提供法律證明證據(jù)的用戶．

第三方檢測申請證書根據(jù)你所要開展的業(yè)務(wù)不同，申請資質(zhì)情況也有不同，不過計量認(rèn)證咨詢是全部都要申請的（強制的），可到公司所在地質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局網(wǎng)站進行查詢。原則很簡單，想要申請什么資質(zhì)就去其官方網(wǎng)站下載申請表格就可以了。

以計量認(rèn)證咨詢CMA評審為例，主要內(nèi)容有：

表1 實驗室資質(zhì)申請單

表2 實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審組成員建議/批準(zhǔn)名單

表3 實驗室資質(zhì)認(rèn)定申請書

附表1 實驗室資質(zhì)認(rèn)定檢測能力表

附表
2.1 認(rèn)證簽字人申請一覽表

附表
2.2 認(rèn)證簽字人申請表

附表3 組織機構(gòu)框圖

附表4 實驗室人員一覽表

附表5 儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）配置一覽表

表4 實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審報告

附表1 CMA/CAL 計量認(rèn)證咨詢/認(rèn)證/驗收評審表

附表2 現(xiàn)場試驗項目匯總表

附表3 評審組人員簽字及聯(lián)系方式

附表4 整改完成記錄、評審組長確認(rèn)及審批意見

表5 實驗室資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場評審日程表

表6 實驗室資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場評審簽到表

表7 實驗室資質(zhì)認(rèn)定現(xiàn)場考核試驗項目計劃表

表8 實驗室對資質(zhì)認(rèn)定評審組的工作評價反饋表

表9 資質(zhì)認(rèn)定計量認(rèn)證咨詢證書附表

表10 實驗室資質(zhì)認(rèn)定特殊要求評審表

會計師國際職業(yè)資格認(rèn)證 ＣＧＡ認(rèn)證 ＣＧＡ（加拿大注冊會計師認(rèn)證）是國際公認(rèn)的會計師資格認(rèn)證，可以在加拿大及世界各地從事財務(wù)方面的工作。它是作為加拿大政府援華項目來到中國的，自１９９３年進入中國后，先后在對外經(jīng)濟貿(mào)易大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、清華大學(xué)、上海財經(jīng)大學(xué)、廈門大學(xué)、南開大學(xué)、吉林大學(xué)等７所大學(xué)開設(shè)了專業(yè)會計師資格培訓(xùn)，并在北京、上海、珠海和廣州設(shè)立代表處。 ＡＣＣＡ認(rèn)證 由ＡＣＣＡ（英國特許公認(rèn)會計師協(xié)會）推出的ＣＤＡＦ（英國特許公認(rèn)會計師）認(rèn)證是財會資格證書的一種。ＡＣＣＡ成立于１９０４年，總部設(shè)在倫敦，在香港、印度、吉隆坡和北京等地均設(shè)有辦事處。ＡＣＣＡ是以難考出名的，需要通過基礎(chǔ)、證書和專業(yè)三個階段、１４門專業(yè)課程的考試。ＡＣＣＡ專業(yè)資格在英國、歐洲及世界其他一些主要國家被認(rèn)為具有法定會計師資格，會員既可以從事審計、稅務(wù)、破產(chǎn)執(zhí)行及投資顧問等專業(yè)會計師的工作，也可在政府機構(gòu)、企業(yè)中從事財務(wù)工作。目前ＡＣＣＡ已在北京、上海、南京、天津、武漢、廣州、大連、長沙和深圳等城市設(shè)了考點。 ＩＣＭＡ認(rèn)證 ＩＣＭＡ是美國的一種財務(wù)會計證書考試，通過ＩＣＭＡ考試可以獲得美國管理會計認(rèn)證學(xué)院頒發(fā)的ＣＭＡ（管理會計）或者ＣＦＭ（財務(wù)管理）證書。ＩＣＭＡ考試特別注重會員的專業(yè)經(jīng)驗，報考者必須在考證前７年或７年內(nèi)具有連續(xù)兩年會計管理或財務(wù)管理的工作經(jīng)驗；已經(jīng)獲得ＣＭＡ或ＣＦＭ證書或者通過考試的人員，必須按照ＩＣＭＡ學(xué)院的規(guī)定，每年必須完成３０小時的繼續(xù)教育課程。其它行業(yè)的國際認(rèn)證 ＳＯＡ精算師認(rèn)證 ＳＯＡ即北美精算學(xué)會，是目前世界上最大的精算組織，該組織每年的考試是全球統(tǒng)一的。在西方發(fā)達國家，精算在保險、投資、金融監(jiān)管、社會保障以及其他與風(fēng)險管理相關(guān)領(lǐng)域都發(fā)揮著重要作用，被譽為“財務(wù)設(shè)計師”。 據(jù)預(yù)測，在我國未來的１０年內(nèi)，急需５０００名精算人員，而目前我國從事這一行業(yè)的人才大約有１００人左右，其中取得精算師資格的還不足５０人。目前已在我國的北京、天津、廣州、上海和長沙設(shè)立了５個考試中心。 ＰＭＰ項目管理專業(yè)資格認(rèn)證 ＰＭＰ是項目管理專業(yè)資格認(rèn)證考試，是ＰＭＩ（美國項目管理學(xué)會）于８０年代初設(shè)立的。ＰＭＩ成立于１９６９年，是世界同類組織中惟一獲ＩＳＯ９００１質(zhì)量管理體系認(rèn)證的組織。自１９９９年進入中國以來，已經(jīng)在北京、上海、廣州、深圳和武漢等主要城市舉辦了兩次ＰＭＰ資格認(rèn)證考試。 ＨＩＡＡ醫(yī)療保險資格認(rèn)證 ＨＩＡＡ（美國醫(yī)療保險協(xié)會）是美國醫(yī)療保險的行業(yè)組織，旨在推行醫(yī)療保險教育計劃。１９９９年１２月北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部、上海第一醫(yī)科大學(xué)、東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院與美國信諾保險集團合作，分別在北京、上海和南京成立ＨＩＡＡ考試中心，首次將美國醫(yī)療保險協(xié)會（ＨＩＡＡ）的“醫(yī)療保險準(zhǔn)會員”和“管理式醫(yī)療專業(yè)人員”的資格考試引入中國。 ＷＢＳＡ商務(wù)策劃師認(rèn)證 ＷＢＳＡ（世界商務(wù)策劃師聯(lián)合會），它是以挖掘、培養(yǎng)、服務(wù)、發(fā)展商務(wù)策劃專門人才，以全方位發(fā)展商務(wù)策劃業(yè)為核心的世界性專家組織。 經(jīng)ＷＢＳＡ認(rèn)證的商務(wù)策劃師是被國際公認(rèn)的。在北美和歐洲，ＷＢＳＡ證書的擁有者主要從事的是項目投資策劃、投資基金管理和營銷方案制定等工作。ＷＢＳＡ商務(wù)策劃師中國區(qū)統(tǒng)一考試每年舉辦兩次，考試范圍為商務(wù)策劃原理和商務(wù)策劃實務(wù)兩個部分。

1、向省或者部計量認(rèn)證辦公室提交資質(zhì)認(rèn)定申請資料，各地提交的資料有所區(qū)別，比如北京的企業(yè)，要在北京質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局官網(wǎng)查詢需要申報的資料。

2、省或者部計量認(rèn)證辦公室對申請資料進行書面審查。

3、通過書面審查，依據(jù)評審準(zhǔn)則，由省或者部安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審。

4、通過現(xiàn)場評審，符合準(zhǔn)則要求的檢測機構(gòu)，由省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局或部委核發(fā)資質(zhì)認(rèn)定證書、CMA印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。有關(guān)資質(zhì)認(rèn)定的申報表格亦可直接在該網(wǎng)上下載，目前很多省份都是網(wǎng)上申報。需要特別說明的是，在申報資質(zhì)認(rèn)定前，檢測機構(gòu)需要按照最新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》建立管理體系且有效運行6個月以上，完成一次完整的內(nèi)審和管理評審工作。否則各機構(gòu)是不予受理的。

怎么申請檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定

親，您好！很高興由我來為您解答這個問題，我整理資料和打字可能需要一點時間，請您耐心等我一下哦……

1、向省或者部計量認(rèn)證辦公室提交資質(zhì)認(rèn)定申請資料，各地提交的資料有所區(qū)別，比如北京的企業(yè)，要在北京質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局官網(wǎng)查詢需要申報的資料。

2、省或者部計量認(rèn)證辦公室對申請資料進行書面審查。

3、通過書面審查，依據(jù)評審準(zhǔn)則，由省或者部安排委托技術(shù)評審組進行現(xiàn)場核查性評審。

4、通過現(xiàn)場評審，符合準(zhǔn)則要求的檢測機構(gòu)，由省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局或部委核發(fā)資質(zhì)認(rèn)定證書、CMA印章，并上互聯(lián)網(wǎng)公布。有關(guān)資質(zhì)認(rèn)定的申報表格亦可直接在該網(wǎng)上下載，目前很多省份都是網(wǎng)上申報。需要特別說明的是，在申報資質(zhì)認(rèn)定前，檢測機構(gòu)需要按照最新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》建立管理體系且有效運行6個月以上，完成一次完整的內(nèi)審和管理評審工作。否則各機構(gòu)是不予受理的。

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第一步：建立體系：檢驗檢測實驗室建立管理體系，并有效運行。

第二步： 提交申請：檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質(zhì)認(rèn)定申請書以及相關(guān)資料。

第三步：受理決定：省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查實驗室CMA認(rèn)證申請資料，作出是否受理的決定。

第四步：文件評審：評審組審查申請資料，確定是否安排現(xiàn)場評審。

第五步：現(xiàn)場評審：對提交實驗室CMA認(rèn)證的機構(gòu)進行現(xiàn)場評審。

第六步：整改驗收：需要時，不符合項的整改驗收。

第七步：批準(zhǔn)發(fā)證：評定，批準(zhǔn)，頒發(fā)認(rèn)定證書。

第八步：后續(xù)工作：獲得實驗室CMA認(rèn)證后的監(jiān)督和復(fù)評審。

CMA基本符需現(xiàn)場確認(rèn)的流程

第一步：建立體系：檢驗檢測實驗室建立管理體系，并有效運行。

第二步： 提交申請：檢驗檢測實驗室按要求提交實驗室CMA資質(zhì)認(rèn)定申請書以及相關(guān)資料。

第三步：受理決定：省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局審查實驗室CMA認(rèn)證申請資料，作出是否受理的決定。

第四步：文件評審：評審組審查申請資料，確定是否安排現(xiàn)場評審。

第五步：現(xiàn)場評審：對提交實驗室CMA認(rèn)證的機構(gòu)進行現(xiàn)場評審。

第六步：整改驗收：需要時，不符合項的整改驗收。

第七步：批準(zhǔn)發(fā)證：評定，批準(zhǔn)，頒發(fā)認(rèn)定證書。

第八步：后續(xù)工作：獲得實驗室CMA認(rèn)證后的監(jiān)督和復(fù)評審。

我們是已經(jīng)現(xiàn)場評審了，結(jié)論是基本符合需現(xiàn)場確認(rèn)，我就想問下，專家再來會是怎么的，還會來三個人嗎？監(jiān)督員

我們是已經(jīng)現(xiàn)場評審了，結(jié)論是基本符合需現(xiàn)場確認(rèn)，我就想問下，專家再來會是怎么的，還會來三個人嗎？監(jiān)督員

監(jiān)督員還會到場不

監(jiān)督員還會到場不

現(xiàn)在一般是一個組長加倆個評審員

評審?fù)ㄖ镉心銈儺?dāng)?shù)刭|(zhì)監(jiān)局計量科電話，打電話找科長讓他們安排一人評審當(dāng)天前往監(jiān)督，派誰來是他們的事情，他們安排好了也許會再跟你聯(lián)系，沒有的話評審當(dāng)天你就知道是誰了。

你沒有聽明白我的問題

你沒有聽明白我的問題

我是已經(jīng)現(xiàn)場評審過了

我是已經(jīng)現(xiàn)場評審過了

是有20個工作日后，需要再來整改后的現(xiàn)場確認(rèn)

是有20個工作日后，需要再來整改后的現(xiàn)場確認(rèn)

我已經(jīng)接待過了三個專家加一個監(jiān)督員

我已經(jīng)接待過了三個專家加一個監(jiān)督員

那監(jiān)督員不會再來了