你好,世通GTS,給您簡單介紹一下兩者的區(qū)別: CE認(rèn)證咨詢是歐盟的強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢,出口歐盟的iso三體系認(rèn)證是要做CE認(rèn)證咨詢的,CE證書就是iso三體系認(rèn)證出口歐盟的通行證。 ISO認(rèn)證咨詢呢不是指一個標(biāo)準(zhǔn),而是一組標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。他們的概念是不同的,意義也是不同的。 希望我的回答可以幫助的到您!
iso認(rèn)證ISO9000不是指一個標(biāo)準(zhǔn),而是一組標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱。“ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)”指由ISO/TC176制定的所有國際標(biāo)準(zhǔn)。TC176即ISO中第176個技術(shù)委員會,TC176專門負(fù)責(zé)制定質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)。ISO/TC176早在1990年第九屆年會上提出了《90年代國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的實施策略》,對1987版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)分兩個階段進(jìn)行修改:第一階段在1994年完成,第二階段在2000年完成。1994版ISO9000標(biāo)準(zhǔn)已被采用多年,有三個質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)通常被用來作為外部認(rèn)證之用。2000年12月15日,2000版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布實施,2000版ISO9000族國際標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)共有四個。CE認(rèn)證CE認(rèn)證,即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質(zhì)量要求,協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是:CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。
CE認(rèn)證2014/35/EU新指令與原指令區(qū)別為:責(zé)任不同、義務(wù)不同、合格性評定程序不同。
一、責(zé)任不同
1、CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:新的CE認(rèn)證2014/35/EU指令定義了制造商、進(jìn)口商和分銷商的責(zé)任。
2、CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:原2006/95/EC認(rèn)證指令未明確制造商、進(jìn)口商和經(jīng)銷商的責(zé)任。
二、義務(wù)不同
1、CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:CE認(rèn)證新指令2014/35/EU規(guī)定,CE認(rèn)證產(chǎn)品的制造商應(yīng)單獨承擔(dān)合格評定義務(wù)。
2、CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC原指令未規(guī)定CE認(rèn)證產(chǎn)品的制造商應(yīng)單獨承擔(dān)合格評定義務(wù)。
三、合格性評定程序不同
1、CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:新的CE認(rèn)證2014/35/EU指令規(guī)定,CE認(rèn)證的通知機(jī)構(gòu)(通知機(jī)構(gòu))將不再參與合格評定程序。
2、CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC的原始指令沒有規(guī)定CE認(rèn)證的通知機(jī)構(gòu)(通知機(jī)構(gòu))將不再參與合格評定程序。
CE認(rèn)證2014/35/EU新指令與原指令區(qū)別為:責(zé)任不同、義務(wù)不同、合格性評定程序不同。一丶不同的責(zé)任
1. CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:新的CE認(rèn)證2014/35/EU指令定義了制造商、進(jìn)口商和分銷商的責(zé)任。
2. 原指令2006/95/EC:原指令2006/95/EC沒有規(guī)定制造商、進(jìn)口商和分銷商的責(zé)任。二丶 不同的義務(wù)
1. CE認(rèn)證新指令2014/35/EU: CE認(rèn)證新指令
2. CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC原指令并沒有規(guī)定CE認(rèn)證產(chǎn)品的制造商應(yīng)單獨承擔(dān)合格評定的義務(wù)。Ce認(rèn)證是中國出口歐盟商品的清關(guān)證書。通過ce認(rèn)證,可以有效實施產(chǎn)品流通,大大提高外貿(mào)工作效率。Ce認(rèn)證只是一種安全認(rèn)證,在我國任何商品要想在歐盟成員國銷售,都必須經(jīng)過Ce認(rèn)證。Ce認(rèn)證不僅是一個簡化的出口流程,更是一個無形的廣告。有利于提高品牌意識和企業(yè)意識。三丶不同的合格評定程序
1. 新的CE認(rèn)證指令2014/35/EU:新的CE認(rèn)證指令2014/35/EU聲明CE認(rèn)證的通知機(jī)構(gòu)(通知機(jī)構(gòu))將不再參與合格評定過程。
2. CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC原指令沒有規(guī)定CE認(rèn)證通知機(jī)構(gòu)(通知機(jī)構(gòu))將不再參與合格評定過程。
CE認(rèn)證2014/35/EU新指令與原指令區(qū)別為:責(zé)任不同、義務(wù)不同、合格性評定程序不同。
一、責(zé)任不同
1、CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:CE認(rèn)證2014/35/EU新指令明確了制造商,進(jìn)口商和分銷商的責(zé)任。
2、CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC原指令未明確制造商,進(jìn)口商和分銷商的責(zé)任。
二、義務(wù)不同
1、CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:CE認(rèn)證2014/35/EU新指令明確了CE認(rèn)證產(chǎn)品制造商單獨承擔(dān)符合性評定的義務(wù)。
2、CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC原指令未明確CE認(rèn)證產(chǎn)品制造商單獨承擔(dān)符合性評定的義務(wù)。
三、合格性評定程序不同
1、CE認(rèn)證2014/35/EU新指令:CE認(rèn)證2014/35/EU新指令明確了CE認(rèn)證Notified body(被公告機(jī)構(gòu))不再介入合格性評定程序。
2、CE認(rèn)證2006/95/EC原指令:CE認(rèn)證2006/95/EC原指令未明確CE認(rèn)證Notified body(被公告機(jī)構(gòu))不再介入合格性評定程序。
CE只是針對歐盟的CB才是全球的ISO是中國的質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢CE是歐盟的強(qiáng)制性認(rèn)證咨詢,出口的iso三體系認(rèn)證需要的認(rèn)證咨詢
最權(quán)威的是CE認(rèn)證咨詢,但是這個認(rèn)證咨詢很嚴(yán)格的,首先要過ISO認(rèn)證咨詢,而且費用很高,并且你們公司還要有專門的CE認(rèn)證咨詢學(xué)員.每年還要審核.其實,有了CE你們公司可以通行全世界了.EU也可以,但是不是很"流行"
最權(quán)威的是CE認(rèn)證咨詢,但是這個認(rèn)證咨詢很嚴(yán)格的,首先要過ISO認(rèn)證咨詢,而且費用很高,并且你們公司還要有專門的CE認(rèn)證咨詢學(xué)員.每年還要審核.其實,有了CE你們公司可以通行全世界了.EU也可以,但是不是很"流行"
EMC是CE認(rèn)證咨詢中的一個指令,為電磁兼容測試,屬于機(jī)械電器iso三體系認(rèn)證常規(guī)要操作的指令,CE是歐盟認(rèn)證咨詢證書一般的CE指令還有以下
1、機(jī)械指令(MD)
2、建筑iso三體系認(rèn)證指令(CPD)
3、低電壓指令(LVD)
4、醫(yī)療器械指令(MDD)
5、無線電與通訊(R&TTE)
6、個人防護(hù)iso三體系認(rèn)證(PPE)
7、娛樂游艇設(shè)備(RCD)
8、燃具設(shè)備(90/396/EEC)
9、電磁兼容性(EMC)
10、電梯指令(Lift)1
1、防爆指令(ATEX)1
2、熱水鍋爐器具(92/42/eec)
CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了iso體系證書在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。空氣凈化器一般按照LVD指令和EMC指令進(jìn)行,也就是2006/95/EC和2004/108/EC,主要考察低電壓安全和電磁兼容。具體CE認(rèn)證咨詢流程如下:
1. 制造商相關(guān)實驗室(以下簡稱實驗室)提出口頭或書面的初步申請。
2. 申請人填寫CE-marking申請表,將申請表,iso三體系認(rèn)證使用說明書和技術(shù)iso三體系認(rèn)證一并寄給實驗室(必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī))。
3. 實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。
4. 申請人確認(rèn)報價,并將樣品和有關(guān)技術(shù)iso三體系認(rèn)證送至實驗室。
5. 申請人提供技術(shù)iso三體系認(rèn)證。
6. 實驗室向申請人發(fā)出收費通知,申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證咨詢費用。
7. 實驗室進(jìn)行iso三體系認(rèn)證測試及對技術(shù)iso三體系認(rèn)證進(jìn)行審閱。
8. 技術(shù)iso三體系認(rèn)證審閱包括:a. iso三體系認(rèn)證是否完善。b. iso三體系認(rèn)證是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。
9. 如果技術(shù)iso三體系認(rèn)證不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。
10. 如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對iso三體系認(rèn)證進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改,以便反映更改后的實際情況。1
1. 本頁第
9、10條所涉及的整改費用,實驗室將向申請人發(fā)出補充收費通知。1
2. 申請人根據(jù)補充收費通知要求支付整改費用。1
3. 實驗室向申請人提供測試報告或技術(shù)iso三體系認(rèn)證(TCF),以及CE符合證明(COC),及CE標(biāo)志。1
4. 申請人簽署CE保證自我聲明,并在iso三體系認(rèn)證上貼附CE標(biāo)示。
ce包含了emc ,ce可分成兩部分,一部分是安規(guī),一部分就是emc,emc是電磁兼容的測試
“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證咨詢標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的iso三體系認(rèn)證就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了iso體系證書在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。3C認(rèn)證咨詢即是“中國強(qiáng)制認(rèn)證咨詢”,其英文iso認(rèn)證流程建議為“China Compulsory Certification”,縮寫為CCC。CCC認(rèn)證咨詢的標(biāo)志為“CCC”,是單位認(rèn)證咨詢認(rèn)可監(jiān)督管理委員會根據(jù)《強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢管理規(guī)定》(中華人民共和國單位質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第5號)制定的iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢制度。
首先就應(yīng)該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單,還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強(qiáng)調(diào)持續(xù)性的改進(jìn),要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運作規(guī)范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo),有效實現(xiàn)環(huán)境的方針,同時也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機(jī)構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過專業(yè)性的評估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動工作環(huán)境里面的危險源。針對一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執(zhí)行控制的計劃,定期檢查評估職業(yè)安全的計劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),主要的目的是為了有效提供建立實施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果,可以通過認(rèn)證的方式來表達(dá)。其實這一次的認(rèn)證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準(zhǔn)備的階段,事實上這4個部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運作以及改進(jìn)的效果。同時還能夠有效達(dá)到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過年檢過的資質(zhì)證書,企業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進(jìn)入到運行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計,在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志,能夠有效幫助企業(yè)第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當(dāng)企業(yè)在市場上擁有更好的發(fā)展空間時,就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時,機(jī)構(gòu)必須要獲得國家的認(rèn)可,如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營活動科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
ce認(rèn)證能代替3c認(rèn)證嗎?ce可以代替3c認(rèn)證嗎?
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2023-08-01 18:44:02
中山口碑好ccc認(rèn)證檢測,佛山口碑好ccc認(rèn)證檢測
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2023-08-01 08:48:42
檢驗機(jī)構(gòu)cma證書如何查,cma檢驗機(jī)構(gòu)
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2023-07-31 09:36:13
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2023-07-29 19:29:04
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2023-07-29 09:12:46