亂跳盲點

FDA=Federal Food, Drug, and Cosmetic Act）《聯邦食品、藥品和化妝品法》。

是美國關于食品（包括食品添加劑）和藥品的基本法。

如果你的有關產品（在以上法規范圍以內），需要賣到美國，那么必須得到FDA的認可--這個是強制執行的。

LFGB =(Lebensmittel -Bedarfsgegenst?nde-und Futtermittelgesetzbuch)

《新食品和飲食用品法》

德國人的LFGB非常嚴.

劉千千

FDA是美國的 LFGB是德國的 出口到哪個國家就做哪個標準 主要是食品級的測試

我這里可以提供檢測信息 寧波歐標檢測

日記俠

一、 應用地域

FDA是美國的食品認證報。LFGB是德國的食品認證報告。FDA，LFGB兩者是兩個完全不同的標

二、測試項目不同

LFGB德國《食品與日用品法》第三十和三十一條包括以下測試項目

1、樣品及材料的初檢

2、氣味及味道轉移的感官評定

3、塑料樣品：可轉移成份測試及可析出重金屬的測試

4、金屬：成分及可析出重金屬的測試

5、硅樹脂：可轉移或可揮發的有機化合物測試

6、特殊材料

FDA測試項目

1.醫療器械FDA注冊：包括企業注冊和產品列名兩個部分。注冊完成后輸入相應的注冊碼、查詢碼、或者企業名稱可以到FDA官網上查詢到相關信息。

費用包括兩個方面，一個是美國收取的FDA年費，這個費用以美金的形式直接付給FDA財政，每年的10月1號-12月31號續交下一年的年費，以維持FDA注冊的有效性，年費的金額每年也都不一樣。另一個是收取的代理費用（是包含了公司登記，產品注冊，美國代理人）。

2、食品FDA注冊：食品FDA注冊跟醫療器械FDA注冊有一些差異。一個是食品做FDA不需要交美金年費，二是每偶數年進行一次更新。

三是食品FDA注冊成功后，官網是沒有公開的查詢方式的，跟醫療器械 和藥品不一樣的，費用是包含了 注冊以及美國代理人服務的，周期是款項3-5個工作日內，需要配合填寫一份申請表。

3、化妝品注冊：FDA化妝品注冊包括兩部分，化妝品生產廠家注冊和化妝品成分聲明，辦理流程：填寫FDA化妝品企業申請表含產品成分，為企業申請FDA化妝品企業注冊，查詢化妝品成分代碼，向FDA遞交化妝品成分注冊申請，等待人工批復，注冊成功可獲得FDA注冊號碼。

4、FDA 驗廠，FDA是美國食品和藥物監督管理局的簡稱，是美國政府在健康與人類服務部 和公共衛生部中設立的執行機構之一

其主要主管：食品、藥品、醫療器械、食品添加劑、化妝品、及藥品等產品的監督檢驗。

三、測試的條件不一樣

同樣的水溶液介質，FDA2600標準限值較高，容易通過，1810反而難通過。

LFGB水溶液均易通過，只有異辛烷較難通過。

擴展資料：

美國FDA認證

FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監督管理局。

FDA由美國國會即聯邦政府授權，是專門從事食品與藥品管理的執法機關，也是一個由醫生、律師、微生物學家、化學家和統計學家等專業人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛生管制的監控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監控其本國產品的安全

德國LFGB認證

LFGB認證，又稱《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》是德國食品衛生管理方面最重要的基本法律文件，是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。但是近年來也有所修改，主要是和歐洲標準相匹配。

LFGB 《新食品和飲食用品法》德國人的LFGB非常嚴，LFGB是德國食品衛生方面最為重要的法律文件，是其它專項食品衛生法律、法律法規規定的準則和核心。

參考資料：