16949規定必須有的共有七個程序iso三體系認證。他們是:iso三體系認證控制、記錄控制、培訓、內部審核、不合格品控制、糾正措施、預防措施程序。為確保這七個程序iso三體系認證的有效運行，你還要制定其他程序和作業指導書、檢驗與試驗規范、控制計劃、保養計劃等等，還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄（也就是證據）如果不懂的話建議你最好請個培訓的老師，這個你們過16949就比較順利一點，像這樣啥都沒有的過16949概率很低，呵呵，一個人剛做體系iso三體系認證蠻累的。

16949規定必須有的共有七個程序iso三體系認證。他們是:iso三體系認證控制、記錄控制、培訓、內部審核、不合格品控制、糾正措施、預防措施程序。為確保這七個程序iso三體系認證的有效運行，你還要制定其他程序和作業指導書、檢驗與試驗規范、控制計劃、保養計劃等等，還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄（也就是證據）如果不懂的話建議你最好請個培訓的老師，這個你們過16949就比較順利一點，像這樣啥都沒有的過16949概率很低，呵呵！一個人剛做體系iso三體系認證蠻累的，

16949認證咨詢至少需要制定21個程序iso三體系認證是對的

16949認證咨詢至少需要制定21個程序iso三體系認證是對的嗎

16949認證咨詢至少需要制定21個程序iso三體系認證是對的

最大的區別，就是3C認證咨詢是iso三體系認證認證咨詢，16949是體系認證咨詢。 3C認證咨詢，除了需要考查iso三體系認證的一致性生產保證能力，還需要對iso三體系認證進行檢測，以證明iso三體系認證符合要求。 而16949主要考察企業的一致性生產保證能力（質量控制iso三體系認證上與硬件設備設施上的）

16949規定必須有的共有七個程序iso三體系認證。他們是:iso三體系認證控制、記錄控制、培訓、內部審核、不合格品控制、糾正措施、預防措施程序。為確保這七個程序iso三體系認證的有效運行，你還要制定其他程序和作業指導書、檢驗與試驗規范、控制計劃、保養計劃等等，還有就是為證實你體系運行有效需要的記錄（也就是證據）如果不懂的話建議你最好請個培訓的老師，這個你們過16949就比較順利一點，像這樣啥都沒有的過16949概率很低，呵呵！一個人剛做體系iso三體系認證蠻累的，

如果是汽車及其零部件研發行業，也是適用16949的，首先應建立一套體系文件，再貫徹實施，推薦你加入16949相關QQ群，里面有許多免費資料，另有許多高手在線指導啊

您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；

2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；

3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；

4、應急計劃含常發自然災害，最高管理者每年評審；

5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；

6、基礎設施評價，須體現精益的原則；

7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；

8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；

1
1、軟件開發應有質量保證過程，并納入內審方案；

1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;

1
4、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；

1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；

1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；

1
8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。

1
9、根據轉換指導文件規定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。

16949內審需要注意準備事項

您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；

2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；

3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；

4、應急計劃含常發自然災害，最高管理者每年評審；

5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；

6、基礎設施評價，須體現精益的原則；

7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；

8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；

9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；

10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；

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1、軟件開發應有質量保證過程，并納入內審方案；

1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；

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3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;

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4、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；

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5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；

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6、控制計劃必須結合FMEA更新；

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7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；

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8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。

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9、根據轉換指導文件規定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。

20、不允許認證機構在開始轉換審核之前進行預審核（也不允許認證機構在開始轉換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認證機構可以提供少半天的現場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關轉換審核要求）

祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！

謝謝

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