需要整改報告一定是監(jiān)管機構(gòu)對企業(yè)的質(zhì)量管理提出了問題，依照提出的問題逐條寫你們是如何進行整改的，現(xiàn)狀如何就好。
需要整改報告一定是監(jiān)管機構(gòu)對企業(yè)的質(zhì)量管理提出了問題，依照提出的問題逐條寫你們是如何進行整改的，現(xiàn)狀如何就好。
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2015年質(zhì)量管理體系內(nèi)審報告批準：編制：張蕓日期：2010-3-30
一、審核目的和范圍
1、本次審核的目的是驗證和檢查各受審核單位對上一年度公司內(nèi)審、2009年認證咨詢公司復(fù)評審核開具的不合格項、觀察項、薄弱環(huán)節(jié)等以及上一年度管理評審決定事項的整改情況；審核公司質(zhì)量管理體系是否符合ISO9001：2008標(biāo)準要求，是否持續(xù)有效運行，并通過審核培養(yǎng)、鍛煉內(nèi)審員建立按過程方法審核的思路，進行獨立現(xiàn)場審核的能力，提高內(nèi)審工作質(zhì)量。審核范圍：本次審核的單位有較高管理層、黨行部、安質(zhì)部、建管部、急救中心、安護中心、指揮中心、地勤公司、候管分公司、貨站公司、機務(wù)公司。各部門涉及的標(biāo)準條款見《廈門航空港2010年內(nèi)部審核計劃》。
二、審核依據(jù)：
1、ISO9001：2008標(biāo)準；
2、相關(guān)的法律、法規(guī)、作業(yè)規(guī)范和標(biāo)準；
3、公司質(zhì)量管理體系iso三體系認證（質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、各相關(guān)單位質(zhì)量iso三體系認證）。
三、審核安排
1、審核組：公司較高管理層認證組成本次內(nèi)審的審核組，包括張蕓、張小兵、程育新、高蔚輝、柯志雄、亓芹、呂清波、潘鷺黔、陳士寄、張鳳言、劉琦、蔡建仙、林清霖、黃旭武、張政夫、劉新萬、林建云、潘愛民、蘇海林、陳集宏、王濤等。
2、審核時間：2010年3月22日-3月27日。具體完成情況見《廈門航空港26貨站公司：
內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告№：審核目的：審核依據(jù)：審核員： 審核時間：審核范圍：不合格項分布部門 不合格數(shù)量體系要求 總經(jīng)理 管理者代表 人力資源部 采購部 生產(chǎn)技術(shù)部 質(zhì)量管理部 生產(chǎn)車間 合計4 質(zhì)量管理體系
4.
2.2質(zhì)量手冊
4.
2.3 iso三體系認證要求
4.
2.4 記錄要求
5.1 管理承諾
5.2 以顧客為關(guān)注焦點
5.3 質(zhì)量方針
5.4 策劃
5.5職責(zé)、權(quán)限與溝通
5.6 管理評審
6.1 資源提供
6.2 人力資源
6.3 基礎(chǔ)設(shè)施
6.4 工作環(huán)境
7.1 iso三體系認證實現(xiàn)的策劃
7.2 與顧客有關(guān)的過程
7.3iso認證和開發(fā)
7.4 采購
7.5 生產(chǎn)和服務(wù)的提供
7.6 測量和監(jiān)控裝置的控制
8.1 總則
8.2 監(jiān)視和測量
8.3 不合格品控制
8.4 數(shù)據(jù)分析
8.5 改進合計內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告(續(xù))審核過程綜述：審核結(jié)論：編制/日期： 審批/日期：
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是全套的內(nèi)審資料還是只是一個內(nèi)審報告？內(nèi)審報告應(yīng)包括：審核目的、審核的依據(jù)、審核的范圍、 采用的審核方法、 審核時間、 審核組成員、發(fā)現(xiàn)的不符合項及觀察項問題、審核結(jié)論，最后還需要管理者代表簽字。
藥iso認證公司GSP質(zhì)量管理體系iso三體系認證管理制度
1、目的：規(guī)范本企業(yè)質(zhì)量管理體系iso三體系認證的管理。
2、依據(jù)：《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》。
3、適用范圍：本制度規(guī)定了質(zhì)量管理體系iso三體系認證的起草、審核、批準、印制、發(fā)布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質(zhì)量管理體系iso三體系認證的管理。
4、責(zé)任：企業(yè)負責(zé)人對本制度的實施負責(zé)。
5、內(nèi)容：
5.1質(zhì)量管理體系iso三體系認證的分類。
5.
1.1質(zhì)量管理體系iso三體系認證包括標(biāo)準和記錄。
5.
1.2標(biāo)準性iso三體系認證是用以規(guī)定質(zhì)量管理工作的原則，闡述質(zhì)量管理體系的構(gòu)成，明確有關(guān)人員的崗位職責(zé)，規(guī)定各項質(zhì)量活動的目的、要求、內(nèi)容、方法和途徑的iso三體系認證，包括：企業(yè)質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等。
5.
1.3記錄是用以表明本企業(yè)質(zhì)量管理體系運行情況和證實其有效性的記錄iso三體系認證，包括藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等各個環(huán)節(jié)質(zhì)量活動的有關(guān)記錄。
5.2質(zhì)量管理體系iso三體系認證的管理。
5.
2.1質(zhì)量管理人員統(tǒng)一負責(zé)制度和職責(zé)的編制、審核和記錄的審批。制定iso三體系認證必須符合下列要求：
5.
2.
1.1必須依據(jù)有關(guān)藥品的法律、法規(guī)及行政規(guī)章的要求制定各項iso三體系認證。
5.
2.
1.2結(jié)合企業(yè)的實際情況使各項iso三體系認證具有實用性、系統(tǒng)性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5
北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計算機系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認證iso三體系認證制度合格藥藥藥處中
北京香巖堂大藥房有限公司質(zhì)量管理體系iso三體系認證
一、質(zhì)量管理制度
1、質(zhì)量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質(zhì)量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復(fù)方制劑質(zhì)量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質(zhì)量信息管理制度2
4、2
5、藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環(huán)境衛(wèi)生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)管理制度3
8、3
9、人員培訓(xùn)及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定管理制度4
2、4
3、計算機系統(tǒng)管理制度4
4、4
5、執(zhí)行藥品電子監(jiān)管的規(guī)定管理制度4
6、
二、各崗位管理標(biāo)準
三、
1、各崗位人員職責(zé)分工
2、
3、企業(yè)負責(zé)人崗位職責(zé)
4、
5、質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)
6、
7、藥品采購人員崗位職責(zé)
8、
9、藥品驗收人員崗位職責(zé)
10、1
1、營業(yè)員崗位職責(zé)1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認證iso三體系認證制度合格藥藥藥處中
首先就應(yīng)該保證申請組織擁有獨立的證明文件，其中包含組織機構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息，比如質(zhì)量報告，用途信息，產(chǎn)量信息，還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準清單，還有產(chǎn)品標(biāo)準清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強調(diào)持續(xù)性的改進，要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé)，運作規(guī)范化的管理體系。通過合理并且有效的方案，能夠達到環(huán)境指標(biāo)，有效實現(xiàn)環(huán)境的方針，同時也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計劃，活動組織，機構(gòu)，程序以及職責(zé)等等，會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證主要是通過專業(yè)性的評估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定，能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品，活動工作環(huán)境里面的危險源。針對一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險或者是危險，來有效制定合適的控制計劃執(zhí)行控制的計劃，定期檢查評估職業(yè)安全的計劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系，其中包含職責(zé)信息，溝通應(yīng)急準備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等，能夠持續(xù)性改進職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認證是面向機構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準，主要的目的是為了有效提供建立實施監(jiān)控以及改進的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機構(gòu)，高科技產(chǎn)業(yè)，還有電信機構(gòu)不可以缺少的一個重要機制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架，能夠達到管理it服務(wù)的效果，可以通過認證的方式來表達。其實這一次的認證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準備的階段，事實上這4個部分的內(nèi)容大部分都是認證過程中所不可以缺少的，但是因為組織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別，所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系，是有效建立架構(gòu)化的管理體系，具有著運作以及改進的效果。同時還能夠有效達到危害控制的作用，在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認可，可以有效用來確定所選擇的策略，能夠有效通過前期要求來進行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在經(jīng)過年檢過的資質(zhì)證書，企業(yè)執(zhí)照，組織機構(gòu)代碼證是否齊全，這一點非常的重要，因為會形成受控的文件，并且進入到運行改進的階段。體系的階段就能夠自行的完成，也可以找到一些專業(yè)的機構(gòu)去協(xié)助。體系的文件，其中也會包含三大體系的手冊，其中會包含各種操作指南，記錄文件，還有規(guī)章制度，盡量要選擇一些專業(yè)的機構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計，在目前的標(biāo)準定義中，無論是單獨性的使用又或者是組合使用，都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷，疾病的預(yù)防，疾病的監(jiān)護。損傷的診斷，損傷的監(jiān)護或者損傷的治療，同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
申請IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認證，就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志，能夠有效幫助企業(yè)第一時間獲得顧客的信任，最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當(dāng)企業(yè)在市場上擁有更好的發(fā)展空間時，就能夠擁有更好的發(fā)展效果，這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認證的公司現(xiàn)狀來分析，大部分都會涉及到保險，電信數(shù)據(jù)處理中心，以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時，機構(gòu)必須要獲得國家的認可，如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴大和生產(chǎn)集約化程度的提高，對企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式，使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營活動科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
濟南市小微企業(yè)質(zhì)量管理體系認證，小微企業(yè)質(zhì)量管理體系
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2023-08-02 07:43:58
正規(guī)iso9001認證費用，正規(guī)iso9001費用
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2023-08-02 07:05:02
阜陽iso9001服務(wù)怎么收費，阜陽iso9001認證服務(wù)怎么收費
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2023-08-01 22:11:20
汕尾iso14000環(huán)境體系認證咨詢，汕尾iso14000體系認證咨詢
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25
閩公網(wǎng)安備 35020602002882號