衛生標準GB15979-2002的口罩是醫用外科口罩,還是普通口罩？

親，非常高興回答您的問題，這邊查到GB15979-2002口罩不是醫用標準口罩，不能預防冠狀病毒，只是一種比較普通的一次性口罩，沒有預防病毒的作用。 外科口罩認準有“醫用外科口罩”字樣，執行標準《醫用外科口罩》為(YY 0469-2011)，新型冠狀病毒傳播速度比較強，主要通過飛沫和呼吸進行傳播，在病毒擴散期間，最好選擇外科醫用口罩或者是N95口罩，能夠過濾空氣中的細菌和病毒。在佩戴口罩時，最好將手部清洗干凈，將口罩內側放在口鼻部位進行固定，最后需要把鼻梁部位金屬條進行按壓。衛生標準GB15979-2002的口罩是醫用外科口罩,還是普通口罩？

GB15979-2002是普通口罩外科口罩認準有“醫用外科口罩”字樣，執行標準《醫用外科口罩》為(YY 0469-2011)，《一次性使用醫用口罩》為(YY/ T 0969-2013 )，《醫用防護口罩技術要求》為(GB 19083-2010)GB 15979-2002 一次性使用衛生用品衛生標準本標準規定了一次性使用衛生用品的產品和生產環境衛生標準、消毒效果生物監測評價標準和相應檢驗方法，以及原料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛生要求和產品標識要求。在本標準中，一次性使用衛生用品是指：本標準適用于國內從事一次性使用衛生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用于經銷進口一次性使用衛生用品的部門、單位或個人。

河南華裕醫用外科口罩有ce認證嗎？

“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標志的產品就可在歐盟各成員國內銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實現了商品在歐盟成員國范圍內的自由流通。CE是法語COMMUNATE EUROPEIA的縮寫，英文意思為EUROPEAN CONFORMITY，即歐洲共同體，事實上，CE還是歐共體許多國家語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY 縮寫為EC，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE。在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。因為CE認證是針對具體產品和具體型號的，這個產品這個型號通過了，并不代表其他產品其他型號也通過。

口罩ISO13485:2012是醫用口罩嗎？

不是根據這個判斷，ISO13485是國際標準

iso13485標準口罩有用嗎？

ISO13485并不是口罩的標準。它是一個質量管理體系標準，ISO13485:2016《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。由于醫療器械是救死扶傷的特殊iso三體系認證，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此ISO組織頒布了ISO13485：1996版標準，對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了專用要求。

gb19083-2010醫用防護口罩是n95嗎？

是。GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》由原國家質檢總局、國家標準化管理委員會公布，于2011年8月1日實施。該標準規定了醫用防護口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。該標準的
4.10為推薦性，其余為強制性。擴展資料：

gb19083-2010醫用防護口罩不是n95。gb19083-2010醫用防護口罩從標準的技術要求來看，除了過濾效率，GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》還在口罩基本要求、鼻夾、口罩帶、氣流阻力、合成血液穿透、表面抗濕性、微生物指標、環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性、密合性上有要求，相對GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》的通用性，這些都體現了醫用防護口罩的特點。N95型口罩是NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所，National Institute for Occupational Safety and Health）認證的9種顆粒物防護口罩中的一種。擴展資料不同口罩的防護效果：根據疾病預防控制局在國家衛生健康委員會官方網站發布的《新型冠狀病毒感染不同風險人群防護指南》，目前市場上常見的四類口罩，按照防護效果可以由低到高分為：一次性使用醫用口罩（執行YY/T 0969-2013）＜醫用外科口罩（執行YY 0469-2011）＜KN95/N95及以上顆粒物防護口罩（執行GB 2626-2006/CFR 42-84-1995的解釋指南/EN 149-2001/其他國家相應的顆粒物防護標準）＜醫用防護口罩（執行GB19083-2010/EN 14683-2019等國外相應的醫用防護口罩標準）參考資料來源：

是。GB 19083-2010《醫用防護口罩技術要求》由原國家質檢總局、國家標準化管理委員會公布，于2011年8月1日實施。該標準規定了醫用防護口罩的技術要求、試驗方法、標志與使用說明及包裝、運輸和貯存，適用于醫療工作環境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫用防護口罩。該標準的
4.10為推薦性，其余為強制性。擴展資料：注意事項：醫用防護口罩可以持續應用6-8小時 , 遇以下情況應及時更換：呼吸阻抗明顯增加 (呼吸困難時)，口罩有破損或毀壞，口罩與面部無法密合(無法通過密合檢驗時)，口罩受污染 (如染有血漬或飛沫等異物時)，曾使用于隔離病房或病患接觸 (因為該口罩已被污染)，若為含有活性炭口罩，口罩內有異味時 。戴醫用口罩應進行面部密合性試驗，簡單的試驗方法是戴上醫用口罩后用力呼氣，空氣不能從口罩邊緣漏出。參考資料來源：