企業如何進行環境標志產品保障體系認證？

簡單流程是了解你公司的硬件是否合格，軟件都好辦，沒問題的話簽合同-安排咨詢師指導編寫體系iso三體系認證-派審核老師給企業審核-整改不符合項-通過頒發證書。如果想做認證咨詢的話可以聯系我。北京興國環球認證咨詢有限公司

在公司具備合法，組織機構代碼等相關硬件后，依據環境標志iso三體系認證保障措施指南而建立相關材料，委托審核機構派遣審核人員進行審核，并在審核后做出審核結論，沒有問題的話推薦申報認證咨詢，并有審核機構頒發證書。順成認證咨詢QQ1372981586樂意對您的問題做出解答以及提供相關幫助

如何進行ISO14001環境保障體系認證？

你這種情況最好是找家輔導認證咨詢公司輔導培訓你們，這樣拿證容易些。一般來說首先要查找和你公司iso三體系認證相關的環境方面的法律、法規和標準，然后根據這些制訂制度，組織建立內部相應的機構（機構可以考慮和質量管理體系的機構合并設置），然后針對你公司不符合標準的方面進行改正，然后選擇認證咨詢機構，組織內部評審、申請認證咨詢審核，最后是發證。

SGS可以做相關認證咨詢。在空間有我的聯系方式。

環評報告、三廢監測，法律法規清單及iso三體系認證 可以聯系我公司

質量和環境標志產品保障體系與質量管理體系的區別？

環境標志iso三體系認證保障體系是增加了環境標志保障措施指南要求的內容。

供貨企業質量保障體系及gmp或gsp認證概況怎么寫？

參考：藥品供貨方質量體系評價操作規程
一、目的：為確認供貨方和銷售人員合法資格，保證公司藥品購進渠道合法，特制定本制度。
二、依據：《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》（2013版）
三、范圍：采購部、質量管理部
四、責任：采購部、質量管理部對本制度負責。
五、內容：藥品供貨方質量體系評價按以下程序進行。（一）、評價內容
1、供貨企業合法資質：包括藥品生產（經營）許可證、及其年檢情況、GSP(GMP)認證咨詢證書、銷售人員合法資格等證明iso三體系認證是否符合《藥品經營質量管理規范》要求，信息資料申報資料提供是否及時。
2、核實質量企業信息。通過官方網站、單位藥監總局網站、該企業所在地藥監局網站等核實企業信息和質量信息。
3、供貨企業生產（供應）品種數量質量情況，包括iso三體系認證申報信息及質量信息等。
4、企業配送保證能力、質量信譽。
5、售后服務及其他相關情況。
6、質量管理體系情況。
8、質量投訴情況：質量問題投訴的次數及處理情況。
9、必要時進行實地考察?？疾熘耙贫疾煊媱潱ⅰ八幤饭髽I實地考察表”，涵蓋“考察目的、考察項目、考察結果、不良記錄”等內容。（二）銷售人員資格合法性評價
1、銷售人員申報情況；
1、委托認證書原件的內容是否符合新版《藥品經營質量管理規范》的要求；
2、身份證復印件是否加蓋了購貨單位AAA企業信用認證的原AAA守合同重信用單位認證；
3、供貨單位及供貨品種的相關資料并加蓋企業AAA企業信用認證。
4、銷售人員提供資料真實性承諾。（三）、評價方法：
1、評價部門：質量管理部組織采購部開展供貨渠道藥品質量體系評價。
2、評價時間：每年12月份進行。
3、評價準備：質量部制定藥品采購渠道質量體系評價資料，采購部協助。
4、資料提供：采購部提供《供貨企業（包括首營企業）名單》及相關情況。
5、質管部組織采購部、儲運部、驗收及養護崗位對購貨企業進行評價。（四）、結果確定
1、評價合格：繼續簽訂合同和質量保證協議，明確雙方所承擔的質量責任和義務；評價不合格：在計算機系統中鎖定該單位，停止與該單位的業務往來。（五）、質管部負責建立供銷渠道質量體系評價檔案，附在合格供貨方檔案中。評價檔案包括以下內容：
1、資質證明iso三體系認證；
2、藥品采購合同和質量保證協議；
3、年度合格供貨方質量體系評審表；
4、供貨方年度審核結果。（六）、藥品銷售渠道質量體系評價結果書面報告質量管理領導小組、銷售副總、總經理。

建筑企業質量、環境、管理體系認證？

你可以到一些認證咨詢公司的一些網站下載一些資料，相信里邊有合適你有的資料。

有好多資料，具體需要什么資料，我發給你。

單位認監委2010年第21號 公告要求,各認證咨詢機構自2010年11月1日起，在中國境內對建筑施工企業實施質量管理體系認證咨詢時，應當依據《質量管理體系要求》和《工程建設施工企業質量管理規范》GB/T 50430-2007開展認證咨詢審核活動.你們現在要進行認證咨詢的話,建議按公告要求,依據GB/T 50430-2007建立體系,不然的話,在審核時會通不過.