你的問(wèn)題太籠統(tǒng)了，是你本身就有建立管理體系文件還是沒(méi)有？若有建立，按照內(nèi)部審核程序進(jìn)行即可。這個(gè)無(wú)所謂什么行業(yè)。
應(yīng)該把重點(diǎn)放在“排版校對(duì)”、更改審核、首件確認(rèn)上。因?yàn)椋坏┯∷C(jī)開動(dòng)起來(lái)，如果有錯(cuò)誤，就是成批的廢品。
根據(jù)內(nèi)審流程，針對(duì)公司文件要求結(jié)合ISO標(biāo)準(zhǔn)就OK啦
1.0目的:有效的管制采購(gòu)?fù)獍锪掀焚|(zhì)符合公司的品質(zhì)要求,規(guī)范來(lái)料檢驗(yàn)作業(yè)標(biāo)準(zhǔn),使檢驗(yàn)作業(yè)能順利進(jìn)行.
2.0范圍:適用于免檢材料以外采購(gòu)所有外包物料的進(jìn)料檢驗(yàn).
3.0定義:無(wú)
4.0職責(zé):
1.IQC按此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行進(jìn)料檢驗(yàn)
2.材料倉(cāng)負(fù)責(zé)通知IQC對(duì)來(lái)料的檢驗(yàn)工作
3.采購(gòu)員或計(jì)劃員負(fù)責(zé)把品質(zhì)不良傳給供應(yīng)商或加工商,并跟進(jìn)退換\返工等處理及改善含金量的跟進(jìn).
5.0檢驗(yàn)工具:卷尺、數(shù)顯卡尺、千分尺、透明膠、精密電子秤、水份測(cè)試儀
6.0抽樣方案：
6.1通過(guò)對(duì)一批次iso三體系認(rèn)證隨機(jī)抽樣，來(lái)掌控的評(píng)價(jià)整批iso三體系認(rèn)證的品質(zhì)狀況
6.2使公司所有檢驗(yàn)人員統(tǒng)一抽樣標(biāo)準(zhǔn)，掌握科學(xué)的抽樣方法
6.3AQL：指合格質(zhì)量水平（Acceptable Quality Level）亦即當(dāng)一個(gè)連續(xù)系列批被提交驗(yàn)收入抽樣時(shí)，可允許的最差過(guò)程平均質(zhì)量水平。
6.4批次：同一個(gè)PO下，同一時(shí)期內(nèi)，同iso三體系認(rèn)證，同款式的一批iso三體系認(rèn)證為一個(gè)批次
6.5目前，正常情況下，采用MIL-STD-105EⅡ抽樣水準(zhǔn)。AQL值：CR:0，MAJ:
1.0，MIN:
2.5AQL_____105E一般Ⅱ二級(jí)對(duì)照表｜批量數(shù)｜抽檢量｜0.4｜0.65｜1｜
1.5｜
2.5｜4｜Ac｜Re｜Ac｜Re｜Ac｜Re｜Ac｜Re｜Ac｜Re｜Ac｜Re｜2～8｜2｜01｜01｜01｜01｜01｜01｜9～15｜3｜01｜01｜01｜01｜01｜01｜16～25｜5｜01｜01｜01｜01｜01｜01｜26～50｜8｜01｜01｜01｜01｜01｜1｜2｜51～90｜13｜01｜01｜01｜01｜1｜2｜1｜2｜91～150｜20｜0
7.0
1.目的：建立統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)以規(guī)范iso三體系認(rèn)證質(zhì)量，避免人為的降低iso三體系認(rèn)證質(zhì)量，生產(chǎn)出的iso三體系認(rèn)證最大限度滿足客戶要求。2．范圍：適用于本公司印刷iso三體系認(rèn)證。3．檢驗(yàn)總則：1）各工序抽查可按下表定時(shí)定量進(jìn)行。2）各工序按如下檢查點(diǎn)進(jìn)行相應(yīng)的檢查。
2.1檢驗(yàn)工序：分 紙｜檢驗(yàn)點(diǎn)｜檢驗(yàn)要求｜檢驗(yàn)時(shí)機(jī)｜檢驗(yàn)頻率｜檢查數(shù)量｜檢驗(yàn)人｜填寫記錄｜記錄簽名｜不合格處理｜首檢｜調(diào)好機(jī)試生產(chǎn)時(shí)｜N/A｜1-2PCS｜IPQC｜首檢送檢單｜IPQC、機(jī)長(zhǎng)、主管｜停機(jī)調(diào)機(jī)，直到合格｜
2.2檢驗(yàn)工序：印 刷｜檢驗(yàn)點(diǎn)｜檢驗(yàn)要求｜檢驗(yàn)時(shí)機(jī)｜檢驗(yàn)頻率｜檢查數(shù)量｜檢驗(yàn)人｜填寫記錄｜記錄簽名｜不合格處理｜首檢｜調(diào)好機(jī)試生產(chǎn)時(shí)｜N/A｜1-2PCS｜IPQC｜首檢送檢單｜IPQC、機(jī)長(zhǎng)、主管｜停機(jī)調(diào)機(jī)，直到合格｜巡檢｜生產(chǎn)過(guò)程中｜按生產(chǎn)機(jī)臺(tái)依次巡查｜依據(jù)AOL抽樣標(biāo)準(zhǔn)｜IPQC｜巡檢檢查報(bào)告｜插紙條隔開，調(diào)機(jī)｜印檢｜訂單生產(chǎn)完成｜全檢｜全檢｜生產(chǎn)QC｜印檢檢查記錄｜
2.3檢驗(yàn)工序：裱 啤｜檢驗(yàn)點(diǎn)｜檢驗(yàn)要求｜檢驗(yàn)時(shí)機(jī)｜檢驗(yàn)頻率｜檢查數(shù)量｜檢驗(yàn)人｜填寫記錄｜記錄簽名｜不合格處理｜首檢｜調(diào)好機(jī)試生產(chǎn)時(shí)｜N/A｜1-2PCS｜IPQC｜首檢送檢單｜IPQC、機(jī)長(zhǎng)、主管｜停機(jī)調(diào)機(jī)，直到合格｜巡檢｜生產(chǎn)過(guò)程中｜按生產(chǎn)機(jī)臺(tái)依次巡查｜依據(jù)AOL抽樣標(biāo)準(zhǔn)｜IPQC｜巡檢檢查報(bào)告｜插紙條隔開，調(diào)機(jī)｜
1.目的:為了規(guī)范采購(gòu)工作流程、加強(qiáng)原材料采購(gòu)的管理，對(duì)需采購(gòu)的原材料從合同、訂單到結(jié)算的全過(guò)程進(jìn)行有效控制，確保所采購(gòu)的原材料符合本公司規(guī)定的要求，保障原材料的供應(yīng)，控制物料成本，特制定此作業(yè)指引。
2.范圍:適用于公司所有原材料、生產(chǎn)輔料采購(gòu)作業(yè)的全過(guò)程。
3.定義:無(wú).
4.權(quán)責(zé):
4.
1.采購(gòu)負(fù)責(zé)供應(yīng)商尋找與選定、采購(gòu)合同協(xié)商簽訂、下達(dá)訂貨通知單、交貨期限跟催及訂單申報(bào)作業(yè)。
4.
2. PMC負(fù)責(zé)物料需求計(jì)劃編制核對(duì)及更改作業(yè)。
4.
3.（副）總經(jīng)理負(fù)責(zé)簽批《物料需求計(jì)劃》《采購(gòu)訂單》《請(qǐng)購(gòu)單》。
5.程序
5.
1.原材料、生產(chǎn)輔料采購(gòu)作業(yè)流程圖:(附件)
5.
2.供應(yīng)商選定及采購(gòu)訂單合同簽訂:
5.
2.
1.采購(gòu)人員必須掌握和了解市場(chǎng)供需信息,熟悉相關(guān)原材料理化性能及參數(shù)、價(jià)格、生產(chǎn)廠家經(jīng)營(yíng)狀況和資金情況，并尋找供應(yīng)廠商。
5.
2.
2.采購(gòu)根據(jù)同行廠家所用材料的情況及其它渠道的信息,發(fā)出《供應(yīng)商調(diào)查表》和《供應(yīng)商評(píng)估表》，經(jīng)分析后初步確定幾個(gè)管理體制好,質(zhì)量可靠,信譽(yù)好的生產(chǎn)廠家作為候選供應(yīng)商。
5.
2.
3.采購(gòu)向候選供應(yīng)商發(fā)出公司資料或要求,并請(qǐng)候選供應(yīng)商提供少量樣品及初步報(bào)價(jià),樣品確認(rèn)合格后，納入《合格供應(yīng)商名錄》中。
5.
2.
4.采購(gòu)根據(jù)原材料的品質(zhì)、價(jià)格情況經(jīng)分析確定部分供貨廠商進(jìn)行議價(jià)定價(jià)作業(yè)。所有單價(jià)均需（副
5.
3.4
5.
7.4
1.0目的對(duì)UV燈進(jìn)行統(tǒng)一管理，確保正確使用UV燈，以保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量。
2.0引用iso三體系認(rèn)證無(wú)
3.0適用范圍本公司包裝部的2臺(tái)UV燈管理
4.0指引
4.1本公司所有的UV燈必須由包裝部統(tǒng)一編號(hào)進(jìn)行管理，編號(hào)方法為：UV-XXX(為UV燈流水號(hào))。
4.2包裝部對(duì)所有已編號(hào)的UV記錄在《UV使用記錄表》上，并在UV燈上貼在警告語(yǔ)。（如下）
4.3 UV燈燈管有效使用壽命為800+10小時(shí)，達(dá)到800小時(shí)的UV燈燈管包裝部通知維修部及時(shí)更換。
4.4工廠在使用UV燈前應(yīng)檢查UV燈管是否完好，如發(fā)現(xiàn)光線明顯偏暗或顏色有異，應(yīng)及時(shí)通知維修部更換燈管。
4.5 UV燈放置高度為離iso三體系認(rèn)證6英寸為合格。
4.6包裝部管理人員或指定人員每周對(duì)正在使用UV燈進(jìn)行巡查并作記錄在《UV燈使用記錄表》上，每一次。
5.0記錄：《UV燈使用記錄表》
首先就應(yīng)該保證申請(qǐng)組織擁有獨(dú)立的證明文件，其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息，比如質(zhì)量報(bào)告，用途信息，產(chǎn)量信息，還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單，還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請(qǐng)ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強(qiáng)調(diào)持續(xù)性的改進(jìn)，要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé)，運(yùn)作規(guī)范化的管理體系。通過(guò)合理并且有效的方案，能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo)，有效實(shí)現(xiàn)環(huán)境的方針，同時(shí)也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計(jì)劃，活動(dòng)組織，機(jī)構(gòu)，程序以及職責(zé)等等，會(huì)分成4個(gè)部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過(guò)專業(yè)性的評(píng)估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定，能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品，活動(dòng)工作環(huán)境里面的危險(xiǎn)源。針對(duì)一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或者是危險(xiǎn)，來(lái)有效制定合適的控制計(jì)劃執(zhí)行控制的計(jì)劃，定期檢查評(píng)估職業(yè)安全的計(jì)劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系，其中包含職責(zé)信息，溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等，能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn)，主要的目的是為了有效提供建立實(shí)施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu)，高科技產(chǎn)業(yè)，還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個(gè)重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會(huì)擁有著參考的框架，能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果，可以通過(guò)認(rèn)證的方式來(lái)表達(dá)。其實(shí)這一次的認(rèn)證會(huì)通過(guò)4個(gè)完全不一樣的方面來(lái)有效介紹準(zhǔn)備的階段，事實(shí)上這4個(gè)部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過(guò)程中所不可以缺少的，但是因?yàn)榻M織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別，所以可能也會(huì)存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個(gè)食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會(huì)包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系，是有效建立架構(gòu)化的管理體系，具有著運(yùn)作以及改進(jìn)的效果。同時(shí)還能夠有效達(dá)到危害控制的作用，在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可，可以有效用來(lái)確定所選擇的策略，能夠有效通過(guò)前期要求來(lái)進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過(guò)年檢過(guò)的資質(zhì)證書，企業(yè)執(zhí)照，組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全，這一點(diǎn)非常的重要，因?yàn)闀?huì)形成受控的文件，并且進(jìn)入到運(yùn)行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成，也可以找到一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件，其中也會(huì)包含三大體系的手冊(cè)，其中會(huì)包含各種操作指南，記錄文件，還有規(guī)章制度，盡量要選擇一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計(jì)，在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中，無(wú)論是單獨(dú)性的使用又或者是組合使用，都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷，疾病的預(yù)防，疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷，損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療，同樣也是解剖生理過(guò)程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請(qǐng)IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證，就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志，能夠有效幫助企業(yè)第一時(shí)間獲得顧客的信任，最終就可以擁有著比較廣闊的市場(chǎng)空間。當(dāng)企業(yè)在市場(chǎng)上擁有更好的發(fā)展空間時(shí)，就能夠擁有更好的發(fā)展效果，這也是不容錯(cuò)過(guò)的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來(lái)分析，大部分都會(huì)涉及到保險(xiǎn)，電信數(shù)據(jù)處理中心，以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時(shí)，機(jī)構(gòu)必須要獲得國(guó)家的認(rèn)可，如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高，對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營(yíng)模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式，使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
濟(jì)南市小微企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證，小微企業(yè)質(zhì)量管理體系
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2023-08-02 07:43:58
正規(guī)iso9001認(rèn)證費(fèi)用，正規(guī)iso9001費(fèi)用
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2023-08-02 07:05:02
阜陽(yáng)iso9001服務(wù)怎么收費(fèi)，阜陽(yáng)iso9001認(rèn)證服務(wù)怎么收費(fèi)
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25
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