ISO/TS 16949五大核心工具應(yīng)用手冊(cè)作者嵇國(guó)光、王大禹、嚴(yán)慶峰,系統(tǒng)地介紹了五大工具,每種工具所介紹的主要內(nèi)容有:概述、應(yīng)用過(guò)程和方法介紹、成功應(yīng)用案例等。
第1部分 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計(jì)劃(APQP) 1 概述
1.1 什么是APQP
1.2 為什么要做APQP
1.3 APQP成功的基礎(chǔ)
1.4 APQP進(jìn)度圖
1.5 APQP與其他四大工具的相互關(guān)系
1.6 APQP與防錯(cuò)
1.7 APQP的實(shí)施 2 APQP的五個(gè)過(guò)程
2.1 計(jì)劃和項(xiàng)目確定
2.2 產(chǎn)品設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)
2.3 過(guò)程設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)
2.4 產(chǎn)品和過(guò)程的確認(rèn)
2.5 反饋、評(píng)定和糾正措施 3 控制計(jì)劃
3.1 概述
3.2 顧客滿意因果分析
3.3 控制計(jì)劃樣表及編制說(shuō)明
3.4 不同過(guò)程支配因素的控制計(jì)劃要點(diǎn) 4 APQP應(yīng)用案例 [案例1—1] APQP程序文件 [案例1—2] APQP實(shí)施步驟第2部分 潛在失效模式及后果分析(FMEA) 1 失效模式及后果分析的概念
1.1 簡(jiǎn)介
1.2 失效(故障)的定義
1.3 為什么要開(kāi)展FMEA活動(dòng)
1.4 FMEA的發(fā)展簡(jiǎn)史
1.5 FMEA標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展
1.6 企業(yè)實(shí)施FMEA的意義 2 FMEA推進(jìn)過(guò)程和要點(diǎn)
2.1 成立小組
2.2 確定范圍
2.3 確定顧客
2.4 識(shí)別功能、要求和規(guī)范
2.5 識(shí)別潛在失效模式
2.6 識(shí)別潛在后果
2.7 識(shí)別潛在原因
2.8 識(shí)別控制
2.9 識(shí)別和評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)
2.10 建議措施和結(jié)果 3 設(shè)計(jì)FMEA(DFMEA)
3.1 簡(jiǎn)介
3.2 設(shè)計(jì)FMEA質(zhì)量目標(biāo)
3.3 設(shè)計(jì)FMEA的框圖示例
3.4 設(shè)計(jì)FMEA與其他FMEA之間的關(guān)系
3.5 DFMEA開(kāi)發(fā)必備條件
3.6 方塊示意圖
3.7 參數(shù)圖
3.8 功能要求
3.9 其他工具和信息資源
3.10 設(shè)計(jì)FMEA的標(biāo)準(zhǔn)格式及編制說(shuō)明 [案例2—1] 設(shè)計(jì)FMEA標(biāo)準(zhǔn)表示例
3.11 設(shè)計(jì)FMEA的關(guān)鍵——質(zhì)量功能展開(kāi)(QFD)的應(yīng)用步驟 4 過(guò)程FMEA
4.1 簡(jiǎn)介
4.2 過(guò)程FMEA質(zhì)量目標(biāo)
4.3 過(guò)程FMEA的作用
4.4 顧客的定義
4.5 小組的努力
4.6 過(guò)程FMEA的特點(diǎn)
4.7 過(guò)程FMEA的開(kāi)發(fā)
4.8 過(guò)程FMEA的標(biāo)準(zhǔn)格式及編制說(shuō)明 5 樣表 [案例2—2] 過(guò)程FMEA標(biāo)準(zhǔn)表示例第3部分 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP) 1 PPAP概述
1.1 目的
1.2 生產(chǎn)件定義
1.3 PPAP的一般要求 2 顧客的通知和PPAP提交要求
2.1 顧客的通知
2.2 PPAP提交 3 PPAP資料及提交等級(jí) 4 PPAP要求
4.1 設(shè)計(jì)記錄
4.2 任何授權(quán)的工程更改文件
4.3 顧客工程批準(zhǔn)
4.4 設(shè)計(jì)FMEA
4.5 過(guò)程流程圖
4.6 過(guò)程FMEA
4.7 控制計(jì)劃
4.8 測(cè)量系統(tǒng)分析
4.9 全尺寸測(cè)量結(jié)果
4.10 材料/性能試驗(yàn)結(jié)果的記錄
4.11 初始過(guò)程研究
4.12 合格實(shí)驗(yàn)室的文件要求
4.13 外觀批準(zhǔn)報(bào)告(AAR)
4.14 生產(chǎn)件樣品
4.15 標(biāo)準(zhǔn)樣品
4.16 檢查輔具
4.17 顧客的特殊要求
4.18 零件提交保證書(shū)(PSW) 5 顧客的PPAP狀態(tài) 6 記錄的保存 7 PPAP應(yīng)用案例 [案例3—1] PPAP程序文件示例 [案例3—2] PPAP應(yīng)用案例分析第4部分 統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制(SPC) 1 認(rèn)識(shí)SPC
1.1 SPC技術(shù)原理和發(fā)展
1.2 SPC與ISO/TS 16949條款應(yīng)用要求對(duì)照 2 基本統(tǒng)計(jì)概念知識(shí)
2.1 隨機(jī)事件和概率
2.2 正態(tài)分布
2.3 總體與樣本
2.4 均值和方差的估計(jì)
2.5 數(shù)據(jù) 3 統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制原理
3.1 什么是過(guò)程
3.2 過(guò)程變動(dòng)的原因
3.3 過(guò)程控制
3.4 變差及其產(chǎn)生原因
3.5 過(guò)程能力與能力指數(shù)
3.6 兩種質(zhì)量觀
3.7 持續(xù)改進(jìn)過(guò)程循環(huán)
3.8 四類過(guò)程及對(duì)策 4 統(tǒng)計(jì)工具箱 5 過(guò)程控制的常用工具——控制圖
5.1 控制圖的功用
5.2 休哈特控制圖的設(shè)計(jì)思想
5.3 控制圖的分類及選用
5.4 控制圖的準(zhǔn)備工作
5.5 控制圖策劃要點(diǎn)
5.6 控制圖的制作步驟 [案例4—1] 控制圖應(yīng)用示例
5.7 各種類型控制圖系數(shù)和公式匯總第5部分 測(cè)量系統(tǒng)分析(MSA) 1 概述
1.1 目的
1.2 與測(cè)量系統(tǒng)有關(guān)的基本概念 2 測(cè)量系統(tǒng)變差分析
2.1 測(cè)量系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)特性
2.2 變差源
2.3 測(cè)量系統(tǒng)變異性的影響 3 測(cè)量系統(tǒng)分析和評(píng)定
3.1 測(cè)量系統(tǒng)分析
3.2 測(cè)量系統(tǒng)評(píng)定 4 計(jì)量型測(cè)量系統(tǒng)分析
4.1 計(jì)量型數(shù)據(jù)和計(jì)量型測(cè)量系統(tǒng)
4.2 測(cè)量系統(tǒng)的穩(wěn)定性分析
4.3 測(cè)量系統(tǒng)的偏倚分析
4.4 測(cè)量系統(tǒng)的線性分析
4.5 測(cè)量系統(tǒng)的重復(fù)性和再現(xiàn)性分析 [案例5—1] 量具GRR雙性分析報(bào)告 5 計(jì)數(shù)型測(cè)量系統(tǒng)分析
5.1 計(jì)數(shù)型數(shù)據(jù)和計(jì)數(shù)型測(cè)量系統(tǒng)
5.2 假設(shè)檢驗(yàn)分析——交叉表法(又名大樣法) [案例5—2] 計(jì)數(shù)型測(cè)量系統(tǒng)分析 6 常用數(shù)據(jù)表
《ISO\TS16949五大核心工具應(yīng)用手冊(cè)(第2版)》分別簡(jiǎn)明扼要地介紹了五大工具基本知識(shí)后,系統(tǒng)地介紹了五大工具,每種工具所介紹的主要內(nèi)容有:概述、應(yīng)用過(guò)程和方法介紹、成功應(yīng)用案例等。《ISO\TS16949五大核心工具應(yīng)用手冊(cè)(第2版)》是上一版的修訂版,補(bǔ)充了大量的新鮮內(nèi)容和實(shí)例,使《ISO\TS16949五大核心工具應(yīng)用手冊(cè)(第2版)》內(nèi)容更加豐富、全面,實(shí)用性、針對(duì)性更強(qiáng),可以更好的滿足廣大讀者的需要。《ISO\TS16949五大核心工具應(yīng)用手冊(cè)(第2版)》五大工具的版本是:APQP第2版、FMEA第4版、PPAP第4版、SPC第2版、MSA 第3版。
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首先就應(yīng)該保證申請(qǐng)組織擁有獨(dú)立的證明文件,其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書(shū)的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報(bào)告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單,還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請(qǐng)ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強(qiáng)調(diào)持續(xù)性的改進(jìn),要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運(yùn)作規(guī)范化的管理體系。通過(guò)合理并且有效的方案,能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo),有效實(shí)現(xiàn)環(huán)境的方針,同時(shí)也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計(jì)劃,活動(dòng)組織,機(jī)構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會(huì)分成4個(gè)部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過(guò)專業(yè)性的評(píng)估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動(dòng)工作環(huán)境里面的危險(xiǎn)源。針對(duì)一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或者是危險(xiǎn),來(lái)有效制定合適的控制計(jì)劃執(zhí)行控制的計(jì)劃,定期檢查評(píng)估職業(yè)安全的計(jì)劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),主要的目的是為了有效提供建立實(shí)施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個(gè)重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會(huì)擁有著參考的框架,能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果,可以通過(guò)認(rèn)證的方式來(lái)表達(dá)。其實(shí)這一次的認(rèn)證會(huì)通過(guò)4個(gè)完全不一樣的方面來(lái)有效介紹準(zhǔn)備的階段,事實(shí)上這4個(gè)部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過(guò)程中所不可以缺少的,但是因?yàn)榻M織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會(huì)存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個(gè)食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會(huì)包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運(yùn)作以及改進(jìn)的效果。同時(shí)還能夠有效達(dá)到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可,可以有效用來(lái)確定所選擇的策略,能夠有效通過(guò)前期要求來(lái)進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過(guò)年檢過(guò)的資質(zhì)證書(shū),企業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全,這一點(diǎn)非常的重要,因?yàn)闀?huì)形成受控的文件,并且進(jìn)入到運(yùn)行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會(huì)包含三大體系的手冊(cè),其中會(huì)包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計(jì),在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無(wú)論是單獨(dú)性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過(guò)程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請(qǐng)IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志,能夠有效幫助企業(yè)第一時(shí)間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場(chǎng)空間。當(dāng)企業(yè)在市場(chǎng)上擁有更好的發(fā)展空間時(shí),就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯(cuò)過(guò)的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來(lái)分析,大部分都會(huì)涉及到保險(xiǎn),電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時(shí),機(jī)構(gòu)必須要獲得國(guó)家的認(rèn)可,如此才具有審核證書(shū)頒發(fā)證書(shū)的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營(yíng)模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
濟(jì)南市小微企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證,小微企業(yè)質(zhì)量管理體系
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2023-08-02 07:43:58
正規(guī)iso9001認(rèn)證費(fèi)用,正規(guī)iso9001費(fèi)用
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25