兩分鐘明白什么是ISO9001內(nèi)審全流程？

一、編制年度內(nèi)審計劃：一般在體系建立初期時或年初編制；
二、內(nèi)審實施計劃：根據(jù)年度內(nèi)審計劃編制的具體內(nèi)審實施計劃；
三、召開內(nèi)審首次會議；
四、實施內(nèi)部審核，填寫內(nèi)審記錄；
五、開出內(nèi)審不符合報告；
六、編制內(nèi)審報告；
七、召開內(nèi)審末次會議；
八、各部門根據(jù)不符合報告分析不符合原因，制定糾正計劃，必要時制定糾正和預(yù)防措施計劃；
九、各部門實施整改；
十、內(nèi)審員實施整改有效性驗證十
一、將內(nèi)審情況提交管理評審

一、編制年度內(nèi)審計劃：一般在體系建立初期時或年初編制；
二、內(nèi)審實施計劃：根據(jù)年度內(nèi)審計劃編制的具體內(nèi)審實施計劃；
三、召開內(nèi)審首次會議；
四、實施內(nèi)部審核，填寫內(nèi)審記錄；
五、開出內(nèi)審不符合報告；
六、編制內(nèi)審報告；
七、召開內(nèi)審末次會議；
八、各部門根據(jù)不符合報告分析不符合原因，制定糾正計劃，必要時制定糾正和預(yù)防措施計劃；
九、各部門實施整改；
十、內(nèi)審員實施整改有效性驗證十
一、將內(nèi)審情況提交管理評審

iso9001內(nèi)審流程，？

1.目的 定期或不定期展開內(nèi)部質(zhì)量體系審核，審查質(zhì)量體系中所規(guī)定的內(nèi)容是否符合ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的要求，是否按發(fā)行的iso三體系認(rèn)證切實有效地實施，借以評估質(zhì)量體系的適用性和有效性。
2.范圍 本程序適用于公司內(nèi)部ISO9001：2008質(zhì)量體系審核。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量技術(shù)部負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系審核。
3.2內(nèi)部審核員：參加內(nèi)部質(zhì)量體系審核，并負(fù)責(zé)糾正措施的跟蹤。
4.定義
4.1 嚴(yán)重不符合：
4.
1.1 完全沒有執(zhí)行iso三體系認(rèn)證中明文規(guī)定或完全不符合ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的條文要求。
4.
1.2 同一事項不執(zhí)行部門在三個以上或同一部門出現(xiàn)三個相同或相似的不符合。
4.2 一般不符合：一

1、參照iso9001標(biāo)準(zhǔn)要求，能否提供規(guī)定的確保體系運行的iso三體系認(rèn)證。
2、公司《質(zhì)量在這里只能告訴你流程：提前一星期發(fā)布內(nèi)審?fù)ㄖ蛢?nèi)審計劃，然后就根據(jù)內(nèi)審計劃

咨詢→體系建立→內(nèi)審→管理評審→聯(lián)系審核公司→外審→發(fā)證,當(dāng)然,有些過程可以同時進行。 回

ISO9001:2008內(nèi)審流程是什么？

內(nèi)審是你自行的控制程序，是你自己編的。內(nèi)部審核，作為管理評審的輸入、作為其他質(zhì)量檢查的跟蹤驗證。內(nèi)審計劃、內(nèi)審報告。計劃中含時間、地點、人物、范圍、安排等，報告含數(shù)據(jù)分析、審核發(fā)現(xiàn)、等等。內(nèi)審可以采取：全面檢查或抽樣檢驗等形式。其他懶得說了。

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內(nèi)審計劃_內(nèi)審?fù)ㄖ猒首次會議_審查施實_審合小組開會_不符合項整改_末次會議

ISO9001內(nèi)審流程是怎樣的？

企業(yè)認(rèn)證咨詢之前應(yīng)具備的材料
一、iso三體系認(rèn)證和記錄的管理：
1. 辦公室要有全部iso三體系認(rèn)證和記錄空白表格清單；
2. 外來iso三體系認(rèn)證（質(zhì)量管理方面、與iso三體系認(rèn)證質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)iso三體系認(rèn)證、資料等）清單特別是單位強制性的法律法規(guī)的iso三體系認(rèn)證及控制發(fā)放的記錄；
3. iso三體系認(rèn)證發(fā)放記錄（各部門都要有）
4. 各部門受控iso三體系認(rèn)證清單。含：質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、各部門的支持性iso三體系認(rèn)證、外來iso三體系認(rèn)證（單位、行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn)；對iso三體系認(rèn)證質(zhì)量有影響的資料等）；
5. 各部門質(zhì)量記錄清單；
6. 技術(shù)iso三體系認(rèn)證清單（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄）；
7. 各種類iso三體系認(rèn)證的都要進行審核批準(zhǔn)及日期；
8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；
二、管理評審：
9. 管

ISO9001內(nèi)審流程企業(yè)認(rèn)證咨詢之前應(yīng)具備的材料
一、iso三體系認(rèn)證和記錄的管理：
1. 辦公室要有全部iso三體系認(rèn)證和記錄空白表格清單；
2. 外來iso三體系認(rèn)證（質(zhì)量管理方面、與iso三體系認(rèn)證質(zhì)量有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)iso三體系認(rèn)證、資料等）清單特別是單位強制性的法律法規(guī)的iso三體系認(rèn)證及控制發(fā)放的記錄；
3. iso三體系認(rèn)證發(fā)放記錄（各部門都要有）
4. 各部門受控iso三體系認(rèn)證清單。含：質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、各部門的支持性iso三體系認(rèn)證、外來iso三體系認(rèn)證（單位、行業(yè)、等標(biāo)準(zhǔn)；對iso三體系認(rèn)證質(zhì)量有影響的資料等）；
5. 各部門質(zhì)量記錄清單；
6. 技術(shù)iso三體系認(rèn)證清單（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄）；
7. 各種類iso三體系認(rèn)證的都要進行審核批準(zhǔn)及日期；
8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全；
二、管理評審：
9. 管理評審計劃；
10. 管理評審會議的“簽到表”；1
1. 管理評審記錄（管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料）；1
2. 管理評審報告（其中的內(nèi)容見《程序iso三體系認(rèn)證》）；1
3. 管理評審后的整改計劃和措施；糾正、預(yù)防和改進措施記錄。1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內(nèi)審方面：1
5. 年度內(nèi)審計劃；1
6. 內(nèi)審計劃及日程安排1
7. 內(nèi)審小組長的任命書；1
8. 內(nèi)審成員資格證書復(fù)印件；1
9. 首次會議記錄；20. 內(nèi)審檢查表（記錄）；2
1. 末次會議記錄；2
2. 內(nèi)審報告；2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄；2
4. 數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄；
四、銷售方面：2
5. 合同評審記錄；2
6. 顧客臺帳；2
7. 市場調(diào)查結(jié)果、顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進行統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標(biāo)；2
8. 售后服務(wù)記錄；
五、采購方面：2
9. 合格供方評定記錄（包括外協(xié)代方的評定記錄）；以及對供貨的業(yè)績評價的材料；30. 合格供方評質(zhì)量臺帳（在某個供方采購了多少材料，是否合格），采購質(zhì)量統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標(biāo)；3
1. 采購臺賬（包括外協(xié)iso三體系認(rèn)證臺帳）3
2. 采購清單（應(yīng)有審批手續(xù)）；3
3. 合同（應(yīng)經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)）；
六、庫房：3
4. 原材料、半成品、成品名細(xì)臺帳；3
5. 工具名細(xì)臺帳；3
6. 量具明細(xì)臺帳（應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期）及檢定的證書的保存；3
7. 不合格量具、工具的控制（報廢手續(xù)）；3
8. 量具檢定記錄；3
9. 原材料、半成品、成品標(biāo)識（包括iso三體系認(rèn)證標(biāo)識和狀態(tài)標(biāo)識）；40. 入、出庫手續(xù)；
七、設(shè)備方面：4
1. 設(shè)備清單；4
2. 檢修計劃；4
3. 設(shè)備維護保養(yǎng)記錄；4
4. 特殊過程設(shè)備認(rèn)可記錄；4
5. 標(biāo)識（包括設(shè)備標(biāo)識和設(shè)備完好狀態(tài)標(biāo)識）；
八、生產(chǎn)方面：4
6. 年度生產(chǎn)計劃；及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃（會議）記錄；4
7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單（臺帳）；4
8. 不合格品臺賬；4
9. 不合格品的處理記錄；50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析（合格率是否達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)）；5
1. iso三體系認(rèn)證的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標(biāo)識、安全等；5
2. 各部門的培訓(xùn)（業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量意識培訓(xùn)等）計劃、記錄；5
3. 作業(yè)iso三體系認(rèn)證（圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場）；5
4. 關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程；5
5. 現(xiàn)場標(biāo)識（iso三體系認(rèn)證標(biāo)識、狀態(tài)標(biāo)識、設(shè)備標(biāo)識）；5
6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具；5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于申報；
九、iso三體系認(rèn)證交付：5
8. 寄證計劃；5
9. 寄證清單；60. 對運輸方的評定記錄（也屬于合格供方的評定）；6
1. 顧客收證書辦理下來物的記錄；
十、人力資源：6
2. 崗位人員任職要求；6
3. 各部門培訓(xùn)需求；6
4. 年度培訓(xùn)計劃；6
5. 培訓(xùn)記錄（包括：內(nèi)審員培訓(xùn)記錄、質(zhì)量方針和目標(biāo)培訓(xùn)記錄、質(zhì)量意識培訓(xùn)記錄、質(zhì)量管理體系iso三體系認(rèn)證培訓(xùn)記錄、技能培訓(xùn)記錄、檢驗員上崗培訓(xùn)記錄，均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果）6
6. 特殊工種名單（經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)上崗的、及有關(guān)證件）；6
7. 檢驗員名單（經(jīng)有關(guān)負(fù)責(zé)人任命，并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限）；十
一、 安全管理：6
8. 安全方面的各項規(guī)章制度（有關(guān)單位、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等）；6
9. 消防設(shè)備、設(shè)施清單；說明：
1. 以上內(nèi)容必須準(zhǔn)備完善；
2. 強調(diào)各個部門的質(zhì)量記錄一定要完備；
3. 各個部門的負(fù)責(zé)人一定掌握本部門的質(zhì)量職責(zé)；
4. 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)及各部門的分解目標(biāo)要掌握；
5. 崗位責(zé)任要求每一員工都要掌握。以上內(nèi)容，按各個專項負(fù)責(zé)人/班組的職責(zé)分工準(zhǔn)備好材料
一、編制年度內(nèi)審計劃：一般在體系建立初期時或年初編制。
二、內(nèi)審實施計劃：根據(jù)年度內(nèi)審計劃編制的具體內(nèi)審實施計劃。
三、召開內(nèi)審首次會議。
四、實施內(nèi)部審核，填寫內(nèi)審記錄。
五、開出內(nèi)審不符合報告。
六、編制內(nèi)審報告。
七、召開內(nèi)審末次會議。
八、各部門根據(jù)不符合報告分析不符合原因，制定糾正計劃，必要時制定糾正和預(yù)防措施計劃。
九、各部門實施整改。
十、內(nèi)審員實施整改有效性驗證。十
一、將內(nèi)審情況提交管理評審。參考資料：百度文庫_ISO9001內(nèi)審流程

1.目的定期或不定期展開內(nèi)部質(zhì)量體系審核，審查質(zhì)量體系中所規(guī)定的內(nèi)容是否符合iso9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的要求，是否按發(fā)行的iso三體系認(rèn)證切實有效地實施，借以評估質(zhì)量體系的適用性和有效性。
2.范圍本程序適用于公司內(nèi)部iso9001：2008質(zhì)量體系審核。
3.職責(zé)
3.1質(zhì)量技術(shù)部負(fù)責(zé)組織公司內(nèi)部質(zhì)量體系審核。
3.2內(nèi)部審核員：參加內(nèi)部質(zhì)量體系審核，并負(fù)責(zé)糾正措施的跟蹤。
4.定義
4.1 嚴(yán)重不符合：
4.
1.1 完全沒有執(zhí)行iso三體系認(rèn)證中明文規(guī)定或完全不符合iso9001：2008標(biāo)準(zhǔn)的條文要求。
4.
1.2 同一事項不執(zhí)行部門在三個以上或同一部門出現(xiàn)三個相同或相似的不符合。
4.2 一般不符合：一些零星的、偶然的和孤立的不符合項目。
4.3 觀察項：
4.
3.1 有問題，但仍未暴露出來，將來有演變成不符合的可能。
4.
3.2 發(fā)現(xiàn)有問題，但證據(jù)不足或一時提供不出證據(jù)。
5.流程圖見附頁
6.作業(yè)程序
6.1內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃
6.
1.1 定期審核：質(zhì)量技術(shù)部依各部門業(yè)務(wù)狀況及重要性，于每年年底排定下一年度的《內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃》，原則上每年一次循環(huán)，但仍需要視審核結(jié)果及重要性適當(dāng)增加。
6.
1.2不定期審核：總經(jīng)理或管理者代表特別指示，或當(dāng)品質(zhì)系統(tǒng)、iso三體系認(rèn)證結(jié)構(gòu)、組織架構(gòu)發(fā)生重大變化時實施。
6.
1.3審核計劃應(yīng)包括所有的班次。
6.2審核小組的組成
6.
2.1 視實際情況需要，審核小組由管理者代表組建。
6.
2.2審核小組成員資格① 經(jīng)管理者代表核準(zhǔn)。② 受過專門訓(xùn)練持有iso9001內(nèi)部審核資格證明。③ 兩年以上同行業(yè)的管理經(jīng)驗，經(jīng)培訓(xùn)合格者。
6.
2.3內(nèi)部質(zhì)量體系審核小組成員不得參與對所屬部門的質(zhì)量審核。
6.3 審核的準(zhǔn)備
6.
3.1 公司原則上規(guī)定內(nèi)部質(zhì)量體系審核在每年12月進行，具體時間由管理者代表最終排定。
6.
3.2 審核前10天，管理者代表選定審核成員組成審核小組，審核小組組長負(fù)責(zé)本次審核作業(yè)。
6.
3.3 審核前7天，審核小組依據(jù)《年度內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃》以及上一次審核未能結(jié)案的項目，確定本次審核的項目及范圍，并制定本次的《內(nèi)部質(zhì)量體系審核實施計劃》和《內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表》。
6.
3.4 審核前5天，由審核組長發(fā)出《內(nèi)部聯(lián)絡(luò)單》通知受審核部門關(guān)于內(nèi)部質(zhì)量體系審核的內(nèi)容、時間、審核人員等。
6.4審核計劃的執(zhí)行
6.
4.1 審核方式：采取詢問被審核人員，查核發(fā)行的有效iso三體系認(rèn)證和現(xiàn)場查看等方式。
6.
4.2在正式審核前，審核組長應(yīng)召集審核員召開會議，使審核員達(dá)成共識。
6.
4.3審核員可以依據(jù)被審核部門的相關(guān)有效iso三體系認(rèn)證，或參考《內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表》進行審核，審核結(jié)果須填入《內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表》。
6.
4.4 前一次審核的不符合項，本次審核予以查核。
6.
4.5對不符合項目，審核員應(yīng)填寫《內(nèi)部質(zhì)量體系審核不符合項報告》， 說明不符合項的性質(zhì)：如（嚴(yán)重不符合）、（一般不符合）和（觀察項），并要求被審核部門主管簽名確認(rèn)。審核完成后再由審核組長做最后判定。
6.
4.6審核作業(yè)完成后，審核組長召集審核員及各部門主管舉行結(jié)束會議，說明審核結(jié)果。
6.5糾正措施
6.
5.1 受審核部門必須于指定期限內(nèi)回復(fù)《內(nèi)部質(zhì)量體系審核不符合項報告》,并交審核員進行跟蹤。
6.
5.2 結(jié)案后的iso三體系認(rèn)證交質(zhì)量部保存，具體依《質(zhì)量記錄管理程序》。
6.6審核報告
6.
6.1 內(nèi)部審核結(jié)束后，審核組長須依據(jù)審核結(jié)果做成《內(nèi)部質(zhì)量體系審核總結(jié)報告》，交管理者代表審核，經(jīng)總經(jīng)理核準(zhǔn)后，由質(zhì)量部復(fù)印分發(fā)相關(guān)部門。
6.
6.2 不符合項目列入管理評審項目，具體依《管理評審程序》。
6.
6.3 《內(nèi)部質(zhì)量體系審核總結(jié)報告》正本由質(zhì)量部保存，保存期三年。
7.相關(guān)iso三體系認(rèn)證 ls/qp
5.03 《管理評審程序》ls/qp
4.02 《質(zhì)量記錄管理程序》gls/qp
8.06 《糾正與預(yù)防措施管理程序》
8.質(zhì)量記錄 序號 記錄iso認(rèn)證流程建議 記錄編號 保存期限 保存部門1 年度內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃 ls /jl
8.02-01 3年 質(zhì)量技術(shù)部2 內(nèi)部質(zhì)量體系審核實施計劃 ls /jl
8.02-02 3年 質(zhì)量技術(shù)部3 內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表 ls /jl
8.02-03 3年 質(zhì)量技術(shù)部4 內(nèi)部質(zhì)量體系審核不符合項報告 ls /jl
8.02-04 3年 質(zhì)量技術(shù)部5 內(nèi)部質(zhì)量體系審核不符合項分布表 ls /jl
8.02-05 3年 質(zhì)量技術(shù)部6 內(nèi)部質(zhì)量體系審核報告 ls /jl
8.02-06 3年 質(zhì)量技術(shù)部輸入 流程圖 輸出 責(zé) 任 部 門
1.公司質(zhì)量管理體系需求
2.部門運作需求《年度內(nèi)部質(zhì)量體系審核計劃》《內(nèi)部質(zhì)量體系審核實施計劃》《內(nèi)部質(zhì)量體系審核檢查表》《內(nèi)部質(zhì)量體系審核不符合項報告》《內(nèi)部質(zhì)量體系審核不符合項分布表》《內(nèi)部質(zhì)量體系審核總結(jié)報告》

ISO9001內(nèi)審流程是怎樣的？

內(nèi)審流程，本質(zhì)上與外審流程應(yīng)該一致； ISO9001的內(nèi)部審核條款已經(jīng)規(guī)定了； 一般先有年度審核方案，審核計劃 然后按計劃進行現(xiàn)場審核 如果是集中審核，那么 首次會議，現(xiàn)場審核，匯總不符合項，與領(lǐng)導(dǎo)層交流，末次會議。 不符合項整改和驗證；

計劃-編制檢查表-首次會議-實施檢查-末次會議-整改-審核報告

1、參照iso9001標(biāo)準(zhǔn)要求，能否提供規(guī)定的確保體系運行的iso三體系認(rèn)證。
2、公司《質(zhì)量在這里只能告訴你流程：提前一星期發(fā)布內(nèi)審?fù)ㄖ蛢?nèi)審計劃，然后就根據(jù)內(nèi)審計劃