質量管理體系文件管理制度？

質量管理體系iso三體系認證管理制度iso三體系認證iso認證流程建議:質量管理體系iso三體系認證管理制度｜編號:曉李藥房-QM-01-2019｜起 草 人:門iso認證公司質量負責人｜審 核 人:公司質量負責人｜批 準 人:公司法定代表人｜起草日期:201
9.0
4.06-10｜審核日期:201
9.0
4.11-13｜批準日期:201
9.0
4.14｜執行日期：201
9.0
4.15｜起草原因:根據《藥品經營質量管理規范》（單位食藥監管總局令第13號)要求｜版 本 號:N0.3｜
1、目的：規范門iso認證公司質量管理體系iso三體系認證的管理。?
2、依據：《藥品管理法》及其實施條例、新《藥品經營質量管理規范》及現場檢查指導原則的規定制定本制度。?????
3、適用范圍：本制度規定了質量管理體系iso三體系認證的起草/修訂、審核、批準、印制、發布、指導、監督、執行、保管、廢除、收回和銷毀等，適用于質量管理體系iso三體系認證管理全過程。??
4、責任：門iso認證公司企業、質量負責人，公司質量負責人、法定代表人、行政部對本制度的實施負責。?????
5、內容：?
5.1質量管理體系iso三體系認證主要包括質量管理制度、崗位職責、操作規程、檔案、記錄和憑證等。
5.2質量管理體系iso三體系認證的起草/修訂、指導、監督、執行、保管由門iso認證公司質量負責人負責；審核由公司質量負責人負責；批準由公司法定代表人負責；印刷、發布、廢除、收回和銷毀由公司行政部負責。iso三體系認證的起草和修訂必須符合下列要求：
5.4

醫療器械生產企業質量管理體系管理制度？

醫療器械生產企業質量管理體系管理制度起草：日期：審核：日期：批準：日期：發行：日期：受控：XXXXXXX醫療科技有限公司相關支持性iso三體系認證---制度目錄制度系統｜序號｜制度目錄｜編號｜頁碼｜行政管理｜1｜iso三體系認證管理制度｜KEJQM/C1--01｜1-2｜2｜會議室管理制度｜KEJQM/C1--02｜3-5｜3｜車輛管理制度｜KEJQM/C1--03｜6-7｜4｜安全管理制度｜KEJQM/C1--04｜8-11｜5｜辦公衛生管理制度｜KEJQM/C1--05｜12-12｜6｜吸煙區管理制度｜KEJQM/C1--06｜13-13｜7｜車間衛生管理制度｜KEJQM/C1--07｜14-14｜人力資源管理｜8｜員工保密制度｜KEJQM/C1--08｜15-16｜9｜員工考勤制度｜KEJQM/C1--09｜17-18｜10｜工資發放制度｜KEJQM/C1--10｜19-19｜11｜員工著裝制度｜KEJQM/C1--11｜20-20｜12｜午餐管理制度｜KEJQM/C1--12｜21-21｜13｜辭退/離職制度｜KEJQM/C1--13｜22-22｜14｜員工社會保險管理制度｜KEJQM/C1--14｜23-24｜15｜員工獎懲制度｜KEJQM/C1--15｜25-27｜物資管理｜16｜采購管理制度｜KEJQM/C1--16｜28-30｜17｜進貨檢驗制度｜KEJQM/C1--17｜31-32｜18｜原材料留樣制度｜KEJQM/C1--18｜33-33｜19｜供貨商審核制度｜KEJQM/C1--19｜34-35｜20｜展廳iso三體系認證管理制度｜KEJQM/C1--20｜36-36｜21｜工具管理制度｜KEJQM/C1--21｜37-37｜22｜倉庫管理制度 ｜KEJQM/C1--22｜38-38｜生產管理

藥店GSP質量管理體系文件管理制度？

藥iso認證公司GSP質量管理體系iso三體系認證管理制度
1、目的：規范本企業質量管理體系iso三體系認證的管理。
2、依據：《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》。
3、適用范圍：本制度規定了質量管理體系iso三體系認證的起草、審核、批準、印制、發布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質量管理體系iso三體系認證的管理。
4、責任：企業負責人對本制度的實施負責。
5、內容：
5.1質量管理體系iso三體系認證的分類。
5.
1.1質量管理體系iso三體系認證包括標準和記錄。
5.
1.2標準性iso三體系認證是用以規定質量管理工作的原則，闡述質量管理體系的構成，明確有關人員的崗位職責，規定各項質量活動的目的、要求、內容、方法和途徑的iso三體系認證，包括：企業質量管理制度、崗位職責、操作規程、檔案、記錄和憑證等。
5.
1.3記錄是用以表明本企業質量管理體系運行情況和證實其有效性的記錄iso三體系認證，包括藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等各個環節質量活動的有關記錄。
5.2質量管理體系iso三體系認證的管理。
5.
2.1質量管理人員統一負責制度和職責的編制、審核和記錄的審批。制定iso三體系認證必須符合下列要求：
5.
2.
1.1必須依據有關藥品的法律、法規及行政規章的要求制定各項iso三體系認證。
5.
2.
1.2結合企業的實際情況使各項iso三體系認證具有實用性、系統性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5

質量管理體系內審？

可以的。但是，并不需要這樣麻煩的，只要讓那家公司有資格的審核員對您們的人員進行一個培訓并通過考核，內部聘用，就可以實施內部審核的。這樣，可以以后都自己做的。

怎樣制定iso9001質量管理體系公司質量管理制度？

質量管理制度?? □總 則? 第一條：目的? 為保證本公司質量管理制度的推行，并能提前發現異常、迅速處理改善，借以確保及提高iso三體系認證質量符合管理及市場需要，特制定本細則。? 第二條：范圍? 本細則包括：? (一)組織機能與工作職責；? (二)各項質量標準及檢驗規范；? (三)儀器管理；? (四)質量檢驗的執行；? (五)質量異常反應及處理；? (六)客訴處理；? (七)樣品確認；? (八)質量檢查與改善。? 第三條：組織機能與工作職責? 本公司質量管理組織機能與工作職責。? □ 各項質量標準及檢驗規范的設訂 第四條：質量標準及檢驗規范的范圍規范包括：? (一)原物料質量標準及檢驗規范；? (二)在

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首先是制訂質量管理體系推進度表，提出培訓計劃，針對質量管理體系的每個重要節點提出管理要求，也就是為了達到管理要求，制訂質量管理體系實施的獎罰制度，質量管理體系建立后，按質量管理體系要求的每月進行檢查各部門的實施情況，是否按程序的要求在實施，針對管理的節點進行獎罰。