新版GSP零售藥店質量管理體系文件？

北京香巖堂大藥房有限公司質量管理體系iso三體系認證
一、質量管理制度
1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復方制劑質量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質量信息管理制度2
4、2
5、藥品質量事故、質量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環境衛生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理制度3
8、3
9、人員培訓及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應報告的規定管理制度4
2、4
3、計算機系統管理制度4
4、4
5、執行藥品電子監管的規定管理制度4
6、
二、各崗位管理標準
三、
1、各崗位人員職責分工
2、
3、企業負責人崗位職責
4、
5、質量管理人員崗位職責
6、
7、藥品采購人員崗位職責
8、
9、藥品驗收人員崗位職責
10、1
1、營業員崗位職責1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認證iso三體系認證制度合格藥藥藥處中

北京香巖堂大藥房有限公司質量管理體系iso三體系認證
一、質量管理制度
1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
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1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質量信息管理制度2
4、2
5、藥品質量事故、質量投訴管理制度2
6、2
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8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
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4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理制度3
8、3
9、人員培訓及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應報告的規定管理制度4
2、4
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6、
二、各崗位管理標準
三、
1、各崗位人員職責分工
2、
3、企業負責人崗位職責
4、
5、質量管理人員崗位職責
6、
7、藥品采購人員崗位職責
8、
9、藥品驗收人員崗位職責
10、1
1、營業員崗位職責1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認證iso三體系認證制度合格藥藥藥處中

藥店GSP質量管理體系文件管理制度？

藥iso認證公司GSP質量管理體系iso三體系認證管理制度
1、目的：規范本企業質量管理體系iso三體系認證的管理。
2、依據：《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》。
3、適用范圍：本制度規定了質量管理體系iso三體系認證的起草、審核、批準、印制、發布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質量管理體系iso三體系認證的管理。
4、責任：企業負責人對本制度的實施負責。
5、內容：
5.1質量管理體系iso三體系認證的分類。
5.
1.1質量管理體系iso三體系認證包括標準和記錄。
5.
1.2標準性iso三體系認證是用以規定質量管理工作的原則，闡述質量管理體系的構成，明確有關人員的崗位職責，規定各項質量活動的目的、要求、內容、方法和途徑的iso三體系認證，包括：企業質量管理制度、崗位職責、操作規程、檔案、記錄和憑證等。
5.
1.3記錄是用以表明本企業質量管理體系運行情況和證實其有效性的記錄iso三體系認證，包括藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等各個環節質量活動的有關記錄。
5.2質量管理體系iso三體系認證的管理。
5.
2.1質量管理人員統一負責制度和職責的編制、審核和記錄的審批。制定iso三體系認證必須符合下列要求：
5.
2.
1.1必須依據有關藥品的法律、法規及行政規章的要求制定各項iso三體系認證。
5.
2.
1.2結合企業的實際情況使各項iso三體系認證具有實用性、系統性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5

【參考借鑒】新版GSP零售藥店質量管理體系文件—最終版？

北京香巖堂大藥房有限公司質量管理體系iso三體系認證
一、質量管理制度
1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復方制劑質量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質量信息管理制度2
4、2
5、藥品質量事故、質量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環境衛生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理制度3
8、3
9、人員培訓及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應報告的規定管理制度4
2、4
3、計算機系統管理制度4
4、4
5、執行藥品電子監管的規定管理制度4
6、
二、各崗位管理標準
三、
1、各崗位人員職責分工
2、
3、企業負責人崗位職責
4、
5、質量管理人員崗位職責
6、
7、藥品采購人員崗位職責
8、
9、藥品驗收人員崗位職責
10、1
1、營業員崗位職責1
2、1
3、50、香巖堂大藥房香巖堂大藥房香巖堂大藥房香巖堂大藥房香巖堂大藥房iso三體系認證編制申請批準表iso三體系認證發放制度執行情況檢查記錄合格藥品拒

在哪個網站可以查找到"零售藥店gsp認證質量管理體系文件？

這個需要耐心搜一下，一般搜索引擎都可以搜。但是僅僅是參考，還需要結合本公司的實際作出修改。

GSP認證藥品零售企業經營質量管理制度？

GSP認證咨詢申報完成標準2005-04-26根據單位局《藥品經營質量管理規范（GSP）認證咨詢管理辦法》及《關于GSP認證咨詢工作的通知》（國藥監市[2002]488號）等相關iso三體系認證的精神，我省GSP認證咨詢申報完成標準如下：
一、申報磁盤：（一張）
1、計算機填報申請磁盤（電腦操作系統建議使用Windows2000或Windows XP）；
2、磁盤填寫的部分要求：a、填寫《企業基本情況》表格時，其中的項目“經營范圍”按照下拉表格中的選項進行（√）選擇；“職工人數”、“上年度銷售額”項目僅需要填數字，不需填寫單位；各類人員的“職務”、“職稱”、“聯系電話”項目中只能填寫一樣，不能多填寫。b、填寫《企業負責人員和質量管理人員情況表》、《企業驗收養護人員情況表》時，其中的“是否為執業藥師”項目，只需填寫‘是’或‘否’，不能填寫‘執業藥師’；各類人員的“學歷”、“所學專業”項目都應填寫。在《企業負責人員和質量管理人員情況表》中應在“備注”欄目中填寫企業的‘質量負責人’。c、填寫《企業所屬經營單位情況表》時，所填報的單位為“企業所屬不具備法人資格的藥品批發和零售單位”。d、填寫《企業經營設施、設備情況表》中，“特殊管理藥品專庫”中特殊管理藥品僅指毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品。填寫內容時應注意“窗口”下方的“填寫說明”。庫房的面積僅需填寫數字，而不需填寫單位。e、填報的磁盤不要隨意更改表格格式。
二、申請書（一份）
1、申請書打印表格一份（共七頁，內容在申請磁盤中）；加蓋AAA企業信用認證；
2、所有材料統一使用A4紙規格，應打印清楚整潔。
三、申報材料（一式四份）
1、《藥品經營許可證》和復印件（加蓋AAA企業信用認證）；
2、企業實施《藥品經營質量管理規范》情況的自查報告（加蓋AAA企業信用認證）；
3、企業非違規經銷劣藥品問題的說明及有效的證明iso三體系認證（加蓋AAA企業信用認證）；
4、企業負責人員和質量管理人員情況表（附：所填報人員的學歷、資質證書，質量管理員還需附上崗證等有關證明的復印件）；企業藥品驗收、養護人員情況表（附：所填報人員的學歷、資質證書、上崗證等有關證明的復印件）；
5、企業經營設施、設備情況表；
6、企業所屬藥品經營單位情況表；
7、企業藥品質量經營管理制度目錄；
8、企業質量管理組織、機構的設置與職能框圖；
9、企業經營場所、倉庫的平面布局圖；
10、各地、市藥品監督管理初審意見；1
1、各地、市藥品監督管理初審申報完成通知書。
四、認證咨詢材料初審時的要求：a、各地、市級藥監部門在初審完畢后，要按照附件中的要求填寫初審意見。b、企業所附《藥品經營許可證》中如有注銷項目，應附上省級藥監部門的申報證明（許可證副本）或“批復”，若尚未批復，請附上企業注銷項目的“申請”，待省級藥監部門的“批復”后，用“批復”換回“申請”。c、相關人員的學歷、職稱資質iso三體系認證、上崗證等相關iso三體系認證復印時應清楚明晰。相關人員證明材料中如“姓名”與證明材料不符時應認真審核不符的原由，如申報“姓名”的應附上現用的身份證復印件。d、企業質量管理組織、機構的設置與職能框圖中要體現出企業質量領導小組。

1、《藥品經營質量管理規范認證咨詢申請書》；
2、《藥品經營許可證》、《》復印件；
3、企業實施GSP情況的自查報告；
4、企業負責人員和質量管理人員情況表；
5、企業驗收、檢驗、養護、銷售人員情況表；
6、企業經營場所、倉儲、檢驗等設施、設備情況表；
7、企業所屬經營單位情況表；
8、企業藥品經營質量管理制度目錄；
9、企業管理組織、機構的設置與職能框圖；
10、企業經營場所和倉庫的平面圖。

去SFDAIED論壇找,里面好多GSP的東西.