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ISO9000,IS014000運行情況總結ISO9000族標準是ISO/TC176技術委員會制定的所有國際標準,是ISO(國際標準化組織)頒布的第一個管理性系列標準---質量管理標準,是在總結世界各國,特別是工業發達單位質量管理經驗的基礎上產生的,ISO9000族的核心是以顧客為關注焦點,持續滿足顧客的需求。取得質量體系認證咨詢證書可使組織: 提高質量管理水平 獲得質量認證咨詢必須具備一個基本條件,即必須按照ISO9000標準建立質量體系。建立質量體系是組織實現質量好、成本低之目標的必由之路,可使組織具有減少、消除、特別是預防質量缺陷的機制,使組織的質量管理工作規范化、標準化。在申請認證咨詢過程中,認證咨詢咨詢機構將通過各種方式指導其建立新的質量體系,達到ISO9000系列標準的要求。 提高組織聲譽 增強組織競爭力 獲得質量認證咨詢證書可以給組織帶來良好的聲譽,能得到行業管理部門的認同,并取得顧客的信任,還可獲得投標的權利。 擴大銷售并獲得更大利潤 取得ISO9000質量認證咨詢標志是iso三體系認證質量信得過的證明。帶有認證咨詢標志的iso三體系認證在市場上具有明顯的競爭力,受到更多顧客的信任。經驗證明,在市場經濟條件下,取得ISO9000質量體系認證咨詢是組織在競爭中取勝、提高利潤的有利手段。 有利于開拓國際市場 實行質量認證咨詢制度是當今世界各國特別是工業發達單位的普遍做法。許多從事國際貿易的采購商愿意或者指定辦理經過認證咨詢的iso三體系認證。有些采購商在訂貨時要求生產廠家提供按ISO9000標準通過質量體系認證咨詢的證明??傊?,組織取得質量認證咨詢,是使iso三體系認證進入國際市場和擴大出口的需要。 免于其它單位的監督檢查 組織通過質量管理體系認證咨詢,表明其質量管理體系健全而且持續運行符合ISO9000族標準,因此在接受單位或行業規定的檢查時,可以免除對質量體系的檢查。ISO14000系列標是國際標準化組織ISO/TC207負責起草的一分國際標準。IS014000是一個系列的環境管理標準,它包括了環境管理體系、環境審核、環境標志、生命周期分析等國際環境管理領域內的許多焦點問題,旨在指導各類組織(企業、公司)取得和表現正確的環境行為。ISO該14000系列標準共預留100個標準號。該系列標準共分七個系列,其編號為IS014001--14100。
1、我國環境與經濟形勢對實施IS014000系列標準有什么迫切需求?
2、單位《關于環境保護若干問題的決定》中要求到2000年,全國所有工業污染源排放污染物要達到單位和地方規定的標準;各省、自治區、直轄市要使本轄區主要污染物排放總量控制在單位規定的排放總量指標內,環境污染和生態破壞加劇的趨勢得到基本控制。
3、這個目標的實現是非常艱巨的。我國工業企業長期以來管理水平低,操作粗放,能源、資源浪費嚴重,僅靠加大末端治理的資金投入來控制污染源猶如杯水車薪。因此,必須通過推行先進管理技術,完善"以預防為主的全過程自我管理"模式,形成良好的環境管理系統,在全體員工的共同努力下,樹立全員承擔環境責任的新觀念,才能實現2000年企業全部達標的目標。
4、 另外,隨著我國加快進入"國際經濟大循環"的步伐,對于一切具有環保性質的國際標準、條例、規定都必須予以充分重視并做好超前性準備,IS014000系列標準有可能在外貿方面形成限制性的國際標準,必須提早準備,積極實施。
5、所以推行ISO14000系列標準對我單位業既是很好的管理性工具,又將為出口貿易打下通行渠道。
你好!很簡單,可以參考管理評審報告或者內審報告即可,不清楚可以+597594651,索取資料我的回答你還滿意嗎~~
是客觀發展的必然產物。
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1)數量分析:上次審核以來,不符合項數量,其中糾正措施驗證有效,結案數量(%);其中進行中,未結案數量(%);未結案中,是否有糾正措施無效,需要重新查原因,制定糾正措施,數量(%)。2)分析:結案的哪些要素和部門,值得表揚;差的哪些部門,哪些要素什么原因。3)希望差的部門學習好的部門,加強哪些要素的標準和程序學習,速趕上去。
企業認證咨詢之前應具備的材料
一、iso三體系認證和記錄的管理:
1. 辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單;
2. 外來iso三體系認證(質量管理方面、與iso三體系認證質量有關的標準、技術iso三體系認證、資料等)清單特別是單位強制性的法律法規的iso三體系認證及控制發放的記錄;
3. iso三體系認證發放記錄(各部門都要有)
4. 各部門受控iso三體系認證清單。含:質量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證(單位、行業、等標準;對iso三體系認證質量有影響的資料等);
5. 各部門質量記錄清單;
6. 技術iso三體系認證清單(圖紙、工藝規程、檢驗規程及發放記錄);
7. 各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期;
8. 各種質量記錄簽字要齊全;
二、管理評審:
9. 管理評審計劃;
10. 管理評審會議的“簽到表”;1
1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發言或書面的材料);1
2. 管理評審報告(其中的內容見《程序iso三體系認證》);1
3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。1
4. 跟蹤驗證記錄。
三、內審方面:1
5. 年度內審計劃;1
6. 內審計劃及日程安排1
7. 內審小組長的任命書;1
8. 內審成員資格證書復印件;1
9. 首次會議記錄;20. 內審檢查表(記錄);2
1. 末次會議記錄;2
2. 內審報告;2
3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;2
4. 數據分析的有關記錄;
四、銷售方面:2
5. 合同評審記錄;2
6. 顧客臺帳;2
7. 市場調查結果、顧客滿意程度調查結果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統計分析,是否完成質量目標;2
8. 售后服務記錄;
五、采購方面:2
9. 合格供方評定記錄(包括外協代方的評定記錄);以及對供貨的業績評價的材料;30. 合格供方評質量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質量統計分析,是否完成質量目標;3
1. 采購臺賬(包括外協iso三體系認證臺帳)3
2. 采購清單(應有審批手續);3
3. 合同(應經部門負責人批準);
六、庫房:3
4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;3
5. 工具名細臺帳;3
6. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態、檢定日期、復檢日期)及檢定的證書的保存;3
7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續);3
8. 量具檢定記錄;3
9. 原材料、半成品、成品標識(包括iso三體系認證標識和狀態標識);40. 入、出庫手續;
七、設備方面:4
1. 設備清單;4
2. 檢修計劃;4
3. 設備維護保養記錄;4
4. 特殊過程設備認可記錄;4
5. 標識(包括設備標識和設備完好狀態標識);
八、生產方面:4
6. 年度生產計劃;及生產、服務過程實現的策劃(會議)記錄;4
7. 完成生產計劃的項目清單(臺帳);4
8. 不合格品臺賬;4
9. 不合格品的處理記錄;50. 半成品、成品的檢驗記錄及統計分析(合格率是否達到質量目標);5
1. iso三體系認證的防護、倉儲的各項規章制度、標識、安全等;5
2. 各部門的培訓(業務技術培訓、質量意識培訓等)計劃、記錄;5
3. 作業iso三體系認證(圖紙、工藝規程、檢驗規程、操作規程到現場);5
4. 關鍵過程一定要有工藝規程;5
5. 現場標識(iso三體系認證標識、狀態標識、設備標識);5
6. 生產現場不能出現未經檢定的量具;5
7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于申報;
九、iso三體系認證交付:5
8. 寄證計劃;5
9. 寄證清單;60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);6
1. 顧客收證書辦理下來物的記錄;
十、人力資源:6
2. 崗位人員任職要求;6
3. 各部門培訓需求;6
4. 年度培訓計劃;6
5. 培訓記錄(包括:內審員培訓記錄、質量方針和目標培訓記錄、質量意識培訓記錄、質量管理體系iso三體系認證培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄,均應有相應的考核評價結果)6
6. 特殊工種名單(經有關負責人批準上崗的、及有關證件);6
7. 檢驗員名單(經有關負責人任命,并規定職責和權限);十
一、 安全管理:6
8. 安全方面的各項規章制度(有關單位、行業及本企業的法規等);6
9. 消防設備、設施清單;說明:
1. 以上內容必須準備完善;
2. 強調各個部門的質量記錄一定要完備;
3. 各個部門的負責人一定掌握本部門的質量職責;
4. 質量方針、質量目標及各部門的分解目標要掌握;
5. 崗位責任要求每一員工都要掌握。
6. 以上內容,按各個專項負責人/班組的職責分工準備好材料
ISO9001條款中糾正措施與預防措施的內審的內審報告搜搜isolearn學習論壇
一、 前言本文將介紹歐聯最新版本的低電壓指令及說明如何滿足新指令的要求,重點將放在包含測試報告的 CE 技術文件的要求,以協助廠商因應 LVD 指令。本文簡要的陳述指令的一般要求,而后,把焦點放在測試要求上,并提供一些例子,說明了如何符合 LVD 測試的相關問題。
二、 LVD 的適用范圍LVD 適用于所有本身功能使用電壓范圍在交流 50~1000V ,直流 75~1500V 的電機產品,這個定義系指指令的適用范圍,而不是指令適用的限制 ( 例如,在使用交流 230V 的計算機中,直流 12V 的電路所造成的危險也受 LVD 的規范 ) 。LVD 適用于提供給消費者和工業使用的產品,如果是工業用設備,指令也涵蓋了制造商本身使用的產品 ( 例如 : 測試設備 ) 。
三、 CE 技術文件的要求LVD 的 CE 體制與 EMC 指令類似,所有在適用范圍內的產品都必須有 CE 標志,而且必須有制造商的代表或進口商所簽署的符合聲明書。簡單的自我宣告并不足以確定產品是安全的 ( "安全″被定義成不會造成人員或家畜的死傷及財務的損害 ) ,基于這個原因, LVD 的聲明需要有技術文件檔案的支持來證明。技術證明文件須包含 :
1. 機設備的一般性描述
2. 概念上的設計及制造圖樣
3. 了解這些圖樣所必須的描述和說明
4. 列出全部或部份適用的標準,及描述為滿足指令安全觀點所采行的對策
5. 設計的推算結果,執行過程的檢查
6. 測試報告制造商須用各種必要的方法以確保制造過程符合技術文件所述,檔案的內容應清楚的證明產品在設計觀點上,是安全的,而且能確定在制造過程中一直都符合。建立安全設計較好的方法是,先表示符合所列出的調和標準,而以測試報告為證據。調和標準會定期地發表在 EC 的官方公報 (Official Journal) 。使用已受認可的文件 ( 如 EN 規格說明 ) 可以確定準備檔案的這個人考慮了在其工業領域的最佳信息,而不只是他們自己的經驗。無論如何,此宣告必須考慮 LVD 的必要安全規范,而此規范可能超越調和標準的要求。大體而言,如果產品很明顯地在某 EN 標準的規范范圍內,則此 EN 標準就已足夠。為確保符合的持續性,制造品質系統要有相對于可評量安全的對應參數。首先,是對每個樣品在運送之前所做的下線測試 ( 包括接地連續性、抗電絕緣強度、絕緣電阻 ) ,其次,是要能夠從測試的結果中搜集到與產品安全相關之關鍵組件與材料 (critical components and materials) ( 如保險絲、隔離變壓器、可燃的塑料 ) ,依據 EN 標準做測試可以找出關鍵組件。
四、 安全上的測試依據一個受認可的規格來測試,是否符合指令之技術要求的關鍵因素,測試可由制造商或制造商認為有能力的人實施 ( 也就是說,由第三者機構執行測試或擔任顧問 ) 。選擇在廠內或廠外測試,通常是根據制造商的條件及意愿,以及有時候買主的要求。無論如何,實際上最重要的因素是最終結果的可靠度,簽署聲明的人應知道,這些測試結果是合法辯護的基礎,但必須要正確且可重現。如果是由未校正過的儀器或經驗不足的人員所測出的結果,可能無法滿足這些要求。對許多人而言,他們對產品的測試經驗僅來自于 EMC 相關指令, LVD 指令的測試有點不同,簡單地說, EMC 測試是一格針對已定義好的方法,限制值的量測,而 LVD 測試有些則是資料的收集,用以支持一個通常較為主觀的判斷, LVD 測試標準非常復雜,要求的說明和下結論所需的測試結果,也通常是很厚的文件。
五、 安全的原理對電器產品而言,大多數的 LVD 之 EN 標準依循相同的基本安全原理。測試是為了要確保在正常執行和錯誤狀況下的安全操作,這些可能包含操作者、旁觀者和服務人員的影響,要視環境及規格的限制而定,如此一來,所有可預測及合理操作模式,操作時的環境狀況都列入考量,值得注意的是,意外的曝露于危險的情況要涵蓋在內,而自殺式或漫不經心的行為則不在范圍內。產品安全的關鍵因素是 :
1. 經適當的隔離系統和絕緣障礙,以保護防止電擊的危險
2. 盡量減少起火的危險,采用低可燃組件及防火材料,以保護防止火災的危險
3. 適當的監管,以保護防止機械危險
4. 藉監管和圍封,以保護防止設備外泄出放射性和相同危險 ( 如 X 光,微波 )
5. 藉圍封、化學或氣體密封,以保護防止化學危險
6. 藉屏障和保護性組件,以保護防止接觸能量危險 ( 高電流 )
六、 正常的操作狀態產品在設計時,常利用一些組件的組合來產生新的功能,這些組件被連結起來放在一個圍封,以形成最終產品,為確保這些完成的產品在正常操作下的安全,組件及材料的額定值和任何現有的文件安全認可,都必須列入考量。先前測試或認可的證明,必須整理在測試報告中,作為技術文件的內容或參考。所有的文件必需在此新的圍封環境中受測,如果可能的話,增高周圍的溫度,舉例而言,測試應涵蓋溫度量測及漏電流量測試,必須額外考量的是,組件使用的材料以及對電的隔離或防火保護,可能也需要做環境測試 ( 如,振動或防水 (IP) 測試 ) 。特定測試項目的細節,可在適用的產品標準中找到。
七、 多認可組件的選擇許多組件宣稱受 EN 標準認可,無論如何,盡可能向廠商索取認可證書、測試報告或證明文件的影本,如果使用非歐盟認證體系的認可證書,必須確定與 IEC 參考標準相關聯,以確定符合必要的安全要求。例如, UL 和 CSA 的要求可能與 IEC 或 EN 不同。
八、 不正常的操作狀態大多數的產品安全標準能容許任何組件內的單一失效,在這種情況下,此設備應能持續的被安全操作,或經由保護性組件 ( 如保險絲、 PTC 或熱效斷流器 ) 的動作而能安全地失效 (safe-failure) ,因保護組件的不當選擇所造成的危險包含火災和電擊 ( 由于熱而造成的安全絕緣衰退 ) 。保護組件要能正確地動作,而且在最差的錯誤情形下也能保護設備,值得注意的是,有些產品標準要求保護組件要裝在設備里面,若允許使用在外部保護,則組件確實的型號和特性必須被指定。保護變壓器二次電路的保險絲是保護性組件的一個很好例子,如果沒有適當地檢查保險絲的時間特性 ( 例如 : 一個被認可的保險絲可能容許
1.5 或 2 倍的額定電流通過,過了 30 分鐘才動作 ) ,在危險的狀況下,變壓器在保險絲未動作前就燃燒起來是平常的。關于熱保護的進一步舉例如下 : 在有馬達運轉的設備中,小心地選擇熱效斷流器,以防止在正常使用的尖峰狀態下,不必要的跳脫,而還能在錯誤狀態下 ( 如 : 死鎖的齒輪 / 驅動或過負載 ) 提供安全保護。
九、 空間參數整個設備的結構一定與圍封體內組件的排列方式有關,測試及空間上的量測要確定組件的緊鄰不會降低安全性 ( 例如,組件不應以若將期移去,則會造成安全障礙的方式排列 ) 。對使用者而言,危險部位的可接近性評估是另一個重要因素,產品標準規定了個種測試棒和測試針,以達到這個目的,仔細地檢查通風恐大小是有必要的,因為這些孔存在不經意的接觸到危險性的移動部位或有電部位的危險。安全開關或安全監視是空間安全參數的第三個例子,特別注意各種互鎖裝置和它們的操作系統,設計者較常采用軟件的邏輯電路保護,但許多產品標準并不認定這種方式能提供全面性的安全,同樣的,監視系統必須牢牢的固定住,且在各種可預期的使用情形下都有效,互鎖或監視保護的使用能被設備使用者和服務人員知道。
十、 建立一套日后的測試方法第一步是選擇相關的測試標準,以前面提到的因素,對產品作初步的檢查,主要目的是要建立正常和非正常操作的模式,環境的基本條件和結構內的組件范圍。這種方式法能使你建立完整的測試計畫,以及測試的優先項目。以此定義結構和組件的 EMC 符合要求,和確認出在測試過程中任何問題發生時的潛在沖突,是一個很好的觀點。記住許多產品范圍的復雜性,盡早開始這種檢查程序是值得的,如果選擇第三者機構執行測試,那么必須要保留測試記錄,以確保時程符合,最后要能確定測試計畫的結論,能應用在你的制造品質系統。符合 LVD 的測試并非是簡單的過程,產品標準已發展了許多年,且種類繁多,廠商是否能充份理姐,現階斷而言,不論廠商是否已取得或尚未取得 LVD 指令的認可,為確保產品的安全,應值得投資時間來確使產品能符合 LVD 指令的要求。
首先就應該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機構代碼證或者是已經年檢的營業執照。另外還有許可證以及資質證書的復印件。生產工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認證產品的一些基礎信息,比如質量報告,用途信息,產量信息,還有技術信息等等。產品標準清單,還有產品標準清單的法律法規。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環境管理體系主要是為了有效強調持續性的改進,要求組織創建明確的職責,運作規范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達到環境指標,有效實現環境的方針,同時也可以給予支持。環境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機構,程序以及職責等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業健康安全管理體系認證主要是通過專業性的評估以及符合相應法規的鑒定,能夠有效尋找出在目前產品,活動工作環境里面的危險源。針對一些不容許出現的風險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執行控制的計劃,定期檢查評估職業安全的計劃或者是規定。另外還需要有效創建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責信息,溝通應急準備組織結構以及響應要素等等,能夠持續性改進職業的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術服務體系認證是面向機構的服務管理標準,主要的目的是為了有效提供建立實施監控以及改進的服務管理體系模型。這是當前在金融機構,高科技產業,還有電信機構不可以缺少的一個重要機制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達到管理it服務的效果,可以通過認證的方式來表達。其實這一次的認證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準備的階段,事實上這4個部分的內容大部分都是認證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構和管理的基礎有所區別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構化的管理體系,具有著運作以及改進的效果。同時還能夠有效達到危害控制的作用,在目前的食品行業早已得到廣泛的認可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進行聯合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在經過年檢過的資質證書,企業執照,組織機構代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進入到運行改進的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業的機構去協助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規章制度,盡量要選擇一些專業的機構。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫療器械質量管理體系認證主要適合于目前的醫療器械開發生產安裝以及相應的服務設計,在目前的標準定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預防,疾病的監護。損傷的診斷,損傷的監護或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調整。
2022-02-22 10:14:17
申請IATF16949汽車行業質量體系認證,就可以有效獲得質量保證的標志,能夠有效幫助企業第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當企業在市場上擁有更好的發展空間時,就能夠擁有更好的發展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認證的公司現狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數據處理中心,以及銀行等行業。在頒發信息安全管理體系時,機構必須要獲得國家的認可,如此才具有審核證書頒發證書的權利。
2022-03-03 10:10:52
職業健康安全管理體系產生的主要原因是企業自身發展的要求。隨著企業規模擴大和生產集約化程度的提高,對企業的質量管理和經營模式提出了更高的要求。企業必須采用現代化的管理模式,使包括安全生產管理在內的所有生產經營活動科學化、規范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25