質(zhì)量體系,程序iso三體系認(rèn)證的多少,是根據(jù)企業(yè)的規(guī)模而定,多了定,執(zhí)行不了,也不行。對(duì)于不能做好的,但又要體現(xiàn)條款的內(nèi)容,則可以選擇合并,例如:7。5。3可追溯,則可放在7。5生產(chǎn)和控制程序中,只要明確責(zé)任。把能做到的,寫上去即可。管理評(píng)審,一般來說不是必須條款,但只要體系是正常運(yùn)作的企業(yè) ,都建議要有。管理評(píng)審主要講適宜性、充分性和有效性,例如:你說內(nèi)容空洞,說明iso三體系認(rèn)證的適宜性有問題。監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備程序,如果覺得太空,也可合并至設(shè)備控制程序。在設(shè)備控制程序中把有關(guān)監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備程序能做到的條款寫進(jìn)去。如果直接刪除,又不在其他條款中體現(xiàn),審核老師肯定會(huì)有疑問的。要保證不漏項(xiàng),則可編寫一條款與程序iso三體系認(rèn)證的矩陣圖。很多規(guī)模小的企業(yè),比如總?cè)藬?shù)只有10幾或20幾人,則可把質(zhì)量手冊(cè)和程序合并起來編寫。也是可以的,不拘泥于你的個(gè)人理解。本人從事體系工作多年,愿與你共同學(xué)習(xí)。因?yàn)槟闾岬倪@些問題在我初做體系時(shí),也有這些疑問。愿能對(duì)你有些幫助。若仍有不解,則可留言,我會(huì)繼續(xù)跟進(jìn)。
你首先要保證你所編制的程序iso三體系認(rèn)證與公司的執(zhí)行情況相符合,即說寫做一致。質(zhì)量手冊(cè)中規(guī)定的是公司級(jí)的過程,各部門的職責(zé)與權(quán)限,以及公司級(jí)的目標(biāo)。程序iso三體系認(rèn)證規(guī)定的是各個(gè)過程中每個(gè)部門的工作內(nèi)容以協(xié)調(diào)方法等。
這個(gè)根據(jù)需要,原則上標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的6個(gè)程序iso三體系認(rèn)證是必須的其他看需要。26個(gè)程序iso三體系認(rèn)證如果覺得多了,可以精簡。具體辦法有,若干簡單的程序可以合并。有些簡單的程序可以不寫,只要執(zhí)行按既定的程序做就行了,審核時(shí)提供記錄就可以了。手冊(cè)可以適當(dāng)補(bǔ)充一些內(nèi)容,如標(biāo)識(shí)和可追溯性,手冊(cè)相關(guān)章節(jié)可以說明,可追溯性有需要時(shí),由計(jì)劃部門在計(jì)劃中說明辦法。監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備程序如果都是委托外部檢定校準(zhǔn)的,設(shè)備也不多時(shí),沒有程序iso三體系認(rèn)證也可以。只要周期檢定校準(zhǔn)表執(zhí)行好了也未嘗不可。沒有絕對(duì)說手冊(cè)不能寫如何做,有些小公司就是一本手冊(cè),6個(gè)程序iso三體系認(rèn)證包含在內(nèi)也可以的。標(biāo)準(zhǔn)的注解已經(jīng)說明,程序iso三體系認(rèn)證可以一個(gè)程序體現(xiàn)在幾個(gè)iso三體系認(rèn)證,也可以幾個(gè)程序體現(xiàn)在一個(gè)iso三體系認(rèn)證中。
管理職責(zé)、資源管理、iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)、測(cè)量分析和改進(jìn)
iso9001標(biāo)準(zhǔn)共8章,4-8章是主要相關(guān)條款
應(yīng)該是管理體系,管理職責(zé),資源管理,iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)和運(yùn)行,監(jiān)視、測(cè)量、分析和改進(jìn)
因此,審核就包括了這些過程及其涉及的區(qū)域和部門。
3、ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)中要求建立哪些類型的文件?其明示要求編制的程序文件有哪幾個(gè)?對(duì)應(yīng)的條款是什么?
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質(zhì)量手冊(cè) 程序iso三體系認(rèn)證 作業(yè)指引 表格記錄,其中程序iso三體系認(rèn)證里有相應(yīng)的控制程序iso三體系認(rèn)證
有六處:
4.
2.3iso三體系認(rèn)證控制;
4.
2.4記錄控制;
8.
2.2內(nèi)部審核;
8.3不合格品控制;
8.
5.2糾正措施;
8.
5.3預(yù)防措施
有六處:
4.
2.3文件控制;
4.
2.4記錄控制;
8.
2.2內(nèi)部審核;
8.3不合格品控制;
8.
5.2糾正措施;
8.
5.3預(yù)防措施
首先就應(yīng)該保證申請(qǐng)組織擁有獨(dú)立的證明文件,其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報(bào)告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單,還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請(qǐng)ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強(qiáng)調(diào)持續(xù)性的改進(jìn),要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運(yùn)作規(guī)范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo),有效實(shí)現(xiàn)環(huán)境的方針,同時(shí)也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計(jì)劃,活動(dòng)組織,機(jī)構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會(huì)分成4個(gè)部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過專業(yè)性的評(píng)估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動(dòng)工作環(huán)境里面的危險(xiǎn)源。針對(duì)一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或者是危險(xiǎn),來有效制定合適的控制計(jì)劃執(zhí)行控制的計(jì)劃,定期檢查評(píng)估職業(yè)安全的計(jì)劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),主要的目的是為了有效提供建立實(shí)施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個(gè)重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會(huì)擁有著參考的框架,能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果,可以通過認(rèn)證的方式來表達(dá)。其實(shí)這一次的認(rèn)證會(huì)通過4個(gè)完全不一樣的方面來有效介紹準(zhǔn)備的階段,事實(shí)上這4個(gè)部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過程中所不可以缺少的,但是因?yàn)榻M織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會(huì)存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個(gè)食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會(huì)包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運(yùn)作以及改進(jìn)的效果。同時(shí)還能夠有效達(dá)到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過年檢過的資質(zhì)證書,企業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全,這一點(diǎn)非常的重要,因?yàn)闀?huì)形成受控的文件,并且進(jìn)入到運(yùn)行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會(huì)包含三大體系的手冊(cè),其中會(huì)包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計(jì),在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無論是單獨(dú)性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請(qǐng)IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志,能夠有效幫助企業(yè)第一時(shí)間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當(dāng)企業(yè)在市場上擁有更好的發(fā)展空間時(shí),就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯(cuò)過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來分析,大部分都會(huì)涉及到保險(xiǎn),電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時(shí),機(jī)構(gòu)必須要獲得國家的認(rèn)可,如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
濟(jì)南市小微企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證,小微企業(yè)質(zhì)量管理體系
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25