TS16949檢查表？

質量管理體系審核檢查表標準條款｜項 目 要 求｜應 提 供 文 件｜檢 查 記 錄｜評分｜要素4-質量管理體系｜
4.1 總要求｜
4.
1.1｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求建立質量管理體系，并形成iso三體系認證？｜（
4.1）｜. 依據ISO/TS 16949：2002或轉換矩陣編制的質量手冊。｜查閱了根據體系的要求編制了質量手冊｜
4.
1.2｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求實施和保持已建立的質量管理體系？｜（
4.1）｜. 與重要員工會談。｜. 有效實施的范例。｜公司根據體系的要求建立了質量管理體系｜
4.
1.3｜組織是否按照ISO/TS 16949：2002的要求持續改進其質量管理體系的有效性？｜（
4.
1.
1.1）｜. 質量管理體系持續改進的范例和狀態，不是糾正措施。｜. 管理評審結果。｜查閱了體系的持續改進計劃｜
4.
1.4｜組織的質量管理體系是否：｜a）識別質量管理體系所需的過程及其在組織中的應用？｜b）確定這些過程的順利和相互作用？｜c）確定可以用于保持這些過程的運作與控制的有效性的準則和方法。｜（
4.
1.a，b，c）｜. 依據ISO/TS 16949：2002或轉換矩陣編制的質量手｜查閱了質量手冊｜
4.
1.5｜組織的質量管理體系是否:｜a)確?？梢垣@得必要的資源和信息,以支持這些過程的運作和監測?｜b)監測、測量和分析這些過程？｜c)實施必要的措施，以實現對這些過程策劃的結果和對這些過程的持續改進？｜（
4.
1.d、e、f）｜. 評審質量管理體系的所有要素，以確保其持續的適宜性和有效性。｜

ISO9001-2015內審檢查表總表？

ISO9001:2015內審檢查表被審核部門：被審部門負責人：審核員：ISO9001標準章節號審核要點
4.1理解組織及其環境是否確定了外部和內部因素，并進行了監視和評審。
4.21）是否確定了相關方？理解相關方的需求2）是否確定了相關方的需求和期望？和期望3）是否對這些需求進行了監視和評審？審核記錄4組織環境1）是否確定了質量管理體系的范圍并批準發布？
4.3確定質量管理體系范圍2）確定以上內容時，是否考慮了內外部因素、相關方要求、本公司的iso三體系認證和服務？3）是否將標準所有要求都制定了具體的實現方法并批準實施？4）是否列明了標準中不適用的條款，并說明理由？1）是否確定了管理體系的過程？（如：烏龜圖），包括輸入輸出、順序、相互作用、相關的準則和方法、
4.4資源、職責權限、風險和機遇？質量管理體系及其2）是否評價這些過程？實施所需申報？過程3）如何對質量管理體系和這些過程進行改進？4）本公司過程管理的要求是否形成了iso三體系認證并批準實施？1）是否確定了較高管理者對質量管理體系的職責，并簽字承諾發布實施？——對QMS有效性負責
5.1——確保質量方針、質量目標的制定領導作用——確保QMS要求融入相關業務過程5和承諾——使用過程方法和基于風險的思維——提供資源，推動改進領
5.
1.1——確保QMS預期結果，溝通QMS重要性導總則——促使員工努力提高QMS有效性作——支持其他

ISO9001內審檢查表？

我有 但是那是機密 ·不好意思 ·

ISO9001-2015內審檢查表(含檢查記錄)？

ISO9001:2015版內審檢查表（完整記錄）受審核部門｜ ｜審核日期｜ ｜審核員｜ ｜審核準則｜ISO1400
1、體系iso三體系認證、適用法律法規｜符合說明｜○”符合；“？”觀察項；“△”一般不符合；“×”重大不符合 ※不符時記入證據、事實。｜涉及條款｜審核內容、證據及方法｜審核記錄｜審核發現｜范圍｜
1.組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失？｜無缺失、覆蓋全面｜√｜
2.組織QMS對標準條款是否剪裁？如有，所剪裁條款中過程確鑿沒有？｜生產和服務的iso認證不適用，此不影響公司提供滿足法律法規及顧客要求的iso三體系認證｜
4.1｜理解組織及其環境｜
1.組織是否確定與其目標和戰略方向相關并影響其實現質量管理體系預期結果的各種外部和內部因素？是否對這些相關信息進行監視和評審？｜較高管理者應確定與本公司質量目標和戰略方向相關并影響實現質量管理體系預期結果的各種內部因素（公司的價值觀、文化、知識、績效等相關因素）和外部因素（國際、單位、地區和當地的各種法律法規、技術、競爭、文化和社會因素等）。這些因素可以包括需要考慮的正面和負面因素或條件。｜本公司定期對這些內部和外部因素的相關信息進行監視和評審，以確保其充分和適宜。｜√｜
4.2｜理解相關方的需求和期望｜
1.組織是否確定了與質量管理體系有關的所有相關方？是否對這些相關方制定相關要求并進行了監視和評審？｜公司應確定：｜a）與質量管理體系有關的相關方；｜b）這些相關方的要求；｜公司應對這些相關

IATF16949項目檢查表？

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1、與客戶的《技術、質量協議》
2、客戶圖紙
3、轉化為公司圖紙
4、圖紙評審
5、客戶圖紙登記
6、iso三體系認證工藝作業指導書
7、iso三體系認證檢驗作業指導書
8、iso三體系認證的整套PPAPiso三體系認證（按第3級提交）
9、iso三體系認證的整套APQPiso三體系認證
10、技術標準的采集（本公司必須具備iso三體系認證生產需要的各種標準，包括國標、行標、企標）1
1、iso三體系認證管理(技術iso三體系認證的發放、回收、銷毀、登記、更改）1
2、iso三體系認證更改控制負責人------精選范文、公文、論文、和其他應用文檔，如需本文，請下載-----質量部門
1、檢驗規程。
2、檢驗指導書。
3、檢驗記錄。（檢驗記錄要與檢驗規程、控制計劃、檢驗指導書及相關規定相對應。）
4、量具管理
4.1實驗室管理環境要求、試樣管理、操作標準及規范
4.1標準量具（卡尺、檢測儀器等）
4.
1.1量具臺帳
4.
1.2量具校準周期計劃
4.
1.3量具校準記錄
4.2自制量具外觀對比樣件（自行iso認證的非標準量具）
4.
2.1自校規程、標準
4.
2.2自制量具臺帳
4.
2.3自制量具校準周期計劃
4.
2.4自制量具校準記錄
5、不合格控制
5.1不合格品處理
5.2不合格統計分析
5.3不良品優先減少計劃
5.38D報告或