新版三體系程序文件匯編？

編號：程序iso三體系認證匯編（第1版）編制：審核：批準：2017-10-01發布2017-10-01實施iso三體系認證控制程序
1.目的對管理體系所要求的iso三體系認證進行控制，確保各部門使用iso三體系認證的適宜性、充分性和有效性。
2.適用范圍適用于公司質量/環境/職業健康安全iso三體系認證和資料的控制。
3.職責
3.1辦公室負責管理體系iso三體系認證的歸口管理；
3.2技術部負責技術iso三體系認證的管理和控制；
3.3研發部負責iso認證研發和技術協議等iso三體系認證的控制管理；
3.4各部門負責歸口外來iso三體系認證的控制管理。
4.工作程序
4.1 管理體系iso三體系認證分為三個層次，分別是A層iso三體系認證《管理手冊》；B層iso三體系認證《程序iso三體系認證》；C層iso三體系認證有：作業指導書、操作規程、管理制度、單位/行業標準等。
4.2 iso三體系認證的審批流程
4.
2.1A層iso三體系認證：《管理手冊》由綜治辦編寫、常務副總審核，總經理批準。
4.
2.2B層iso三體系認證：《程序iso三體系認證》由編寫小組負責編制，管理者代表審核，總經理批準。
4.
2.3C層iso三體系認證：由管理部門編寫，部門負責人審核，分管副總批準。
4.
2.4公司行政iso三體系認證
4.
2.
4.1人事任命iso三體系認證高層管理人員任命由總經理提名，董事會審核，董事長批準后發布；部門中層正職管理人員任命由總經理提名、董事長批準后發布；部門中層副職、班組長任命，由分管副總提名、總經理批準發布。
4.4
4.
5.2
4.3
2.范圍c）d）影響，使之能不斷改善其環境因素。危險源辨識和風險評價控制程序c)、f. 得出評價結論。a. 控制措施的可行性、可靠性、

質量環境安全三體系程序文件匯編？

質量/環境/職業健康安全管理體系程序iso三體系認證匯編1適用范圍對質量、環境、職業健康安全管理體系有關的iso三體系認證和資料進行有效控制，確定在各個部門、各個場所可獲取相應iso三體系認證的最新有效版本，防止作廢iso三體系認證的非預期使用。2適用范圍適用于公司質量、管理、職業健康安全管理體系有關的iso三體系認證、資料、包括外來iso三體系認證的控制。3職責
3.1體系管理中心負面QEO管理手冊的編制，程序iso三體系認證的審核和體系iso三體系認證發放范圍的控制。
3.2管理者代表負責QEO管理手冊的審核，程序iso三體系認證、管理標準、工作標準的批準。
3.3總經理負責QEO管理手冊的批準。
3.4各部門負責各自涉及到的程序iso三體系認證、企業管理標準、表格的編制。
3.5辦公室檔案室負責iso三體系認證的存檔、發放、借閱、收回。
3.6技術標準由生產部組織編制，技術副總（總工程師）審批。
3.7管理標準、工作標準由辦公室組織各部門編制，管理者代表審批。4工作程序
4.1iso三體系認證編制的策劃
4.
1.1本公司質量、環境、職業健康安全管理體系iso三體系認證分級為：一級iso三體系認證：QEO管理手冊；二級iso三體系認證：程序iso三體系認證；三級iso三體系認證：技術標準、管理標準、工作標準；四級iso三體系認證：記錄表格。
4.
1.2本公司QEO管理體系iso三體系認證分類為內部iso三體系認證和外來iso三體系認證：內部iso三體系認證體系管理iso三體系認證：頁碼以第
4.
4.2本程序適用于公司內質量、環境、職業健康安全管理體系各種記錄標識、貯存保護、申報、保存期限和處置的控制。
4.
1.31c
4.44
4.
5.22
4.
2.4
4.4Q/d
4.

ISO9001-2015程序文件匯編？

程序iso三體系認證匯編版本號:A受控標識:發放編號:1持有人:iso三體系認證修訂及發放標識｜iso三體系認證或修訂表iso認證流程建議｜版本｜實施時間｜部門工作手冊｜A/0｜2018年4月15日｜
1.設施/設備的管理與控制
2.iso三體系認證交付后服務控制程序
3.交付和交付后活動控制程序
4.知識管理控制程序
5.風險和機遇應對控制程序
6.組織申報管理控制程序
7.組織環境與相關方管理程序
8.人力資源控制程序
9.顧客或外部供方財產控制程序
10.基礎設施和工作環境控制程序1
1.基礎設施管理控制程序1
2.工作環境管理控制程序1-01
3.工作環境控制程序1-011
4.持續改進控制程序
1.0目的?通過對公司設施/設備的管理與控制，確保其能夠滿足iso三體系認證生產的要求。?
2.0范圍?適用于公司所有設施/設備（測量與監控裝置除外）的管理與控制。?
3.0職責?
3.1工程部負責并組織設施/設備的外購、安裝、維修、定期維護保養和管理工作。?
3.2工程部負責生產所需動力管線及其輔助設施的iso認證、安裝、驗收、維護和管理工作。?
3.3設施/設備使用部門負責并組織操作者正確合理地使用設施/設備，對設施/設備進行日常維護保養。?
4.0工作程序?
4.1設施/設備的申購、驗收及建帳?
4.
1.1申購?
4.
1.
1.1各部門根據生產的需要，填寫“采購申請單”，經部門經理簽字后交工程部經理復核，由副總經理或認證人批準后，送交工程部。工程部按照批準的“采購申請單”按《采購

ISO13485-2016程序文件匯編？

1.質量管理體系
2.標識和可追溯性控制程序
3.顧客反饋信息控制程序
4.iso認證過程控制程序
5.符合性聲明編寫程序
6.iso三體系認證或質量體系重大改變的通知程序
7.管理評審控制程序
8.人力資源控制程序
9.基礎設施和工作環境控制程序
10.iso三體系認證實現的策劃程序1
1.技術iso三體系認證編寫程序1
2.歐洲代表指定書1
3.醫療器械指令要求1
4.iso認證和開發控制程序1
5.采購控制程序1
6.生產和服務提供過程確認控制程序1
7.服務和售后監督程序1
8.iso三體系認證防護控制程序1
9.iso三體系認證分類程序20.標簽、說明及語言控制程序2
1.過程和iso三體系認證的監視和測量控制程序2
2.不合格品控制程序2
3.數據分析控制程序2
4.警戒系統控制程序2
5.忠告性通知控制程序2
6.不良事件監測和再評價管理程序2
7.糾正措施控制程序2
8.預防措施控制程序2
9.內部審核程序

ISO15189-2003程序文件匯編？

依據ISO15189:2003《醫學實驗室—質量和能力的專用要求》編制目錄序號｜程序iso三體系認證iso認證流程建議｜iso三體系認證編號｜1｜保護機密信息程序｜DXC/P-01｜2｜確保公正性程序｜DXC/P-02｜3｜監督管理程序｜DXC/P-03｜4｜iso三體系認證控制程序｜DXC/P-04｜5｜合同評審程序｜DXC/P-05｜6｜新檢驗項目評審程序｜DXC/P-06｜7｜檢驗工作委托管理程序｜DXC/P-07｜8｜采購控制程序｜DXC/P-08｜9｜投訴處理程序｜DXC/P-09｜10｜不符合檢驗工作控制程序｜DXC/P-10｜11｜糾正措施控制程序｜DXC/P-11｜12｜預防措施與持續改進控制程序｜DXC/P-12｜13｜記錄管理程序｜DXC/P-13｜14｜內審程序｜DXC/P-14｜15｜管理評審程序｜DXC/P-15｜16｜人員培訓及考核管理程序｜DXC/P-16｜17｜設施和環境管理程序｜DXC/P-17｜18｜儀器設備管理程序｜DXC/P-18｜19｜標準物質管理程序｜DXC/P-19｜20｜量值溯源管理程序｜DXC/P-20｜21｜檢驗工作管理程序｜DXC/P-21｜22｜檢驗方法確認程序｜DXC/P-22｜23｜測量不確定度評定程序｜DXC/P-23｜24｜數據控制程序｜DXC/P-24｜25｜標準物質管理程序｜DXC/P-25｜26｜標本采集管理程序｜DXC/P-26｜27｜標本管理程序｜DXC/P-27｜28｜檢驗結果質量保證程序｜DXC/P-28｜29｜檢驗報告管理程序｜DXC/P-29｜保護機密信息程序
3.3保密執行情況檢查記錄表對本檢驗科所有的