今日頭條企業(yè)認(rèn)證，什么是企業(yè)認(rèn)證企業(yè)認(rèn)證有什么好處？

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企業(yè)要pmp認(rèn)證有什么？

PMP證書可以說明對項(xiàng)目管理者的專業(yè)知識(shí)及能力的認(rèn)可，對公司而言，擁有的PMP證書的項(xiàng)目管理者越多越好，能夠給客戶證明公司的項(xiàng)目管理水平和能力，更加容易得到客戶的認(rèn)可。所以我們公司現(xiàn)在招聘項(xiàng)目經(jīng)理都需要有PMP證書，上個(gè)月所有沒有證書的同事都給送到欣旋教育去學(xué)習(xí)培訓(xùn)了，老板說務(wù)必在下次考試中全部考出來。

PMP證書可以說明對項(xiàng)目管理者的專業(yè)知識(shí)及能力的認(rèn)可，對公司而言，擁有的PMP證書的項(xiàng)目管理者越多越好，能夠給客戶證明公司的項(xiàng)目管理水平和能力，更加容易得到客戶的認(rèn)可。

13485認(rèn)證有什么含義企業(yè)通過13485認(rèn)證標(biāo)志著什么對企業(yè)有什么好處？

一、 ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)和用途ISO 13485：1996標(biāo)準(zhǔn)提出了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的專用要求，但它不是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，而是與ISO 9001：1994標(biāo)準(zhǔn)共同規(guī)定了醫(yī)療器械的iso認(rèn)證、開發(fā)、生產(chǎn)以及相應(yīng)的安裝和服務(wù)的要求。而ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)在“引言”中明確指出：“本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)”。該標(biāo)準(zhǔn)引用了ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的大部分原文，但也刪減了其中不適于醫(yī)療器械行業(yè)的要求，增加了一些對醫(yī)療器械行業(yè)的專用要求。該標(biāo)準(zhǔn)的“范圍”規(guī)定骸氨頸曜嘉枰な燈溆心芰Τ中愎絲禿褪視梅煞ü嬉蟮囊攪破饜檔淖櫓娑酥柿抗芾硤逑狄蟆薄R虼耍?FONT face="Times New Roman">ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)是可以獨(dú)立使用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)。
二、 ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)修改的主要內(nèi)容
1. 實(shí)質(zhì)性的刪除或重大修改① 刪除了“過程方法”（0.2）；② 刪除了“與ISO 9004的關(guān)系”（0.3）；③ 增加了“本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)”；④ 增加了和ISO/TS 14969的關(guān)系（ISO/TS 14969：200X《質(zhì)量管理體系——醫(yī)療器械——ISO 13485和ISO 13488的應(yīng)用指南》是一個(gè)技術(shù)規(guī)范，它對YY/T 0287的實(shí)施提供指南）；⑤ 刪除了
1.1條款中的“顧客滿意”和“持續(xù)改進(jìn)”；⑥ 將“持續(xù)改進(jìn)其（指質(zhì)量管理體系）有效性”改為“保持其有效性”（
4.
1、
5.
1、
5.
3、
6.1和
8.1c）；⑦ 將“持續(xù)改進(jìn)”改為“改進(jìn)”（
8.4）；⑧ 刪除了“持續(xù)改進(jìn)”，將其改為“識(shí)別和實(shí)施任何必要的改變”，增加了“持續(xù)的適宜性”（
8.
5.1）；⑨ 刪除了“以增強(qiáng)顧客滿意為目的”（
5.2和
6.1）；⑩ 將“與顧客要求有關(guān)的iso三體系認(rèn)證改進(jìn)”改為“為滿足法規(guī)、顧客或規(guī)定的iso三體系認(rèn)證要求而進(jìn)行的iso三體系認(rèn)證改進(jìn)”（
5.
6.3）；紒紜矠 將“顧客滿意”改為“顧客反饋”（8．2．1）。2． 以增加條文的方式更改① 在0.
3.1條款中增加了“和ISO 9001的關(guān)系”；② 在
1.1條款中增加了“質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的組織，不能聲明其符合ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)，除非其質(zhì)量管理體系符合附加的ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的要求”；③ 在
1.2條款中增加了“不管組織的類型和大小，本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求都是對醫(yī)療器械工業(yè)的專用要求”；④ 在
3.1至
3.8條款中增加了關(guān)于醫(yī)療器械的8個(gè)定義；⑤ 在
4.
2.1條款中增加了“對活動(dòng)和專門安排的iso三體系認(rèn)證要求”；⑥ 在第2條中增加了“對于注明日期的引用iso三體系認(rèn)證，只有列舉的版本是適用的；對于未注明日期的引用iso三體系認(rèn)證，則iso三體系認(rèn)證的最新版本才是適用的；⑦ 增加了為顧中證集團(tuán)iso認(rèn)證務(wù)的要求。
3. 以增加信息或裁剪的方式更改① 增加了YY/T 0287：1996對醫(yī)療器械的專用要求；② 在0.4條款中裁剪了“不包括……風(fēng)險(xiǎn)管理的特定要求”；③ 在
4.
2.1條款中增加了醫(yī)療器械的iso三體系認(rèn)證要符合“單位和地區(qū)法規(guī)規(guī)定的其他iso三體系認(rèn)證要求”；④ 在
4.
2.2條款中增加了“質(zhì)量手冊應(yīng)包括質(zhì)量管理體系中所使用iso三體系認(rèn)證的結(jié)構(gòu)”；⑤ 在
5.1條款中增加了“法律法規(guī)”僅指涉及醫(yī)療器械功能、安全性和性能的法律的注釋；⑥ 在
5.
5.1條款中增加了“較高管理者對所有從事與質(zhì)量有關(guān)的管理、執(zhí)行和評(píng)定工作的人員，應(yīng)規(guī)定其相互關(guān)系，并保證其為完成上述工作所需的獨(dú)立性和權(quán)限”；⑦ 在
6.
2.2條款中增加了“單位或地區(qū)法規(guī)可能要求組織建立和保持形成iso三體系認(rèn)證的程序，以識(shí)別培訓(xùn)需求”；⑧ 在
4.
2.4條款中增加了“適當(dāng)時(shí)，組織應(yīng)在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的全過程建立風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)并形成iso三體系認(rèn)證，風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的記錄應(yīng)予以保持”；⑨ 在
7.
3.1條款中增加了“組織應(yīng)對iso認(rèn)證和開發(fā)建立形成iso三體系認(rèn)證的程序”以及“策劃的輸出應(yīng)形成iso三體系認(rèn)證”；⑩ 在
7.
5.1條款中增加了“在有服務(wù)要求的情況下，組織應(yīng)根據(jù)服務(wù)需要建立、制定完成服務(wù)活動(dòng)以及滿足服務(wù)要求的程序iso三體系認(rèn)證和作業(yè)指導(dǎo)書，并對服務(wù)活動(dòng)的實(shí)現(xiàn)予以記錄”；紒紜矠 在8．2．1條款中將顧客“感受的信息”改為“信息”。概括起來，ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的修改包括：兩個(gè)重大的刪減，即顧客滿意和持續(xù)改進(jìn)的刪減；四個(gè)重要要求的強(qiáng)化，即法規(guī)要求、iso三體系認(rèn)證要求、專用要求和生產(chǎn)要求的強(qiáng)化；一個(gè)關(guān)鍵要求的明確，即明確在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的過程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。
三、 ISO/DIS 13485對ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行重大刪減的理由
1. 持續(xù)改進(jìn)的刪減ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)在于保持醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的有效性，從而確保醫(yī)療器械使用的安全性和有效性，這是世界各國現(xiàn)行法規(guī)對醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證最基本的要求。醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證在投放市場以前，要依據(jù)其類別的不同，分別進(jìn)行相應(yīng)的臨床研究、試驗(yàn)或者臨床驗(yàn)證，并且要根據(jù)上述活動(dòng)的結(jié)果作出鑒定，報(bào)單位監(jiān)督管理部門審批。此后，涉及醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證安全和有效性技術(shù)狀態(tài)的部分，都不應(yīng)輕易變動(dòng)。當(dāng)然，改進(jìn)很必要，但必須十分慎重并分階段進(jìn)行。如果過分強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)和頻繁改進(jìn)，就可能在臨床上產(chǎn)生不良后果，甚至影響到患者的安全和治療含金量。可見，ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對持續(xù)改進(jìn)的刪減是必要和適當(dāng)?shù)摹?br/ class="zzjtiso__e0be43d4">2. 顧客滿意的刪減ISO 9000：2000標(biāo)準(zhǔn)的
3.
3.5條款對“顧客”的定義是“接受iso三體系認(rèn)證的組織和個(gè)人”。顧客既指組織外部的消費(fèi)者、申報(bào)者、最終使用者、零售商、受益者和采購方，也指組織內(nèi)部的生產(chǎn)、服務(wù)和活動(dòng)中接受前一個(gè)過程輸出的部門、崗位和個(gè)人。對于醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證來說，患者才是最終的受益者。由于患者不是醫(yī)師，很難對iso三體系認(rèn)證的安全性和有效性作出客觀的判斷。可見，ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對顧客滿意的刪減也是適當(dāng)?shù)摹?br/ class="zzjtiso__e0be43d4">四、 ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的主導(dǎo)思想ISO/DIS 13485 標(biāo)準(zhǔn)是用作法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求；ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)反映了現(xiàn)行醫(yī)療器械法規(guī)的主要目的，即保持質(zhì)量管理體系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)安全、有效的醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證；ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的主要目標(biāo)是促進(jìn)國際醫(yī)療器械法規(guī)的協(xié)調(diào)一致；ISO/DIS 13485 和ISO 9004 沒有重要的關(guān)系，而和ISO/TS 14969有重要的關(guān)系；ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)將風(fēng)險(xiǎn)管理作為一項(xiàng)關(guān)鍵的活動(dòng)和要求提出。

一、 ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)和用途ISO 13485：1996標(biāo)準(zhǔn)提出了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的專用要求，但它不是一個(gè)獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)，而是與ISO 9001：1994標(biāo)準(zhǔn)共同規(guī)定了醫(yī)療器械的iso認(rèn)證、開發(fā)、生產(chǎn)以及相應(yīng)的安裝和服務(wù)的要求。而ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)在“引言”中明確指出：“本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)”。該標(biāo)準(zhǔn)引用了ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的大部分原文，但也刪減了其中不適于醫(yī)療器械行業(yè)的要求，增加了一些對醫(yī)療器械行業(yè)的專用要求。該標(biāo)準(zhǔn)的“范圍”規(guī)定骸氨頸曜嘉?枰?な燈溆心芰Τ中??愎絲禿褪視梅?煞ü嬉?蟮囊攪破饜檔淖櫓??娑?酥柿抗芾硤逑狄?蟆薄R虼耍?FONT face="Times New Roman">ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)是可以獨(dú)立使用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)。
二、 ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)修改的主要內(nèi)容
1. 實(shí)質(zhì)性的刪除或重大修改① 刪除了“過程方法”（0.2）；② 刪除了“與ISO 9004的關(guān)系”（0.3）；③ 增加了“本標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)以ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)”；④ 增加了和ISO/TS 14969的關(guān)系（ISO/TS 14969：200X《質(zhì)量管理體系——醫(yī)療器械——ISO 13485和ISO 13488的應(yīng)用指南》是一個(gè)技術(shù)規(guī)范，它對YY/T 0287的實(shí)施提供指南）；⑤ 刪除了
1.1條款中的“顧客滿意”和“持續(xù)改進(jìn)”；⑥ 將“持續(xù)改進(jìn)其（指質(zhì)量管理體系）有效性”改為“保持其有效性”（
4.
1、
5.
1、
5.
3、
6.1和
8.1c）；⑦ 將“持續(xù)改進(jìn)”改為“改進(jìn)”（
8.4）；⑧ 刪除了“持續(xù)改進(jìn)”，將其改為“識(shí)別和實(shí)施任何必要的改變”，增加了“持續(xù)的適宜性”（
8.
5.1）；⑨ 刪除了“以增強(qiáng)顧客滿意為目的”（
5.2和
6.1）；⑩ 將“與顧客要求有關(guān)的iso三體系認(rèn)證改進(jìn)”改為“為滿足法規(guī)、顧客或規(guī)定的iso三體系認(rèn)證要求而進(jìn)行的iso三體系認(rèn)證改進(jìn)”（
5.
6.3）；紒紜矠 將“顧客滿意”改為“顧客反饋”（8．2．1）。2． 以增加條文的方式更改① 在0.
3.1條款中增加了“和ISO 9001的關(guān)系”；② 在
1.1條款中增加了“質(zhì)量管理體系符合本標(biāo)準(zhǔn)的組織，不能聲明其符合ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)，除非其質(zhì)量管理體系符合附加的ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的要求”；③ 在
1.2條款中增加了“不管組織的類型和大小，本標(biāo)準(zhǔn)的所有要求都是對醫(yī)療器械工業(yè)的專用要求”；④ 在
3.1至
3.8條款中增加了關(guān)于醫(yī)療器械的8個(gè)定義；⑤ 在
4.
2.1條款中增加了“對活動(dòng)和專門安排的iso三體系認(rèn)證要求”；⑥ 在第2條中增加了“對于注明日期的引用iso三體系認(rèn)證，只有列舉的版本是適用的；對于未注明日期的引用iso三體系認(rèn)證，則iso三體系認(rèn)證的最新版本才是適用的；⑦ 增加了為顧中證集團(tuán)iso認(rèn)證務(wù)的要求。
3. 以增加信息或裁剪的方式更改① 增加了YY/T 0287：1996對醫(yī)療器械的專用要求；② 在0.4條款中裁剪了“不包括……風(fēng)險(xiǎn)管理的特定要求”；③ 在
4.
2.1條款中增加了醫(yī)療器械的iso三體系認(rèn)證要符合“單位和地區(qū)法規(guī)規(guī)定的其他iso三體系認(rèn)證要求”；④ 在
4.
2.2條款中增加了“質(zhì)量手冊應(yīng)包括質(zhì)量管理體系中所使用iso三體系認(rèn)證的結(jié)構(gòu)”；⑤ 在
5.1條款中增加了“法律法規(guī)”僅指涉及醫(yī)療器械功能、安全性和性能的法律的注釋；⑥ 在
5.
5.1條款中增加了“較高管理者對所有從事與質(zhì)量有關(guān)的管理、執(zhí)行和評(píng)定工作的人員，應(yīng)規(guī)定其相互關(guān)系，并保證其為完成上述工作所需的獨(dú)立性和權(quán)限”；⑦ 在
6.
2.2條款中增加了“單位或地區(qū)法規(guī)可能要求組織建立和保持形成iso三體系認(rèn)證的程序，以識(shí)別培訓(xùn)需求”；⑧ 在
4.
2.4條款中增加了“適當(dāng)時(shí)，組織應(yīng)在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的全過程建立風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)并形成iso三體系認(rèn)證，風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)的記錄應(yīng)予以保持”；⑨ 在
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3.1條款中增加了“組織應(yīng)對iso認(rèn)證和開發(fā)建立形成iso三體系認(rèn)證的程序”以及“策劃的輸出應(yīng)形成iso三體系認(rèn)證”；⑩ 在
7.
5.1條款中增加了“在有服務(wù)要求的情況下，組織應(yīng)根據(jù)服務(wù)需要建立、制定完成服務(wù)活動(dòng)以及滿足服務(wù)要求的程序iso三體系認(rèn)證和作業(yè)指導(dǎo)書，并對服務(wù)活動(dòng)的實(shí)現(xiàn)予以記錄”；紒紜矠 在8．2．1條款中將顧客“感受的信息”改為“信息”。概括起來，ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)的修改包括：兩個(gè)重大的刪減，即顧客滿意和持續(xù)改進(jìn)的刪減；四個(gè)重要要求的強(qiáng)化，即法規(guī)要求、iso三體系認(rèn)證要求、專用要求和生產(chǎn)要求的強(qiáng)化；一個(gè)關(guān)鍵要求的明確，即明確在iso三體系認(rèn)證實(shí)現(xiàn)的過程中進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)管理。
三、 ISO/DIS 13485對ISO 9001：2000標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行重大刪減的理由
1. 持續(xù)改進(jìn)的刪減ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)在于保持醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的有效性，從而確保醫(yī)療器械使用的安全性和有效性，這是世界各國現(xiàn)行法規(guī)對醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證最基本的要求。醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證在投放市場以前，要依據(jù)其類別的不同，分別進(jìn)行相應(yīng)的臨床研究、試驗(yàn)或者臨床驗(yàn)證，并且要根據(jù)上述活動(dòng)的結(jié)果作出鑒定，報(bào)單位監(jiān)督管理部門審批。此后，涉及醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證安全和有效性技術(shù)狀態(tài)的部分，都不應(yīng)輕易變動(dòng)。當(dāng)然，改進(jìn)很必要，但必須十分慎重并分階段進(jìn)行。如果過分強(qiáng)調(diào)持續(xù)改進(jìn)和頻繁改進(jìn)，就可能在臨床上產(chǎn)生不良后果，甚至影響到患者的安全和治療含金量。可見，ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對持續(xù)改進(jìn)的刪減是必要和適當(dāng)?shù)摹?br/ class="zzjtiso__e0be43d4">2. 顧客滿意的刪減ISO 9000：2000標(biāo)準(zhǔn)的
3.
3.5條款對“顧客”的定義是“接受iso三體系認(rèn)證的組織和個(gè)人”。顧客既指組織外部的消費(fèi)者、申報(bào)者、最終使用者、零售商、受益者和采購方，也指組織內(nèi)部的生產(chǎn)、服務(wù)和活動(dòng)中接受前一個(gè)過程輸出的部門、崗位和個(gè)人。對于醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證來說，患者才是最終的受益者。由于患者不是醫(yī)師，很難對iso三體系認(rèn)證的安全性和有效性作出客觀的判斷。可見，ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)對顧客滿意的刪減也是適當(dāng)?shù)摹?br/ class="zzjtiso__e0be43d4">四、 ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的主導(dǎo)思想ISO/DIS 13485 標(biāo)準(zhǔn)是用作法規(guī)的質(zhì)量管理體系要求；ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)反映了現(xiàn)行醫(yī)療器械法規(guī)的主要目的，即保持質(zhì)量管理體系的有效性，以持續(xù)生產(chǎn)安全、有效的醫(yī)療器械iso三體系認(rèn)證；ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)的主要目標(biāo)是促進(jìn)國際醫(yī)療器械法規(guī)的協(xié)調(diào)一致；ISO/DIS 13485 和ISO 9004 沒有重要的關(guān)系，而和ISO/TS 14969有重要的關(guān)系；ISO/DIS 13485標(biāo)準(zhǔn)將風(fēng)險(xiǎn)管理作為一項(xiàng)關(guān)鍵的活動(dòng)和要求提出。

企業(yè)認(rèn)證ISO9001有什么用？

ISO9001是質(zhì)量管理體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)，，企業(yè)通過認(rèn)證可以證實(shí)其有能力穩(wěn)定地提供滿足客戶和適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品，有效地運(yùn)作體系可以使企業(yè)不斷改進(jìn)，獲得更好的效益。提高企業(yè)管理水平；提高供方的質(zhì)量信譽(yù)；指導(dǎo)需要選擇的供方單位；增強(qiáng)企業(yè)市場競爭力。

企業(yè)認(rèn)證有什么用處？

相信做企業(yè)的朋友都知道，通過單位高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定的企業(yè)，可以享受的好處可以說是好處太多！除了稅收優(yōu)惠（企業(yè)所得稅由按照原來的25%降至15%起征收）以外，還能拿到100萬元不等的財(cái)政補(bǔ)貼，但是，如果您以為通過高新技術(shù)認(rèn)定企業(yè)，只有這些好處的話，那就太小看高新認(rèn)證咨詢政策對企業(yè)的作用。那么，除了上述以外的，通過了高新的企業(yè)認(rèn)定的企業(yè)，還能為企業(yè)帶來什么好處呢？等小編為您娓娓道來！主要大綱
1、認(rèn)定補(bǔ)助
2、享受配套的政策優(yōu)惠
3、企業(yè)研發(fā)費(fèi)用按照75%加計(jì)扣除
4、稅收優(yōu)惠背后的企業(yè)價(jià)值體現(xiàn)
5、提高資信，刺激額度提升
6、人才安居政策認(rèn)定補(bǔ)助-100萬元通過高新認(rèn)定的企業(yè)，可以獲得市、區(qū)兩級(jí)財(cái)政資金支持，以廣東高新認(rèn)定政策為例，小編為各位整理了一份2018年最新廣東省內(nèi)補(bǔ)助金額資料，各位來看看自己的企業(yè)能拿多少吧。享受配套的政策優(yōu)惠除了上述的財(cái)政補(bǔ)貼，高新認(rèn)定還是企業(yè)享受其他各種政策扶持、資金扶持的一個(gè)基本入門檻。那么可以享受哪些優(yōu)惠政策呢？
1、直接iso認(rèn)證體系投資扶持——較高3000萬元投資對上年度營業(yè)收入5000萬元以上、近兩年每年的增長率30%以上、承諾企業(yè)營業(yè)收入和主要效益指標(biāo)三年內(nèi)實(shí)現(xiàn)倍增的高成長性科技企業(yè)或?qū)嵗U貨幣出資1000萬元以上、引入風(fēng)險(xiǎn)投資2000萬元以上、企業(yè)估值2億元以上的高層次人才創(chuàng)辦的高科技企業(yè)，以直接iso認(rèn)證體系投資的方式較高給予3000萬元、占股比例不超過20%、年限不超過10年的扶持。3年以內(nèi)的，按原始投資額退出；3年以上且5年以內(nèi)的，申報(bào)價(jià)格按原始投資額及同期基準(zhǔn)利率計(jì)算的利息確定；5年以上的，按市場化方式退出。
2、科技項(xiàng)目配套——資助金額較高500萬元對獲得單位、省、市立項(xiàng)資助的各類科技項(xiàng)目（含iso體系認(rèn)證項(xiàng)目）及科技獎(jiǎng)勵(lì)予以配套，分別按照資助金額的100%、70%、50%給予資金配套支持，較高分別不超過500萬元、300萬元、100萬元。
3、研發(fā)機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)—后補(bǔ)助較高300萬元對經(jīng)單位部門單獨(dú)或聯(lián)合認(rèn)定的單位工程技術(shù)研究中心、單位工程研究中心、單位工程實(shí)驗(yàn)室、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心等研發(fā)機(jī)構(gòu)，采用后補(bǔ)助的方式給予300萬元資助；對經(jīng)省級(jí)部門單獨(dú)或聯(lián)合認(rèn)定的省級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)，采用后補(bǔ)助的方式按省級(jí)科技項(xiàng)目配套標(biāo)準(zhǔn)予以資助。
4、金額較高50萬元資對經(jīng)單位部門單獨(dú)或聯(lián)合認(rèn)定的單位工程技術(shù)研究中心、單位工程研究中心、單位工程實(shí)驗(yàn)室、產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心等研發(fā)機(jī)構(gòu)，采用后補(bǔ)助的方式給予300萬元資助；對經(jīng)省級(jí)部門單獨(dú)或聯(lián)合認(rèn)定的省級(jí)研發(fā)機(jī)構(gòu)，采用后補(bǔ)助的方式按省級(jí)科技項(xiàng)目配套標(biāo)準(zhǔn)予以資助。金融扶持——貼息對取得商業(yè)機(jī)構(gòu)的科技型中小企業(yè)，對成本（包括利息及專業(yè)費(fèi)用等）超過中國人民同期基準(zhǔn)利率部分給予50%的補(bǔ)貼，單筆貼息時(shí)間最長不超過1年，每家企業(yè)每年只享受一筆貼息（一份合同），貼息金額不超過50萬元。
5、創(chuàng)業(yè)投資基金——較高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)對投資區(qū)內(nèi)人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目的創(chuàng)業(yè)投資基金，按項(xiàng)目給予累計(jì)投資金額5%的獎(jiǎng)勵(lì)，對同一項(xiàng)目投資給予的獎(jiǎng)勵(lì)不超過100萬元，對一家創(chuàng)業(yè)投資基金每年的獎(jiǎng)勵(lì)金額不超過200萬元。因投資失敗產(chǎn)生投資虧損的，給予投資虧損額30%的補(bǔ)償，單個(gè)項(xiàng)目補(bǔ)償金額不超過200萬元。
6、iso體系認(rèn)證獎(jiǎng)勵(lì)——較高30萬元iso體系認(rèn)證獎(jiǎng)勵(lì)——較高30萬元職務(wù)企業(yè)公司ISO環(huán)境體系認(rèn)證資助標(biāo)準(zhǔn)為：國內(nèi)及港澳臺(tái)地區(qū)企業(yè)公司ISO環(huán)境體系認(rèn)證9000元/件，實(shí)用新型ISO環(huán)境體系認(rèn)證1000元/件，外觀iso認(rèn)證ISO環(huán)境體系認(rèn)證500元/件，提交PCTISO環(huán)境體系認(rèn)證申請
1.2萬元/件，國外企業(yè)公司ISO環(huán)境體系認(rèn)證4萬元/件（每件企業(yè)公司最多資助6個(gè)單位）。非職務(wù)企業(yè)公司ISO環(huán)境體系認(rèn)證資助標(biāo)準(zhǔn)為：國內(nèi)及港澳臺(tái)地區(qū)企業(yè)公司ISO環(huán)境體系認(rèn)證4000元/件，實(shí)用新型ISO環(huán)境體系認(rèn)證800元/件，外觀iso認(rèn)證ISO環(huán)境體系認(rèn)證400元/件，提交PCTISO環(huán)境體系認(rèn)證申請8000元/件，國外企業(yè)公司ISO環(huán)境體系認(rèn)證4萬元/件（每件企業(yè)公司最多資助3個(gè)單位）。經(jīng)認(rèn)定為區(qū)iso體系認(rèn)證優(yōu)勢企業(yè)的，一次性獎(jiǎng)勵(lì)10萬元。被認(rèn)定為單位、省、市、區(qū)iso體系認(rèn)證示范企業(yè)的，分別給予30萬、25萬、20萬、20萬元的獎(jiǎng)勵(lì)。企業(yè)研發(fā)費(fèi)用按照75%加計(jì)扣除根據(jù)單位財(cái)政部、總局、科技部的相關(guān)規(guī)定，科技型中小企業(yè)研究開發(fā)費(fèi)用在2017年1月1日至2019年12月31日期間，再按照實(shí)際發(fā)生額的75%在稅前加計(jì)扣除;形成無形資產(chǎn)的，在上述期間按照無形資產(chǎn)成本的175%在稅前攤銷。如何計(jì)算？舉例：某單位高新技術(shù)企業(yè)上一年的稅前利潤是200萬，用于研發(fā)的費(fèi)用是100萬。加計(jì)扣除前：企業(yè)所得稅=利潤稅率=200*15%=30萬加計(jì)扣除后：企業(yè)所得稅=（利潤-研發(fā)費(fèi)用*75%）*稅率=（200-100*75%）*15%=1
8.75萬相比之下，做了加計(jì)扣除后的企業(yè)相比之前大約節(jié)省了1
1.25萬的稅。稅收優(yōu)惠背后的企業(yè)價(jià)值體現(xiàn)在說企業(yè)價(jià)值體現(xiàn)之前，我們先來捋清三個(gè)東西：稅收優(yōu)惠、利潤、企業(yè)價(jià)值。
1、稅收優(yōu)惠主要涉及到的元素包括：利潤、稅率和企業(yè)所得稅。
2、利潤作為一種度量企業(yè)業(yè)績的目標(biāo)函數(shù)，從某種意義上來說，利潤也是企業(yè)價(jià)值的一種體現(xiàn)。
3、在一定程度上，企業(yè)價(jià)值與企業(yè)自由現(xiàn)金流量有關(guān)，而利潤來自于現(xiàn)金流量。舉個(gè)例子：例子1：一家企業(yè)A，年利潤200萬。根據(jù)【企業(yè)所得稅=稅率*利潤】推出：【非單位高新技術(shù)企業(yè)】：企業(yè)所得稅=200萬*25%=50萬【單位高新技術(shù)企業(yè)】：企業(yè)所得稅=200萬*15%=30萬例子2：企業(yè)A將外賬利潤調(diào)升至300萬。則：企業(yè)所得稅為：300萬*15%=45萬提高資信，刺激額度提升通過高新的企業(yè)能提高企業(yè)的價(jià)值，有利于對企業(yè)資產(chǎn)和評(píng)估等問題，直接刺激額度提升！舉例：兩家同行企業(yè)，固定資產(chǎn)、等情況差不多，但企業(yè)M年利潤為5000萬，企業(yè)S年利潤3000萬元。根據(jù)他們企業(yè)資產(chǎn)、年利潤、和償還能力等方面評(píng)估之后，企業(yè)M可以的額度遠(yuǎn)比企業(yè)S的要高很多。人才安居最近，廣州的人才引進(jìn)都圍繞著高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)展開，市級(jí)財(cái)政每年拿出7億元、5年共35億元來支持產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才，用真金白銀加配套政策，“軟硬兼施”地打造人才高地。例如：廣州設(shè)立“杰出產(chǎn)業(yè)人才補(bǔ)貼專項(xiàng)”，每年對30名作出卓越貢獻(xiàn)的杰出產(chǎn)業(yè)人才，分三個(gè)等次分別給予500萬元、100萬元、50萬元一次性薪酬補(bǔ)貼。廣州人才政策還有另外一個(gè)特點(diǎn)，即在市一級(jí)的人才政策之外，下設(shè)各轄區(qū)還分別發(fā)力，吸引高端人才。越秀區(qū)提供的“安居樂業(yè)大禮包”、“越秀金卡”；并出臺(tái)“鉆石二十九條”，新增企業(yè)和頂尖人才的獎(jiǎng)勵(lì)金額可達(dá)1億元。番禺區(qū)發(fā)布了“1+4”產(chǎn)業(yè)人才區(qū)域落地政策，區(qū)財(cái)政每年將安排不少于1億元的經(jīng)費(fèi)直接用于產(chǎn)業(yè)領(lǐng)軍人才資助、補(bǔ)貼和配套服務(wù)。周河區(qū)不但對創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才派發(fā)較高750萬元補(bǔ)貼支持，還能在子女入學(xué)、醫(yī)療保健服務(wù)等方面享受優(yōu)待，符合條件的海外人才在常規(guī)人才政策之外，還能憑海外創(chuàng)新人才引進(jìn)政策疊加享受較高20萬元的扶持。黃浦區(qū)公布了人才和iso體系認(rèn)證兩個(gè)“美玉十條”，重大人才項(xiàng)目較高資助10億元。通過上述的分析，大家是不是對高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定有了一個(gè)新的認(rèn)識(shí)，真的不只有稅收優(yōu)惠政策那么簡單。

企業(yè)認(rèn)證咨詢是頭條針對企業(yè)訴求提供的“內(nèi)容+營銷”平臺(tái)，為企業(yè)提供便宜折扣的內(nèi)容分發(fā)和商業(yè)營銷服務(wù)。企業(yè)認(rèn)證咨詢包括普通認(rèn)證咨詢和藍(lán)V認(rèn)證咨詢兩種類型，企業(yè)主可以獲得官方認(rèn)證咨詢標(biāo)識(shí)，并使用官方身份，通過微頭條、iso質(zhì)量體系證書、圖集、問答、視頻等多種形態(tài)完成內(nèi)容營銷閉環(huán)。開通企業(yè)類頭條號(hào)后，還將獲得定制中證集團(tuán)iso認(rèn)證公司主頁、卡券發(fā)放、營銷洞察等多款營銷及內(nèi)容創(chuàng)作工具。

證明自己能夠生產(chǎn)出符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，讓顧客放心使用的iso三體系認(rèn)證，這無疑會(huì)為企業(yè)增帶來如下好處：
1、認(rèn)證咨詢證書含金量高，與國際認(rèn)證咨詢同步
2、認(rèn)證咨詢證書與國內(nèi)強(qiáng)制性iso三體系認(rèn)證認(rèn)證咨詢同步
3、樹立品牌，提高市場競爭力
4、減低iso三體系認(rèn)證成本
5、實(shí)現(xiàn)企業(yè)可持續(xù)發(fā)展
6、降低了企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)
7、一個(gè)認(rèn)證咨詢體系能，提高iso三體系認(rèn)證的信譽(yù)，一種非強(qiáng)制的認(rèn)證咨詢體系！