一階段主要是: 審核企業(yè)環(huán)境體系的建立情況; 體系的策劃情況; 法律法規(guī)遵守情況; iso三體系認證化體系情況; 資質(zhì)確認; 重要環(huán)境因素識別情況; 人員能力; 內(nèi)審、管理評審情況; 等 二段是全條款審核,是在一段基礎(chǔ)上根據(jù)標準要求,進行的全部審核。
一階段主要是:審核企業(yè)環(huán)境體系的建立情況;體系的策劃情況;法律法規(guī)遵守情況;iso三體系認證化體系情況;資質(zhì)確認;重要環(huán)境因素識別情況;人員能力;內(nèi)審、管理評審情況;等二段是全條款審核,是在一段基礎(chǔ)上根據(jù)標準要求,進行的全部審核。
iso14001條款
4.
3.3:目標、指標和方案:審核以下內(nèi)容:
1.環(huán)境目標和指標如何體現(xiàn)環(huán)境方針,是否考慮了公司活動、iso三體系認證或服務(wù)相關(guān)的重要環(huán)境因素?
2.制定的目標、指標是否分解落實到有關(guān)職能部門和崗位?
3.目標、指標是否盡可能量化?
4.相關(guān)方的觀點是否得到考慮?
5.目標、指標是否體現(xiàn)環(huán)境方針對污染的承諾?
3C審核主要是審核iso三體系認證的一致性,從物料采購、來料檢驗、生產(chǎn)過程、出貨檢驗四個大的方面查你的看具體記錄(包括訂單合同評審記錄,近三個月交付記錄,過程績效數(shù)據(jù),投訴抱怨記錄,8D報告,顧客滿意度調(diào)查及分析報告,iso認證開發(fā)中的最新的APQP記錄,生產(chǎn)計劃,計劃完成情況監(jiān)督檢查(日報表),首件記錄,過程檢記錄,F(xiàn)QC記錄,入庫帳物卡一致,現(xiàn)場作業(yè)指導(dǎo)書、量具校準記錄(沒有校準報告的不要拿出來給檢驗員或工人用),設(shè)備維護計劃,實施記錄,模具驗收記錄,臺帳,模具使用次數(shù)記錄,合格供應(yīng)商名單,供應(yīng)商評估記錄,采購訂單,采購交付記錄,(采購績效監(jiān)控)進料檢驗記錄,供應(yīng)商體系證書及體系開發(fā)計劃,年度員工培訓(xùn)計劃,實施記錄,含金量評價,崗位職責(zé),能力要求,能力矩陣圖,內(nèi)部員工滿意度調(diào)查及分析報告,轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)記錄等),當(dāng)然還有至少每年一次的內(nèi)審和管理評審。審核結(jié)束后,老師還要從庫房隨機抽取你認證咨詢iso三體系認證的樣品封箱,發(fā)到指定檢測機構(gòu)檢測。最后告訴你,老師還有可能和你要也是至少每年一次的型式實驗報告哦。
樓上回答挺全面的,基本上參照“工廠質(zhì)量保證能力要求”,逐條對照準備。但關(guān)鍵是一致性問題,這個出問題就麻煩。
第一階段已經(jīng)過了,后面就好辦,主要是對第一階段到第二階段之間的時間段對TS16949執(zhí)行的內(nèi)容復(fù)核,比如是否按程序問題執(zhí)行,記錄保存,產(chǎn)品審核,過程審核,內(nèi)部審核等等。
樓上的,不是對第一階段到第二階段之間的時間段對TS16949執(zhí)行的內(nèi)容復(fù)核。第一階段和第二階段審核的目的是不一樣的,第一階段審核的比較簡單,而且只關(guān)注那幾項內(nèi)容(具體網(wǎng)上很多)。第二階段審核的目的是評價客戶質(zhì)量管理體系的實施情況,確認客戶的質(zhì)量管理體系與審核準則的符合程度,驗證其實施的有效性,以決定是否推薦認證咨詢注冊。第二階段是對公司整個體系、識別的所有過程進行審核,要對第一階段發(fā)現(xiàn)的不符合項進行整改,這時候就要查缺補漏了,主要關(guān)注內(nèi)部審核(包括體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核)、管理評審、預(yù)防和糾正措施、客戶滿意度、數(shù)據(jù)分析、持續(xù)改進等
IATF16949第
一、二階段審核準備清單一階段審核顧客資料:包括汽車顧客清單、汽車顧客特殊要求清單、與顧客簽訂的合同/協(xié)議等以及合同或協(xié)議的評審、連續(xù)12個月的訂單;體系策劃:過程控制清單、過程矩陣圖、過程關(guān)系圖、風(fēng)險控制方案、程序iso三體系認證清單、手冊、記錄清單;內(nèi)部審核:包括體系審核、所有涉及到汽車iso三體系認證制造的過程審核、所有汽車iso三體系認證的iso三體系認證審核;如內(nèi)審方案、年度計劃、審核計劃、審核報告等;管理評審:評審計劃、評審報告等;過程績效指標:連續(xù)12個月的績效指標統(tǒng)計及趨勢,包括業(yè)務(wù)計劃中規(guī)定內(nèi)容、質(zhì)量目標、質(zhì)量成本分析、過程指標;與顧客有關(guān)的績效:顧客抱怨/投訴/退貨處理資料(匯總表、登記表、8D報告/PPM指標及趨勢、超額運費等)、顧客滿意度評價;與供方有關(guān)的績效:供方的PPM指標及趨勢、超額運費等;汽車iso三體系認證標準、顧客圖紙、APQP資料、對iso三體系認證的顧客確認記錄/第三方檢測報告等。二階段審核01管理層(總經(jīng)理、運營總監(jiān)、管代)公司內(nèi)外部環(huán)境因素分析:SWOT分析(競爭對手、行業(yè)標桿等)、宏觀因素分析(政治、經(jīng)濟、文化等)、微觀分析(行業(yè)、iso三體系認證結(jié)構(gòu)/定位、發(fā)展趨勢等);企業(yè)風(fēng)險分析:iso三體系認證安全、生產(chǎn)安全、環(huán)保、認證老師、iso認證、制造、供應(yīng)、行業(yè)等;公司戰(zhàn)略:未來3~5年的公司總體戰(zhàn)略規(guī)劃及目標,戰(zhàn)略展開(職能戰(zhàn)略)及戰(zhàn)略目標展開;年度業(yè)務(wù)計劃/經(jīng)營計劃制訂及統(tǒng)計:按照公司總體
你的問題把我這個干了十幾年的主任審核員問倒了!什么是TS16949第一階段。什么是第二階段?在第三方審核中,如果是首次審核、到期審核、換版審核的就是分為文件審核(亦稱預(yù)審》,文審結(jié)束并認為存在現(xiàn)場審核基礎(chǔ)的,就在一個月左右的時間進行現(xiàn)場審核。如果你是講的年度監(jiān)督審核,那也就是一次性的審核呀!如果你講的第二階段就是現(xiàn)場審核的,我們有格式化審核表,就是依據(jù)TS16949規(guī)范和五本參考書進行抽樣審核。請你告訴我“什么是TS16949第一階段。什么是第二階段?”好嗎?!
首先就應(yīng)該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標準清單,還有產(chǎn)品標準清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強調(diào)持續(xù)性的改進,要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運作規(guī)范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達到環(huán)境指標,有效實現(xiàn)環(huán)境的方針,同時也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認證主要是通過專業(yè)性的評估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動工作環(huán)境里面的危險源。針對一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執(zhí)行控制的計劃,定期檢查評估職業(yè)安全的計劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認證是面向機構(gòu)的服務(wù)管理標準,主要的目的是為了有效提供建立實施監(jiān)控以及改進的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機構(gòu)不可以缺少的一個重要機制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達到管理it服務(wù)的效果,可以通過認證的方式來表達。其實這一次的認證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準備的階段,事實上這4個部分的內(nèi)容大部分都是認證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運作以及改進的效果。同時還能夠有效達到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
在經(jīng)過年檢過的資質(zhì)證書,企業(yè)執(zhí)照,組織機構(gòu)代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進入到運行改進的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業(yè)的機構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專業(yè)的機構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計,在目前的標準定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
申請IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標志,能夠有效幫助企業(yè)第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當(dāng)企業(yè)在市場上擁有更好的發(fā)展空間時,就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認證的公司現(xiàn)狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時,機構(gòu)必須要獲得國家的認可,如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營活動科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
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2023-08-02 07:43:58
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25