項目部質量管理體系資料內容？

這個根據項目部的工作職能，如果負責項目的整個開發過程，那么資料相對來講是比較繁雜的，如：顧客財產管理（顧客提供的工程規范類iso三體系認證、標準樣件等）；APQP涉及的相關資料；PPAP的相關資料。

質量管理體系內部審核需要準備哪些資料？

如果是審核部門：
1、確定審核目標
2、制定內部審核實施計劃（落實到部門和審核條款）
3、審核計劃審批通過
4、按審核計劃準備會議室、聯系相關人員
5、按審核計劃條款準備審核檢查單
6、實施審核如果是被審核部門：
1、在接到審核計劃后，根據審核條款準備相關的記錄
2、通用條款的準備：部門iso三體系認證，相關質量記錄，質量目標，部門職責，數據分析及改進的相關記錄
3、部門主條款的準備：如果是
7.3,則準備相關的iso三體系認證生產過程記錄，特別要注意相關評審記錄；如果
7.5則準備相關服務的記錄，注意服務人員的資格證書什么的

如果是審核部門：
1、確定審核目標
2、制定內部審核實施計劃（落實到部門和審核條款）
3、審核計劃審批通過
4、按審核計劃準備會議室、聯系相關人員
5、按審核計劃條款準備審核檢查單
6、實施審核如果是被審核部門：
1、在接到審核計劃后，根據審核條款準備相關的記錄
2、通用條款的準備：部門iso三體系認證，相關質量記錄，質量目標，部門職責，數據分析及改進的相關記錄
3、部門主條款的準備：如果是
7.3,則準備相關的iso三體系認證生產過程記錄，特別要注意相關評審記錄；如果
7.5則準備相關服務的記錄，注意服務人員的資格證書什么的

如果是審核部門：
1、確定審核目標
2、制定內部審核實施計劃（落實到部門和審核條款）
3、審核計劃審批通過
4、按審核計劃準備會議室、聯系相關人員
5、按審核計劃條款準備審核檢查單
6、實施審核如果是被審核部門：
1、在接到審核計劃后，根據審核條款準備相關的記錄
2、通用條款的準備：部門iso三體系認證，相關質量記錄，質量目標，部門職責，數據分析及改進的相關記錄
3、部門主條款的準備：如果是
7.3,則準備相關的iso三體系認證生產過程記錄，特別要注意相關評審記錄；如果
7.5則準備相關服務的記錄，注意服務人員的資格證書什么的

質量管理體系內部審核需要準備哪些資料？

根據認證咨詢機構的監督審核計劃準備資料?？此麄兩婕暗侥切l款：ISO9001質量管理體系必須掌握的內容和準備的資料
一、 質量方針：兩個承諾（承諾尊紀守法，承諾不斷改善），一個框架（為制定目標指標管理提供框架）
二、 文控中心：iso三體系認證及其控制要求（公司及各部門也涉及）。????a) iso三體系認證編寫，審核和批準；iso三體系認證“標識”，iso三體系認證“受控”；iso三體系認證“更改”控制；b) 《iso三體系認證一覽表》，《外來iso三體系認證一覽表》及其發放記錄，《質量記錄一覽表》
三、 目標指標（公司及各部門）：a) 公司質量目標及其計算統計方法；《目標指標一覽表》b) 各部門質量目標及其計算統計方法；《目標指標一覽表》c) 公司/部門《目標指標達成狀況統計表》d) 公司/部門目標指標未能達成分析；e) 公司/部門目標指標改進。????
四、 人事部門：崗位任職要求，尤其是關鍵崗位及其任職要求（公司及各部門）a) 培訓計劃；b) 培訓實施情況和相關記錄，包括培訓后的考核成績。
五、 設備管理部門：a) 設備管理辦法b) 設備清單，設備保養計劃c) 設備保養記錄。??
六、 市場部：a) iso三體系認證要求（或合同或訂單）確認（或評審）方法（或程序）；b) 合同（或訂單清單）及其確認（或評審）記錄；c) 主要顧客清單，顧客滿意度調查表d) 顧客滿意度調查分析記錄e) 顧客投訴處理記錄。????
七、 采購部：a) 采購控制方法（或程序）b) 合格供應商評價方法（或準則或調查評價表）c) 合格供應商名冊及其評價調查資料；d) 供應商供貨質量跟蹤統計表（月/季/年）e) 供應商連續評價記錄。??
八、 iso認證部：a) 審批過的iso認證策劃書；b) 審批過的iso認證任務書；c) 審批過的iso認證計劃書；d) 審批過的iso認證輸出清單：圖紙；BOM表；作業規范；檢驗規范等；e) 審批過的iso認證更改記錄（如果存在）等。????
九、 生產部a) 生產作業指導書到位；按照作業指導書生產及控制b) 生產計劃，生產日報表c) 首件確認記錄，制程檢驗記錄d) 不合格處理記錄。e) 現場標識，可追溯，5S管理f) 現場iso三體系認證防護。??
十、 品管部：a) 檢驗規范，檢驗作業指導書；b) 進料檢驗記錄；進料不合格控制記錄；c) 首件檢驗記錄；首件不合格控制記錄；d) 制程檢驗記錄；制程不合格控制記錄；e) 成品/出貨檢驗記錄；成品/出貨不合格控制記錄；f) 檢測儀器/設備控制記錄，包括控制方法（或程序），設備/儀器清單，檢定計劃，檢定記錄；g) 不合格、糾正和糾正措施、預防措施；十
一、 內部審核（或者檢查工作）：《內部審核報告》包括：《不符合項報告》、《不符合項分布表》、《不符合項分析和糾正和糾正措施》十
二、 管理評審（或“例會”或“月會”或“總結會”或“年終總結會”等）：《管理評審報告》：目標質量管理方案實施的檢討、質量管理體系的充分性、有效性和持續實用性。????（如果對你有幫助，請設置“好評”，謝謝?。?。

如果是審核部門：
1、確定審核目標
2、制定內部審核實施計劃（落實到部門和審核條款）
3、審核計劃審批通過
4、按審核計劃準備會議室、聯系相關人員
5、按審核計劃條款準備審核檢查單
6、實施審核如果是被審核部門：
1、在接到審核計劃后，根據審核條款準備相關的記錄
2、通用條款的準備：部門iso三體系認證，相關質量記錄，質量目標，部門職責，數據分析及改進的相關記錄
3、部門主條款的準備：如果是7。????3,則準備相關的iso三體系認證生產過程記錄，特別要注意相關評審記錄；如果7。5則準備相關服務的記錄，注意服務人員的資格證書什么的。

如果是審核部門：
1、確定審核目標
2、制定內部審核實施計劃（落實到部門和審核條款）
3、審核計劃審批通過
4、按審核計劃準備會議室、聯系相關人員
5、按審核計劃條款準備審核檢查單
6、實施審核如果是被審核部門：
1、在接到審核計劃后，根據審核條款準備相關的記錄
2、通用條款的準備：部門iso三體系認證，相關質量記錄，質量目標，部門職責，數據分析及改進的相關記錄
3、部門主條款的準備：如果是7。????3,則準備相關的iso三體系認證生產過程記錄，特別要注意相關評審記錄；如果7。5則準備相關服務的記錄，注意服務人員的資格證書什么的。

GBT29490-2013知識產權管理體系內部審核全套資料？

iso體系認證管理體系內部審核（GB/T29490-2013）全套資料
1、內部審核計劃
2、首末次會議簽到表
3、內部審核檢查表
4、內部審核報告
5、糾正預防措施報告）都是填寫好的模板！iso體系認證管理體系內部審核計劃編號：IPJL920-37 A0
一、審核目的｜針對本公司貫徹GB/T29490-2013建立的iso體系認證管理體系的適合性和有效性，提出糾正改進措施，以不斷提升企業的iso體系認證管理水平。｜
二、審核范圍｜GB/T29490-2013企業iso體系認證管理規范標準覆蓋的所有要素和部門。｜
三、審核依據｜GB/T29490-2013企業iso體系認證管理規范 ；企業iso體系認證管理體系iso三體系認證；有關的法律法規要求。｜
四、審核成員｜審核組長：A｜內 審 員：B、C、D｜
五、審核日期｜2019年7月23~25日 ｜日 程 安 排｜審核時間｜被審核部門｜審核條款｜內審員｜7月23日｜9:00-9:30｜首次會議（參與人員：總經理、副總、管代、部門經理、內審員）｜10:00-17:30｜總經理｜
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5.5｜A｜管理者代表｜
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4.3｜A｜體系部｜
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4、9｜B｜iso體系認證部｜
5.
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2、
7.6｜C+D｜7月24日｜9:00-17:30｜人力資源部｜
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1.6｜A｜認證老師部｜
6.3｜B｜研發部｜
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8.2｜C+D｜7月25日｜9:00

iso9000質量管理體系內部審核程序需要準備的資料？

首先要召開一個內審會議，然后準備審核表

1、編制審核計劃，包括審核目的、審核日程（日期時間、部門、ISO條款、內審員），之后發放給相關部門人員和內審員；
2、組織內審員編制審核檢查表；
3、按照審核計劃安排組織內審（首次會議、審核、末次會議、簽到表）；
4、開具內審不符合糾正措施處理單給發現不符合的部門，并要求限期整改，書面回復；
5、編制內審報告（目的、內審員、內審實際情況、符合性說明、內審不符合分析說明、結論等）。其它說明：
1、原來應該有內審資料，可參考進行。如沒有了，可以再網上如百度文庫中下載ISO9001內審資料進行參考。
2、內審后別忘了還有組織進行管理評審，至少要編制一套資料。

提供一些外審會審查到的資料你參考：
1、iso三體系認證部分：iso三體系認證臺帳；受控iso三體系認證的發放和簽收記錄；作廢iso三體系認證回收記錄；iso三體系認證更改審批記錄；外來iso三體系認證目錄；iso三體系認證標識等；
2、生產部分：生產流程圖；生產現場作業指導票；各種檢查規定；各種檢查記錄（按iso三體系認證要求所作成的記錄）；人員培訓記錄；特殊崗位培訓、考核、上崗證；
3、采購部分：供應商資料，包括供應商分級、年度監查記錄、各類執照及資質證明；采購清單；采購檢查要求及記錄（iqc）等；
4、人力資源部分：招聘需求；招聘計劃；招聘實績；人員入職要求；人員培訓記錄、考核記錄；
5、設備部分：設備入庫檢查記錄；設備日常檢查記錄；設備定期檢查記錄；設備維修記錄；操作人員培訓記錄；操作人員上崗證；
6、生產計劃及銷售部分：生產計劃記錄；出入庫記錄；顧客滿意度調查的各類記錄，包括對不滿意項的糾正和預防記錄；訂單管理等；
7、審核部分：內審計劃；內審檢查表；內審首（末）次會議記錄；內審報告；不符合項報告及糾正措施；管理評審記錄、報告；
8、目標管理部分：公司質量方針目標；各部門分解并實施情況等。大概就這些了，供參考