可以委托專業(yè)機(jī)構(gòu)來做,提供對應(yīng)資料就可以了 臨安科達(dá)認(rèn)證咨詢-方
1.對于ISO9001:2008的新標(biāo)準(zhǔn)將于2008年10月31目正式發(fā)放。
2.標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容修改的地方比較少,無理由需要“過渡階段”,ISO將以6-12個(gè)月時(shí)間來結(jié)束ISO9001:2000版的使用。
3.對于大多數(shù)組織,通常正常的監(jiān)督審核過渡即可,不需額外的時(shí)間。
4.審核員只需要較少的培訓(xùn)即可,主要是針對修改內(nèi)容的培訓(xùn)。
5.標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容變更比較多的條款:
3.0 術(shù)語和定義,取消了供應(yīng)鏈。(供方-組織-顧客)
4.1增加了外包過程的控制,運(yùn)用
7.
4.1的方法對外包方法進(jìn)行管理和控制。外包并不能減少組織需承擔(dān)的責(zé)任。
4.
2.1變更了,一個(gè)單一的文件可以包括一個(gè)或多個(gè)程序的要求,一個(gè)文件化程序的要求也可以在多個(gè)文件中體現(xiàn)。(如糾正預(yù)防作業(yè)程序)
4.
2.3:增加了
4.
2.3f確保對質(zhì)量體系策劃和運(yùn)行所必要的外來文件得到識別,并控制其分發(fā)。
5.
5.2管理者代表:新標(biāo)準(zhǔn)要求管理者代表應(yīng)是組織內(nèi)的正式員工或合同制的全日制員工。(不可兼職)
6.
2.1基于教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn),從事影響產(chǎn)品要求的符合性產(chǎn)品質(zhì)量的工作人員應(yīng)是能夠勝任的(范圍變大)
6.
2.2能力、意識和培訓(xùn):評價(jià)培訓(xùn)所要取得的有效性;確保達(dá)到必要的能力(指實(shí)際操作運(yùn)用方面的能力加強(qiáng))
6.3 增加了
6.3b:增加了支持性服務(wù)(如運(yùn)輸或通訊或信息系統(tǒng)/ERP系統(tǒng))策劃、提供、維護(hù)全方面評價(jià)。
7.
2.1與產(chǎn)品有關(guān)的要求的確定:增加了交付后的活動(dòng)包括保修條款及履行合同的責(zé)任,如維修服務(wù)和輔助服務(wù)臺(如回收或產(chǎn)品的最終處置)
7.
3.3設(shè)計(jì)開發(fā)的輸出增加了注解:生產(chǎn)和服務(wù)包括產(chǎn)品的防護(hù)(包裝-倉儲-搬運(yùn)-回收手冊)
7.
5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn):闡明確認(rèn)特殊過程的重要性,特殊過程(如焊接、培訓(xùn)、熱處理等)還有特殊工程的識別。(如:服務(wù)、焊工、司機(jī)、儀器校驗(yàn)工程師、內(nèi)審員等資格的確認(rèn))
7.
5.4顧客財(cái)產(chǎn):增加了批注-闡明知識產(chǎn)權(quán)和私人信息為顧客產(chǎn)財(cái)。
7.6監(jiān)視和測量裝置的控制:增加了測量用計(jì)算器軟件使用的要求(如公司的軟件測試站使用的軟件適宜性的驗(yàn)證及配置的管理)
8.
2.1:監(jiān)控顧客的感受可能包括從如下的來源輸入,如顧客滿意度調(diào)查、已交件產(chǎn)品質(zhì)量信息、用戶意見調(diào)查,丟失業(yè)務(wù)的分析、表揚(yáng)、保證聲明、銷售報(bào)告等。
8.
2.2內(nèi)部審核:增加了審核記錄的保存范圍(如內(nèi)審計(jì)劃、簽到表、內(nèi)審報(bào)告、查檢表、不符合報(bào)告等記錄
8.
2.3過程的監(jiān)視和測量:
1.刪掉了最后一句話,即,“以確保產(chǎn)品的符合性”
2.注解中增加了采用過程控制方法時(shí)就考慮的要點(diǎn),此批注希望組織確定過程監(jiān)視測量方法時(shí)就考慮到應(yīng)用的價(jià)值。(即范圍加大包括:質(zhì)量體系所有過程。)
8.3 不合格品的控制:未滿足顧客要求之不合格品,只有得到客戶同意放行的條件才能放行,組織內(nèi)部不能在未得到客戶同意不能放行,如放行是不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的要按標(biāo)準(zhǔn)的要求進(jìn)行整改。
這個(gè)是必須要有資質(zhì)的改裝公司改裝的,那僦已經(jīng)是認(rèn)證過了
標(biāo)準(zhǔn)修改的較少,ISO將6~12個(gè)月時(shí)間來結(jié)束ISO9001:2000版的使用。
3.對于大多數(shù)組織而言,通常正常的監(jiān)督評審過渡即可,不需要額外時(shí)間。
5.以下為申報(bào)條款:
3.0術(shù)語與定義,取消了供應(yīng)鏈。(供方-組織-顧客)
4.1增加了外包過程的控制,借助
7.
4.1的方法對外包方法進(jìn)行管控。外包并不能減少組織需承擔(dān)的責(zé)任。
4.
2.1申報(bào)了一個(gè)單一的iso三體系認(rèn)證可以包括一個(gè)或多個(gè)程序的要求,一個(gè)iso三體系認(rèn)證化程序的要求也可以在多個(gè)iso三體系認(rèn)證中體現(xiàn)。(如糾正預(yù)防管理程序)
4.
2.3增加了
4.
2.3f確保對質(zhì)量體系策劃和運(yùn)行所必要的外來iso三體系認(rèn)證得到識別,并控制其分發(fā)。
5.
5.2管理者代表:即新標(biāo)準(zhǔn)要求管理者代表應(yīng)是組織內(nèi)的下屬員工或合同制的全日制員工(不可兼職)。
6.
2.1基于教育、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn),從事影響iso三體系認(rèn)證質(zhì)量符合性的工作人員應(yīng)是能夠勝任的(范圍較大)。
6.
2.2能力、意識和培訓(xùn):評價(jià)培訓(xùn)所要求的有效性;確保達(dá)到必要的能力(指實(shí)際操作方面的能力加嚴(yán))。
6.3 增加了
6.3c:增加了支持性服務(wù)(如運(yùn)輸 或通訊或信息系統(tǒng)/ERP系統(tǒng))、策劃、提供、維護(hù)全方面評價(jià)。
7.
2.1與iso三體系認(rèn)證有關(guān)的要求的確定:增加了交付后的活動(dòng)包括保修條款及履行合同的責(zé)任,如維修服務(wù)和輔助服務(wù)(如回收或iso三體系認(rèn)證的最終處置)。
7.
5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制:生產(chǎn)和服務(wù)包括iso三體系認(rèn)證的防護(hù)(包裝-倉儲-搬運(yùn)-回收手冊)。
7.
5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過程的確認(rèn):闡明確認(rèn)特殊過程的重要性,特殊過程(如焊接、培訓(xùn)、熱處理等)還有特殊工程的識別。(如:服務(wù)、焊工、司機(jī)、儀校工程師、內(nèi)審員資格的確認(rèn))
7.
5.4顧客財(cái)產(chǎn):增加了注解-闡明iso體系認(rèn)證和私人信息為顧客財(cái)產(chǎn)(如保險(xiǎn)公司,等)。
7.6監(jiān)視和測量裝置的控制:增加了測量用計(jì)算機(jī)軟件使用的要求(如公司的軟件測試站使用的軟件適宜性的驗(yàn)證及配置的管理)。
8.
2.1:監(jiān)控顧客的感受可能包括從如下的來源輸入,如顧客滿意度調(diào)查、已提交iso三體系認(rèn)證質(zhì)量信息、用戶意見調(diào)查,失去業(yè)務(wù)的分析、表揚(yáng)、保證聲明、銷售報(bào)告等。
8.
2.2內(nèi)部審核:增加了審核記錄的保存范圍(如內(nèi)審計(jì)劃、簽到表、內(nèi)審報(bào)告、查檢表、不符合報(bào)告等記錄)。
8.
2.3過程的監(jiān)視和測量:
1.刪掉了最后一句話,即,“以確保iso三體系認(rèn)證的符合性”
2.注解中增加了采用過程控制方法時(shí)需考慮的要點(diǎn),此注釋希望組織確定過程監(jiān)視測量方法時(shí)需要考慮到應(yīng)用的價(jià)值。(即范圍加大包括:質(zhì)量體系所有過程)。
8.3 不合格品的控制:未滿足顧客要求的不合格品,只有得到客戶同意放行的條件才能放行,組織內(nèi)部在未得到客戶同意時(shí)不能放
通常,影響ECE認(rèn)證時(shí)間的主要因素包括以下幾方面:認(rèn)證產(chǎn)品:每類產(chǎn)品對應(yīng)的法規(guī)和檢測項(xiàng)目不同,導(dǎo)致測試時(shí)間也會完成不同,有的產(chǎn)品測試只需幾天,有的則需數(shù)月;發(fā)證國家:每個(gè)發(fā)證國家交通部的認(rèn)證流程與模式都不一樣,因此選擇不同的發(fā)證國家,ECE認(rèn)證周期也會不完全相同;準(zhǔn)備工作:ECE認(rèn)證前期的準(zhǔn)備工作非常重要,如果企業(yè)將資料準(zhǔn)備得越及時(shí)、充分,ECE認(rèn)證時(shí)間就會大幅縮短;一致性檢查:首次申請的企業(yè),部分歐盟成員國交通部需要進(jìn)行資料審核或現(xiàn)場工廠檢查,這也會影響到最終的認(rèn)證時(shí)間。通常,影響ECE認(rèn)證時(shí)間的主要因素包括以下幾方面:認(rèn)證產(chǎn)品:每類產(chǎn)品對應(yīng)的法規(guī)和檢測項(xiàng)目不同,導(dǎo)致測試時(shí)間也會完成不同,有的產(chǎn)品測試只需幾天,有的則需數(shù)月;發(fā)證國家:每個(gè)發(fā)證國家交通部的認(rèn)證流程與模式都不一樣,因此選擇不同的發(fā)證國家,ECE認(rèn)證周期也會不完全相同;準(zhǔn)備工作:ECE認(rèn)證前期的準(zhǔn)備工作非常重要,如果企業(yè)將資料準(zhǔn)備得越及時(shí)、充分,ECE認(rèn)證時(shí)間就會大幅縮短;一致性檢查:首次申請的企業(yè),部分歐盟成員國交通部需要進(jìn)行資料審核或現(xiàn)場工廠檢查,這也會影響到最終的認(rèn)證時(shí)間。通常,影響ECE認(rèn)證時(shí)間的主要因素包括以下幾方面:認(rèn)證產(chǎn)品:每類產(chǎn)品對應(yīng)的法規(guī)和檢測項(xiàng)目不同,導(dǎo)致測試時(shí)間也會完成不同,有的產(chǎn)品測試只需幾天,有的則需數(shù)月;發(fā)證國家:每個(gè)發(fā)證國家交通部的認(rèn)證流程與模式都不一樣,因此選擇不同的發(fā)證國家,ECE認(rèn)證周期也會不完全相同;準(zhǔn)備工作:ECE認(rèn)證前期的準(zhǔn)備工作非常重要,如果企業(yè)將資料準(zhǔn)備得越及時(shí)、充分,ECE認(rèn)證時(shí)間就會大幅縮短;一致性檢查:首次申請的企業(yè),部分歐盟成員國交通部需要進(jìn)行資料審核或現(xiàn)場工廠檢查,這也會影響到最終的認(rèn)證時(shí)間。
首先就應(yīng)該保證申請組織擁有獨(dú)立的證明文件,其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報(bào)告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單,還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強(qiáng)調(diào)持續(xù)性的改進(jìn),要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運(yùn)作規(guī)范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo),有效實(shí)現(xiàn)環(huán)境的方針,同時(shí)也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計(jì)劃,活動(dòng)組織,機(jī)構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會分成4個(gè)部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過專業(yè)性的評估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動(dòng)工作環(huán)境里面的危險(xiǎn)源。針對一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或者是危險(xiǎn),來有效制定合適的控制計(jì)劃執(zhí)行控制的計(jì)劃,定期檢查評估職業(yè)安全的計(jì)劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),主要的目的是為了有效提供建立實(shí)施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個(gè)重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果,可以通過認(rèn)證的方式來表達(dá)。其實(shí)這一次的認(rèn)證會通過4個(gè)完全不一樣的方面來有效介紹準(zhǔn)備的階段,事實(shí)上這4個(gè)部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過程中所不可以缺少的,但是因?yàn)榻M織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個(gè)食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運(yùn)作以及改進(jìn)的效果。同時(shí)還能夠有效達(dá)到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過年檢過的資質(zhì)證書,企業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全,這一點(diǎn)非常的重要,因?yàn)闀纬墒芸氐奈募⑶疫M(jìn)入到運(yùn)行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計(jì),在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無論是單獨(dú)性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志,能夠有效幫助企業(yè)第一時(shí)間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當(dāng)企業(yè)在市場上擁有更好的發(fā)展空間時(shí),就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯(cuò)過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來分析,大部分都會涉及到保險(xiǎn),電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時(shí),機(jī)構(gòu)必須要獲得國家的認(rèn)可,如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
濟(jì)南市小微企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證,小微企業(yè)質(zhì)量管理體系
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2023-08-02 07:43:58
正規(guī)iso9001認(rèn)證費(fèi)用,正規(guī)iso9001費(fèi)用
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2023-08-02 07:05:02
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2023-08-01 22:11:20
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2023-08-01 22:47:23
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2023-08-01 21:47:25