3c認(rèn)證法律法規(guī)？

法律分析：3C認(rèn)證的全稱(chēng)為“中國(guó)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證”，它是政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國(guó)家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度。法律依據(jù)：《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》第一條 為規(guī)范強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工作，提高認(rèn)證有效性，維護(hù)國(guó)家、社會(huì)和公共利益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)認(rèn)證認(rèn)可條例）等法律、行政法規(guī)以及國(guó)家有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。第二條 為保護(hù)國(guó)家安全、防止欺詐行為、保護(hù)人體健康或者安全、保護(hù)動(dòng)植物生命或者健康、保護(hù)環(huán)境，國(guó)家規(guī)定的相關(guān)產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)認(rèn)證（以下簡(jiǎn)稱(chēng)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證），并標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志后，方可出廠、銷(xiāo)售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。

ISO14001認(rèn)證需要識(shí)別哪些法律法規(guī)？

iso14001標(biāo)準(zhǔn)條款里有法律法規(guī)收集和識(shí)別的要求[
4.
3.2法律法規(guī)和其他要求]，而且要求進(jìn)行合規(guī)性評(píng)價(jià)[
4.
5.2合規(guī)性評(píng)價(jià)]；根據(jù)公司的iso三體系認(rèn)證、服務(wù)、活動(dòng)可能還會(huì)涉及到一些地方的環(huán)保法規(guī)來(lái)收集適用你們公司的法律法規(guī)和其他要求清單。 認(rèn)證咨詢(xún)的時(shí)候需要提交iso三體系認(rèn)證適用的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)清單，同時(shí)還要提交環(huán)境有關(guān)的法律法規(guī)和其他要求清單。

大氣污染防治法，當(dāng)?shù)氐囊恍┓煞ㄒ?guī)

gb/t24001-1996 idt iso14001 環(huán)境管理體系 規(guī)范及使用指南gb/t24004-1996 idt iso14004 環(huán)境管理體系 原則、體系和支持技術(shù)指南gb/t24010-1996 idt iso14010 環(huán)境審核體系 通用原則gb/t24011-1996 idt iso14011 環(huán)境審核體系 審核程序 環(huán)境管理體系審核gb/t24012-1996 idt iso14012 環(huán)境審核體系 環(huán)境審核員資格要求其中，iso14001是這一系列標(biāo)準(zhǔn)的核心，它不僅是對(duì)建立環(huán)境管理體系建立和對(duì)環(huán)境管理體系進(jìn)行審核或評(píng)審的依據(jù)，也是制定iso14000系列其他標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)。iso14000系列標(biāo)準(zhǔn)的重要特點(diǎn)是，首先，該標(biāo)準(zhǔn)不是強(qiáng)制的，而是自愿采用的。iso14000 系列標(biāo)準(zhǔn)借鑒了iso9000 標(biāo)準(zhǔn)的成功經(jīng)驗(yàn)，使標(biāo)準(zhǔn)具有廣泛適用性和靈活性，它可適用于任何類(lèi)型與規(guī)模，處于不同地理、文化和社會(huì)條件下的組織。iso14000系列標(biāo)準(zhǔn)同iso9000標(biāo)準(zhǔn)有很好的兼容性，使企業(yè)在采用iso14000系列標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，能與原有的管理體系有效協(xié)調(diào)。“預(yù)防為主”是貫穿iso14000系列標(biāo)準(zhǔn)的主導(dǎo)思想，它要求企業(yè)必須承諾污染預(yù)防，并在體系中加以落實(shí)。持續(xù)改進(jìn)是iso14000系列標(biāo)準(zhǔn)的靈魂，組織通過(guò)實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)，建立起不斷改進(jìn)的機(jī)制，在持續(xù)改進(jìn)中，實(shí)現(xiàn)自己對(duì)社會(huì)的承諾，最終達(dá)到改善環(huán)境績(jī)效的目的。

手機(jī)充電器沒(méi)有3c認(rèn)證違反了什么法律？

手機(jī)充電器在3C強(qiáng)制性認(rèn)證的產(chǎn)品目錄范圍內(nèi)，如果沒(méi)有這項(xiàng)認(rèn)證那是不允許在中國(guó)市場(chǎng)上售賣(mài)的

iso13485有哪些法律法規(guī)？

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210技術(shù)委員會(huì)制定，是以ISO9001為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。 上海久順專(zhuān)注于醫(yī)療器械申報(bào)和認(rèn)證咨詢(xún)，我們只做醫(yī)療器械！

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的全稱(chēng)是《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory）。該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210技術(shù)委員會(huì)制定，是以iso9001為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)相關(guān)組織的質(zhì)量管理體系要求，但并不是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南。上海久順專(zhuān)注于醫(yī)療器械申報(bào)和認(rèn)證咨詢(xún)，我們只做醫(yī)療器械！

iso13485標(biāo)準(zhǔn):國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織推出iso9000系列標(biāo)準(zhǔn)后，結(jié)合醫(yī)療器械特點(diǎn)于1996年正式發(fā)布了iso13485－1996《質(zhì)量體系－醫(yī)療器械－iso9001應(yīng)用的專(zhuān)用要求》。由於iso9001標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)于2000年12月15日正式升級(jí)至iso9001:2000，取消了iso9002，所以iso/tc210于2003年3月正式發(fā)布了iso13485：2003。從強(qiáng)化我國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理，保障醫(yī)療器械安全有效，維護(hù)人民的健康需要出發(fā)，單位醫(yī)藥管理局按等同采用原則，將iso13485：2003轉(zhuǎn)化為yy/t0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用於法規(guī)的要求》，它將替代原有的yy/t0287-1996《質(zhì)量體系－醫(yī)療器械－gb/t19001－iso9001應(yīng)用的專(zhuān)用要求》。iso13485：2003于2003年9月17日發(fā)布，2004年4月1日實(shí)施，繼而將取代iso13485:1996《質(zhì)量體系－醫(yī)療器械－gb/t19001－iso9001應(yīng)用的專(zhuān)用要求》。iso13485標(biāo)準(zhǔn)是可以獨(dú)立使用的、用於醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)，不是iso9001標(biāo)準(zhǔn)在醫(yī)療器械行業(yè)中的實(shí)施指南，兩者不能兼容。由此，它也就成為除iso9001:2000以外，惟一的一個(gè)獨(dú)立的用於醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)於醫(yī)療器械行業(yè)來(lái)說(shuō)，這是一個(gè)非常重要的標(biāo)準(zhǔn)。iso13485：2003是以iso9001：2000為基礎(chǔ)的，它采用了iso9001各章、條的架構(gòu)和其主要內(nèi)容。但是，由於醫(yī)療器械直接關(guān)系到人的生命和健康，中國(guó)和世界各國(guó)都為其制定了較其他iso三體系認(rèn)證更多的法律、法規(guī)，提出了更嚴(yán)格的控制要求，以便達(dá)到使醫(yī)療器械安全和有效的主要目的。為此，iso13485：2003將iso9001：2000的內(nèi)容分為提出要求的章、條和資料性的章、條。標(biāo)準(zhǔn)將對(duì)iso13485：2003更改的內(nèi)容分為三類(lèi)：第一類(lèi)是對(duì)實(shí)質(zhì)性的要求以刪除或重大修改的方式進(jìn)行刪除或修訂。第二類(lèi)是對(duì)提出要求的章、條以增加條文的方式進(jìn)行更改。第三類(lèi)是對(duì)提出要求的章、條以增加信息或裁剪的方式進(jìn)行更改，以使其符合醫(yī)療器械法規(guī)的要求。醫(yī)療器械質(zhì)量管理的iso13485新標(biāo)準(zhǔn)之特點(diǎn)：1．iso13485：2003是以iso9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立的標(biāo)準(zhǔn)。2．iso13485：2003是適合於法規(guī)環(huán)境下的管理標(biāo)準(zhǔn)。3．iso13485：2003對(duì)iso三體系認(rèn)證化程度的要求明顯高于iso9001：2000。4．iso13485：2003對(duì)醫(yī)療器械范圍的界定進(jìn)一步明確。5．iso13485：2003標(biāo)準(zhǔn)更具專(zhuān)業(yè)性特點(diǎn)。

ISO14000的法律法規(guī)名錄？

ISO是個(gè)質(zhì)量論證標(biāo)準(zhǔn)，