藥品質量管理體系文件年度評審怎么做？

1.管理評審需每年舉行一次，一般采取會議的形式。2管理評審會議由管理者代表主持，較高管理層領導、管理者代表和質量管理體系受控部門負責人參加。3 根據較高管理者的指示，管理者代表組織質管辦籌備召開管理評審會議，質管辦負責會務、通知參會人員、準備會議材料。3管理評審會議的內容：a)相關部門匯報部門體系運行情況和培訓和外部信息反饋情況；b) 質管辦負責匯報體系審核、投訴和環境變化等情況；c) 管理者代表對體系運行情況進行總結；d) 較高管理者主持討論，對質量管理體系的適宜性、充分性和有效性進行評價，提出下一步工作要求。4 質管辦對管理評審會議進行記錄，并根據記錄整理管理評審報告，經管理者代表審核、較高管理者批準后印發至所有受控部門和學校領導。5 受控部門對會議決議進行貫徹落實，質管辦對決議落實情況進行監督和驗證。涉及質量管理體系iso三體系認證修改的按《iso三體系認證和資料控制程序》執行。6 管理評審結果由質管辦在管理評審結束后的3個月內向審核機構報告

1.管理評審需每年舉行一次，一般采取會議的形式。2管理評審會議由管理者代表主持，較高管理層領導、管理者代表和質量管理體系受控部門負責人參加。3 根據較高管理者的指示，管理者代表組織質管辦籌備召開管理評審會議，質管辦負責會務、通知參會人員、準備會議材料。3管理評審會議的內容：a)相關部門匯報部門體系運行情況和培訓和外部信息反饋情況；b) 質管辦負責匯報體系審核、投訴和環境變化等情況；c) 管理者代表對體系運行情況進行總結；d) 較高管理者主持討論，對質量管理體系的適宜性、充分性和有效性進行評價，提出下一步工作要求。4 質管辦對管理評審會議進行記錄，并根據記錄整理管理評審報告，經管理者代表審核、較高管理者批準后印發至所有受控部門和學校領導。5 受控部門對會議決議進行貫徹落實，質管辦對決議落實情況進行監督和驗證。涉及質量管理體系iso三體系認證修改的按《iso三體系認證和資料控制程序》執行。6 管理評審結果由質管辦在管理評審結束后的3個月內向審核機構報告。以上材料僅供參考，希有助于你。

1.管理評審需每年舉行一次，一般采取會議的形式。2管理評審會議由管理者代表主持，較高管理層領導、管理者代表和質量管理體系受控部門負責人參加。3 根據較高管理者的指示，管理者代表組織質管辦籌備召開管理評審會議，質管辦負責會務、通知參會人員、準備會議材料。3管理評審會議的內容：a)相關部門匯報部門體系運行情況和培訓和外部信息反饋情況；b) 質管辦負責匯報體系審核、投訴和環境變化等情況；c) 管理者代表對體系運行情況進行總結；d) 較高管理者主持討論，對質量管理體系的適宜性、充分性和有效性進行評價，提出下一步工作要求。4 質管辦對管理評審會議進行記錄，并根據記錄整理管理評審報告，經管理者代表審核、較高管理者批準后印發至所有受控部門和學校領導。5 受控部門對會議決議進行貫徹落實，質管辦對決議落實情況進行監督和驗證。涉及質量管理體系iso三體系認證修改的按《iso三體系認證和資料控制程序》執行。6 管理評審結果由質管辦在管理評審結束后的3個月內向審核機構報告。以上材料僅供參考，希有助于你。藥品質量管理體系iso三體系認證年度評審怎么做您好，好開心為你服務。我是職場達人翟老師，擁有10年的職業規劃經驗，擅長職業規劃，優勢挖掘，面試，修改簡歷等等。累計咨詢超過1000小時。我已經看到你的問題啦，正在瘋狂碼字
1.管理評審需每年舉行一次，一般采取會議的形式。2管理評審會議由管理者代表主持，較高管理層領導、管理者代表和質量管理體系受控部門負責人參加。3 根據較高管理者的指示，管理者代表組織質管辦籌備召開管理評審會議，質管辦負責會務、通知參會人員、準備會議材料。3管理評審會議的內容：a)相關部門匯報部門體系運行情況和培訓和外部信息反饋情況；b) 質管辦負責匯報體系審核、投訴和環境變化等情況；c) 管理者代表對體系運行情況進行總結；d) 較高管理者主持討論，對質量管理體系的適宜性、充分性和有效性進行評價，提出下一步工作要求。4 質管辦對管理評審會議進行記錄，并根據記錄整理管理評審報告，經管理者代表審核、較高管理者批準后印發至所有受控部門和學校領導。5 受控部門對會議決議進行貫徹落實，質管辦對決議落實情況進行監督和驗證。涉及質量管理體系iso三體系認證修改的按《iso三體系認證和資料控制程序》執行。6 管理評審結果由質管辦在管理評審結束后的3個月內向審核機構報告。以上材料僅供參考，希有助于你。您好，如果您的問題已經解決，可以點擊右上角“結束服務”并給予5星贊。點擊頭像關注我，如果你還有其他職場問題，可以再次向我咨詢。我是2011年的專業咨詢師，擅長優勢挖掘，特長分析，職業規劃，簡歷修改等等，已經幫助1000＋人成功找到理想工作。感謝您的信任與支持，隨時聯系我呀，對你我可是認真的，就是這么寵愛你丫吖

藥品經營質量管理體系文件包括哪些內容？

新版GSP第三十一條規定企業制定質量管理體系iso三體系認證應當符合企業實際。iso三體系認證包括質量管理制度、部門及崗位職責、操作規程、檔案、報告、記錄和憑證等。

新版GSP第三十一條規定企業制定質量管理體系iso三體系認證應當符合企業實際。iso三體系認證包括質量管理制度、部門及崗位職責、操作規程、檔案、報告、記錄和憑證等。

平安的電話銷售最為討厭，投訴最多，行為最惡劣，非常不贊成平安的電話銷售隨即撥打別人的電話，通了就叫人來參加客戶答謝會，一般還都在6點以后打

藥店GSP質量管理體系文件管理制度？

藥iso認證公司GSP質量管理體系iso三體系認證管理制度
1、目的：規范本企業質量管理體系iso三體系認證的管理。
2、依據：《藥品經營質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范實施細則》。
3、適用范圍：本制度規定了質量管理體系iso三體系認證的起草、審核、批準、印制、發布、保管、修訂、廢除與收回，適用于質量管理體系iso三體系認證的管理。
4、責任：企業負責人對本制度的實施負責。
5、內容：
5.1質量管理體系iso三體系認證的分類。
5.
1.1質量管理體系iso三體系認證包括標準和記錄。
5.
1.2標準性iso三體系認證是用以規定質量管理工作的原則，闡述質量管理體系的構成，明確有關人員的崗位職責，規定各項質量活動的目的、要求、內容、方法和途徑的iso三體系認證，包括：企業質量管理制度、崗位職責、操作規程、檔案、記錄和憑證等。
5.
1.3記錄是用以表明本企業質量管理體系運行情況和證實其有效性的記錄iso三體系認證，包括藥品采購、驗收、銷售、陳列檢查、溫濕度監測、不合格藥品處理等各個環節質量活動的有關記錄。
5.2質量管理體系iso三體系認證的管理。
5.
2.1質量管理人員統一負責制度和職責的編制、審核和記錄的審批。制定iso三體系認證必須符合下列要求：
5.
2.
1.1必須依據有關藥品的法律、法規及行政規章的要求制定各項iso三體系認證。
5.
2.
1.2結合企業的實際情況使各項iso三體系認證具有實用性、系統性、指令性、可操作性和可考核性。
5.
2.5

新版GSP零售藥店質量管理體系文件？

北京香巖堂大藥房有限公司質量管理體系iso三體系認證
一、質量管理制度
1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復方制劑質量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質量信息管理制度2
4、2
5、藥品質量事故、質量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環境衛生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理制度3
8、3
9、人員培訓及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應報告的規定管理制度4
2、4
3、計算機系統管理制度4
4、4
5、執行藥品電子監管的規定管理制度4
6、
二、各崗位管理標準
三、
1、各崗位人員職責分工
2、
3、企業負責人崗位職責
4、
5、質量管理人員崗位職責
6、
7、藥品采購人員崗位職責
8、
9、藥品驗收人員崗位職責
10、1
1、營業員崗位職責1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認證iso三體系認證制度合格藥藥藥處中

北京香巖堂大藥房有限公司質量管理體系iso三體系認證
一、質量管理制度
1、質量管理體系iso三體系認證管理制度
2、
3、質量管理體系iso三體系認證檢查考核制度
4、
5、藥品采購管理制度
6、
7、藥品驗收管理制度
8、
9、藥品陳列管理制度
10、1
1、藥品銷售管理制度1
2、1
3、供貨單位和采購品種審核管理制度1
4、1
5、處方藥銷售管理制度1
6、1
7、藥品拆零管理制度1
8、1
9、含麻黃堿類復方制劑質量管理制度20、2
1、記錄和憑證管理制度2
2、2
3、收集和查詢質量信息管理制度2
4、2
5、藥品質量事故、質量投訴管理制度2
6、2
7、中藥飲片處方審核、調配、核對管理制度2
8、2
9、藥品有效期管理制度30、3
1、不合格藥品、藥品銷毀管理制度3
2、3
3、環境衛生管理制度3
4、3
5、人員健康管理制度3
6、3
7、提供用藥咨詢、指導合理用藥等藥學服務管理制度3
8、3
9、人員培訓及考核管理制度40、4
1、藥品不良反應報告的規定管理制度4
2、4
3、計算機系統管理制度4
4、4
5、執行藥品電子監管的規定管理制度4
6、
二、各崗位管理標準
三、
1、各崗位人員職責分工
2、
3、企業負責人崗位職責
4、
5、質量管理人員崗位職責
6、
7、藥品采購人員崗位職責
8、
9、藥品驗收人員崗位職責
10、1
1、營業員崗位職責1
2、1
3、處方50、香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大香巖堂大iso三體系認證iso三體系認證制度合格藥藥藥處中

醫藥連鎖有限公司質量管理體系文件？

醫藥連鎖有限公司（總部）質量管理制度（崗位職責、工作程序）醫藥連鎖有限公司質量管理體系目錄第一部分質量管理制度一質量方針和目標管理制度---------------------------------------04二計算機醫藥管理軟件使用管理制度----- ------ -- --------06三質量管理體系內部審核制度------------------------------------07四質量否決制度------------------------------------------------------09五質量信息管理制度------------------------------------------------11六首營企業和首營品種審核制度---------------------------------13七藥品購進管理制度------------------------------------------------15八藥品質量檢查驗收制度------------------------------------------17九藥品儲存保管制度------------------------------------------------20十藥品養護管理制度------------------------------------------------22十一藥品出庫復核制度---------------------------------------------24十二藥品陳列、拆零、搬運的管理制度------------------------26十三有關記錄和憑證管理制度------------------------------------28十四近效期藥品管理制度------------------------------------------30十五不合格藥品管理制度------------------------------------------31十六退回（出）藥品管理