iso900質(zhì)量管理體系有效期？

ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢是對(duì)組織iso三體系認(rèn)證起監(jiān)督和督導(dǎo)的作用。而免檢是對(duì)符合規(guī)定條件的iso三體系認(rèn)證免于單位部門的質(zhì)量監(jiān)督檢查的活動(dòng)。 指iso三體系認(rèn)證質(zhì)量達(dá)到一定標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)，可以像企業(yè)所在地的省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門自愿提出免檢申請(qǐng)，有效期為三年。

質(zhì)量管理體系認(rèn)證有效期是多久 質(zhì)量管理體系認(rèn)證有效期是多久？

質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢通過(guò)后，有效期是三年，每年都會(huì)有年度監(jiān)督審查，到第三年需要提前申請(qǐng)，

3年，每年定期監(jiān)督復(fù)審

每張證書的總有效期限三年，每年進(jìn)行一次證后監(jiān)督審核，也就是說(shuō)一張證書內(nèi)除初次審核還要做兩次審核，這張證書有效期就結(jié)束了...

質(zhì)量管理體系證書的有效期？

有效期限你獲得的證書上有，是什么時(shí)間獲得到什么時(shí)間截止，有效期為3年，但在這3年內(nèi)必須每年進(jìn)行年度監(jiān)督檢查，以驗(yàn)證工廠的變化情況，從而證明證書的持續(xù)有效性。 當(dāng)3年期限滿后,你們必須重新?lián)Q證審核,換證后的證書有效期繼續(xù)為3年,而后每3年延續(xù)換證

有效期3年，但是過(guò)程中每年對(duì)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)現(xiàn)場(chǎng)審核一次。

一年一次，現(xiàn)場(chǎng)復(fù)審，3年一換證。

質(zhì)量管理體系認(rèn)證有效期是多久？

ios9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢有效期為三年，每年都要年審接受認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)安排的監(jiān)督審核，第一年是初審，第二年為監(jiān)督審核，延遲年審認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)會(huì)暫停，如果iso9001不年審是會(huì)取消認(rèn)證咨詢資格。

每張證書的總有效期限三年，每年進(jìn)行一次證后監(jiān)督審核，也就是說(shuō)一張證書內(nèi)除初次審核還要做兩次審核，這張證書有效期就結(jié)束了。然后再開(kāi)始一個(gè)這樣的循環(huán)。

質(zhì)量體系認(rèn)證咨詢通過(guò)后，有效期是三年，每年都會(huì)有年度監(jiān)督審查，到第三年需要提前申請(qǐng)，

質(zhì)量管理體系內(nèi)審檢查表哪里有？

你可以在網(wǎng)上搜一下，有現(xiàn)成的表格，你也可以自己做一個(gè)，表頭主要包含如下內(nèi)容：審核部門，審核依據(jù)，審核組長(zhǎng)，審核組成員，審核時(shí)間，接觸人員。表格記錄部分包括：審核要素/條款，審核內(nèi)容，審核記錄，最后要有審核結(jié)論。

可以仿外審的做一個(gè)，或者網(wǎng)上找個(gè)，結(jié)合自己的實(shí)際情況。

這里有份你可以 參考一下,謝謝!內(nèi)審檢查表(硬件)受審核部門： 審核員： 審核時(shí)間：審核要素 審核子條款 審核方法 審核材料或活動(dòng) 審核記錄 審核結(jié)果
5.1人員
5.
1.1 審查材料
1、 查人員一覽表，關(guān)鍵崗位人員是否有任命iso三體系認(rèn)證，聘用人員是否勞動(dòng)合同，
2、 關(guān)鍵崗位如技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、認(rèn)證簽字人的資格
5.
1.2 審查材料
1、所有抽樣、檢測(cè)、認(rèn)證簽字人的能力證明及技能確認(rèn)的記錄如上崗培訓(xùn)、考核記錄、上崗證書
5.
1.3 審查材料
1、 人員培訓(xùn)程序
2、 人員年度培訓(xùn)計(jì)劃
3、 人員培訓(xùn)記錄包括檢測(cè)技術(shù)、法規(guī)、體系培訓(xùn)
5.
1.4 審查材料
1、培訓(xùn)中人員的監(jiān)督規(guī)定及其記錄
5.
1.5 審查材料
1、 人員技術(shù)檔案是否進(jìn)行了管理，如保持更新
2、 人員技術(shù)檔案是否包括資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)歷材料
5.
1.6 審查材料
1、認(rèn)證簽字人是否具體工程師以上職稱，有本專業(yè)領(lǐng)域工作證明、培訓(xùn)證明、工作經(jīng)歷
5.
1.7 審查材料和詢問(wèn)
1、 認(rèn)證簽字人的任職條件規(guī)定是否滿足要求
2、 是否熟悉業(yè)務(wù)
5.2設(shè)施和環(huán)境條件
5.
2.1 現(xiàn)場(chǎng)查看
1、對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范設(shè)施和環(huán)境條件是否符合要求
5.
2.2 審查材料
1、 相關(guān)程序iso三體系認(rèn)證及標(biāo)準(zhǔn)
2、 核查配備的監(jiān)控設(shè)施和監(jiān)控記錄
5.
2. 3 審查材料現(xiàn)場(chǎng)查看
1、 安全作業(yè)程序的完整性
2、 是否有安全控制措施，是否配備相關(guān)安全設(shè)備、檢查記錄
3、 是否有應(yīng)急措施、配備應(yīng)急設(shè)施、檢查記錄
5.
2.4 審查材料現(xiàn)場(chǎng)查看
1、 環(huán)境保護(hù)程序的完整性
2、 是否配備相應(yīng)的設(shè)備設(shè)施
3、 對(duì)三廢是否有處理記錄
4、 是否有應(yīng)急措施、配備應(yīng)急設(shè)施、檢查記錄
5.
2. 5 審查材料
1、區(qū)域間是否有不利影響，是否有效隔離
5.
2.6 審查材料現(xiàn)場(chǎng)查看
1、 檢查是否有限制進(jìn)入的標(biāo)識(shí)
2、 是否有對(duì)進(jìn)入環(huán)境受控的規(guī)定
3、 是否有相關(guān)的內(nèi)務(wù)管理iso三體系認(rèn)證規(guī)定
4、 檢查記錄
5.3檢測(cè)方法
5.
3.1 審查材料
1、 檢驗(yàn)方選擇法的控制程序
2、 檢查標(biāo)準(zhǔn)、作業(yè)指導(dǎo)書的發(fā)放記錄
3、 抽查報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)是否使用的適宜
4、 對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)不規(guī)范的是否有作業(yè)指導(dǎo)書補(bǔ)充
5.
3.2 審查材料
1、 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是否現(xiàn)行有效
2、 標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)是否報(bào)發(fā)證部門確認(rèn)
3、 對(duì)新的標(biāo)準(zhǔn)方法是否進(jìn)行了確認(rèn)
4、 方法變化是否有重新確認(rèn)
5、 有無(wú)作廢標(biāo)準(zhǔn)在使用
6、 是否有新項(xiàng)目的程序規(guī)定
5.
3.3 審查材料
1、 現(xiàn)場(chǎng)檢查標(biāo)準(zhǔn)方法的有效性
2、 是否方便人員取閱
5.
3.4 審查材料
1、查資質(zhì)認(rèn)定證書是否采用了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，是否翻譯為中文
5.
3.5 審查材料
1、 是否制定了非標(biāo)準(zhǔn)的方法
2、 非標(biāo)準(zhǔn)方法是否進(jìn)行了確認(rèn)和驗(yàn)證
5.
3.6 審查材料
1、 是否有允許偏離的程序
2、 是否有客戶委托檢測(cè)合同
5.
3.7 審查材料
1、 是否有數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換的程序及其有效性
2、 抽查檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按規(guī)定進(jìn)行了計(jì)算及數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換
3、 是否有專人進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)維護(hù)和數(shù)據(jù)保護(hù)
4、 計(jì)算機(jī)應(yīng)用iso三體系認(rèn)證的管理是否符合要求
5.4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
5.
4.1 審查材料
1、《儀器設(shè)備管理程序》
2、設(shè)備一覽表及設(shè)備能力分析
3、儀器設(shè)備的采購(gòu)、驗(yàn)收使用、維修、保養(yǎng)、報(bào)廢、標(biāo)識(shí)等相關(guān)記錄。
4、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃和記錄
5.
4.2 審查材料
1、《儀器設(shè)備管理程序》
2、儀器設(shè)備的采購(gòu)、驗(yàn)收使用、維修、保養(yǎng)、報(bào)廢、標(biāo)識(shí)等相關(guān)記錄。
5.
4.3 審查材料
1、 是否有租用、借用和使用外部設(shè)備？
2、 租用、借用和使用外部設(shè)備的相關(guān)記錄。
5.
4.4 審查材料
1、 儀器設(shè)備操作、使用和維護(hù)作業(yè)指導(dǎo)書
2、 操作人員培訓(xùn)記錄及上崗證書
3、 重要設(shè)備認(rèn)證人員操作的iso三體系認(rèn)證
4、 相關(guān)iso三體系認(rèn)證的發(fā)放記錄。
5.
4.5 審查材料 抽查30%的設(shè)備檔案，檢查其材料內(nèi)容是否有以下材料：a) 設(shè)備及其軟件的識(shí)別？b) 制造商iso認(rèn)證流程建議、型號(hào)標(biāo)識(shí)、系列號(hào)或其他唯一性標(biāo)識(shí)？c) 對(duì)設(shè)備是否符合規(guī)范的核查？d)當(dāng)前的處所（如果適用）？e)制造商的使用說(shuō)明書或其存放地點(diǎn)？f)所有檢定或校準(zhǔn)報(bào)告和證書及其有效期。g)設(shè)備維護(hù)計(jì)劃，以及已進(jìn)行的維護(hù)？h)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或維修？
5.
4.6 現(xiàn)場(chǎng)查看
1、檢查有無(wú)超檢定周期使用的儀器設(shè)備。
2、設(shè)備是否有三標(biāo)識(shí)及其規(guī)范性
5.
4.7 審查材料
1、檢查是否有脫離實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備，返回后是否有檢查記錄
5.
4.8 審查材料
1、是否有期間核查的指導(dǎo)書、核查計(jì)劃、記錄和評(píng)價(jià)
5.
4.9 審查材料
1、抽查校準(zhǔn)證書是否有校正因子，是否在記錄中得到使用，對(duì)數(shù)據(jù)的修正
5.
4.10 審查材料
1、是否有未經(jīng)定型的設(shè)備，是否有相關(guān)的證明iso三體系認(rèn)證
5.5量值溯源
5.
5.1 審查材料現(xiàn)場(chǎng)查看
1、實(shí)驗(yàn)室是否制定了設(shè)備檢定或校準(zhǔn)、確認(rèn)的總體要求？
5.
5.2 審查材料
1、是否有不以能溯源到單位基準(zhǔn)的設(shè)備。是否有比對(duì)、能力驗(yàn)證的確認(rèn)計(jì)劃和記錄評(píng)價(jià)
5.
5.3 審查材料
1、 計(jì)量器具檢定計(jì)劃
2、 抽查30%的設(shè)備，是否在有效期內(nèi)。對(duì)于校準(zhǔn)證書是否有確認(rèn)記錄
3、 暫停使用的儀器是否進(jìn)行了封存或標(biāo)識(shí)。
5.
5.4 審查材料
1、 是否有參考標(biāo)準(zhǔn)及其檔案？
2、 參考標(biāo)準(zhǔn)的檢定計(jì)劃？
3、 參考標(biāo)準(zhǔn)的檢定或校準(zhǔn)證書
4、 參考標(biāo)準(zhǔn)的使用記錄
5.
5.5 現(xiàn)場(chǎng)查看
1、 是否使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，有無(wú)證書
2、 有無(wú)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)一覽表
5.
5.6 審查材料
1、 程序iso三體系認(rèn)證對(duì)標(biāo)準(zhǔn)期間核查的規(guī)定
2、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)核查的計(jì)劃、記錄和評(píng)價(jià)
5.
5.7 現(xiàn)場(chǎng)查看
1、 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的管理是否保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的持續(xù)有效性
2、 有無(wú)誤用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的情況及補(bǔ)救處理措施
5.6抽樣及樣品管理
5.
6.1 審查材料
1、抽樣及樣品管理程序是否完整，是否覆蓋了抽樣、保護(hù)、存儲(chǔ)、保留和清理
5.
6.2 審查材料
1、 是否有抽樣及抽樣計(jì)劃、抽樣記錄
2、 樣品的制備記錄
3、 樣品的流轉(zhuǎn)、處理記錄是否符合程序的規(guī)定
5.
6.3
5.
6.4 審查材料
1、抽查抽樣記錄10份，檢查記錄信息的完整性，填寫的規(guī)范性，如有偏離是否有詳細(xì)說(shuō)明
5.
6.5 審查材料
1、 檢查委托檢驗(yàn)協(xié)議10份，樣品的接收記錄填寫是否符合要求，異常情況是否有說(shuō)明
2、 詢問(wèn)接樣人發(fā)現(xiàn)樣品不適合時(shí)如何處理
3、 收樣記錄是否詳細(xì)
4、 樣品的存放區(qū)域是否符合樣品的標(biāo)識(shí)
5.
6.6 審查材料
1、 樣品標(biāo)識(shí)的填寫完整性，唯一性標(biāo)識(shí)與流轉(zhuǎn)單是否一致
2、 樣品狀態(tài)是否與檢驗(yàn)狀態(tài)一致
5.
6.7 審查材料現(xiàn)場(chǎng)檢查
1、 樣品保管條件是否符合要求
2、 樣品登記內(nèi)容是否齊全
3、 抽查10份樣品的標(biāo)識(shí)及保管條件的符合性
4、 樣品流轉(zhuǎn)是否有相關(guān)人員的簽名
5.7質(zhì)量控制
5.
7.1 審查材料
1、 質(zhì)量結(jié)果控制程序的完整性
2、 在標(biāo)準(zhǔn)更新、人員交替、設(shè)備變化等情況下的監(jiān)控記錄
3、 年度質(zhì)量控制計(jì)劃及實(shí)施和評(píng)價(jià)情況
5.
7.2 審查材料
1、是否有質(zhì)量控制結(jié)果的分析
5.8結(jié)果報(bào)告
5.
8.1
5.
8.2
5.
8.3
5.
8.4
5.
8.5 審查材料
1、 檢驗(yàn)報(bào)告的管理程序是否完整
2、 抽查30份檢驗(yàn)報(bào)告，覆蓋所有類別和參數(shù)，檢查報(bào)告的規(guī)范性、結(jié)論的準(zhǔn)確性
3、 報(bào)告內(nèi)容是否滿足準(zhǔn)則的要求
4、 是否使用法定計(jì)量單位
5、 報(bào)告對(duì)檢驗(yàn)方法的偏離是否有說(shuō)明
6、 報(bào)告結(jié)論是否準(zhǔn)確
7、 需要時(shí)是否有不確定度的信息
8、 需要時(shí)是否有分包的信息
9、 報(bào)告的管理完整，包括任務(wù)單、流轉(zhuǎn)單、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告、圖表、報(bào)告發(fā)放登記
10、 報(bào)告的唯一性標(biāo)識(shí)，有無(wú)重號(hào)
5.
8.6 審查材料
1、 需要時(shí)數(shù)據(jù)的傳送是否安全、保密、完整、有效
2、 有無(wú)電子傳送的記錄
5.
8.7 審查材料
1、 手冊(cè)有無(wú)對(duì)報(bào)告更改的規(guī)定，是否符合準(zhǔn)則的要求
2、 更換報(bào)告的記錄