9001的口罩和9001V的口罩的區(qū)別？

兩款口罩的防護(hù)級(jí)別是相同的，都是GB2626-2006 KN90級(jí)別口罩，區(qū)別在于口罩有無呼吸閥，9001無呼吸閥,9001V是有呼吸閥,出使用者來說呼吸比較舒服,可以長(zhǎng)時(shí)間使用，其它性能完全相同。您可根據(jù)自己佩戴習(xí)慣選擇，通常，對(duì)于剛開始佩戴防護(hù)口罩的人而言，可能不少人會(huì)根據(jù)呼吸方面的舒適度考慮，認(rèn)為佩戴比較方便，又能長(zhǎng)時(shí)間使用,通常會(huì)選擇9001V呼吸閥的，但價(jià)格就不一樣,.

您好！很高興為您解答，兩款口罩的防護(hù)級(jí)別是相同的，都是GB2626-2006 KN90，區(qū)別在于9001V增加配置了呼氣閥，呼氣阻力明顯低，長(zhǎng)時(shí)間佩戴情況下，9001V的舒適性會(huì)明顯好于9001。希望以上答復(fù)令您滿意！如仍有疑問，歡迎向企業(yè)知道提問。

衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB15979-2002的口罩是醫(yī)用外科口罩,還是普通口罩？

親，非常高興回答您的問題，這邊查到GB15979-2002口罩不是醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)口罩，不能預(yù)防冠狀病毒，只是一種比較普通的一次性口罩，沒有預(yù)防病毒的作用。 外科口罩認(rèn)準(zhǔn)有“醫(yī)用外科口罩”字樣，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用外科口罩》為(YY 0469-2011)，新型冠狀病毒傳播速度比較強(qiáng)，主要通過飛沫和呼吸進(jìn)行傳播，在病毒擴(kuò)散期間，最好選擇外科醫(yī)用口罩或者是N95口罩，能夠過濾空氣中的細(xì)菌和病毒。在佩戴口罩時(shí)，最好將手部清洗干凈，將口罩內(nèi)側(cè)放在口鼻部位進(jìn)行固定，最后需要把鼻梁部位金屬條進(jìn)行按壓。衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB15979-2002的口罩是醫(yī)用外科口罩,還是普通口罩？

GB15979-2002是普通口罩外科口罩認(rèn)準(zhǔn)有“醫(yī)用外科口罩”字樣，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用外科口罩》為(YY 0469-2011)，《一次性使用醫(yī)用口罩》為(YY/ T 0969-2013 )，《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》為(GB 19083-2010)GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)檢驗(yàn)方法，以及原料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運(yùn)輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求。在本標(biāo)準(zhǔn)中，一次性使用衛(wèi)生用品是指：本標(biāo)準(zhǔn)適用于國(guó)內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個(gè)人，也適用于經(jīng)銷進(jìn)口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個(gè)人。

GB15979-2002口罩出口需要CE嗎？

GB15979不是我國(guó)的醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)，出口可以視為”非醫(yī)用口罩“。要不要CE看目的國(guó)及收貨人要求，一般來說作為個(gè)人防護(hù)用品，歐盟是要求的。

口罩iso9001-2000和口罩iso9001-2008有什么區(qū)別？

ISO 9001 Qualiti management systems-Requirment（質(zhì)量管理體系 要求），現(xiàn)行有效的版本為 ISO 9001:2015。 由上可見，二者執(zhí)行的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)均己過期。最明顯的區(qū)別：執(zhí)行 ISO 9001:2000標(biāo)準(zhǔn)期間生產(chǎn)的，至少已經(jīng)是近十年前的iso三體系認(rèn)證了；執(zhí)行 ISO 9001:2008標(biāo)準(zhǔn)期間生產(chǎn)的，也己經(jīng)大約是2至12年前的iso三體系認(rèn)證。所以對(duì)這些iso三體系認(rèn)證要注意其生產(chǎn)日期，慎重選用。 本世紀(jì)以來 ISO 9001的歷次版本： ISO 9001:2000 Qualiti management systems-Requirment； ISO 9001:2008

生產(chǎn)供應(yīng)用的材料肯定是不一樣的，一定。

區(qū)別在于型號(hào)吧，型號(hào)的大小型號(hào)的質(zhì)量。

一片式口罩和95口罩的ce認(rèn)證可以通用嗎？

肯定是不通用的，一定要重新申請(qǐng)！很簡(jiǎn)單，兩種口罩在應(yīng)用上不同，因?yàn)樵谏暾?qǐng)時(shí)所對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)也是不一樣的。N95會(huì)嚴(yán)格許多。即使按照邏輯上講也是講不通的呀！

N95型口罩是NIOSH（美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所，National Institute for Occupational Safety and Health）認(rèn)證的9種顆粒物防護(hù)口罩中的一種。N95不是特定的產(chǎn)品名稱，只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為N95型口罩，可以對(duì)空氣動(dòng)力學(xué)直徑0.24±0.6μm（物理直徑0.075μm±0.020μm）的顆粒的過濾效率達(dá)到95%以上。“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

防塵口罩(Particle filtering half masks)對(duì)進(jìn)入肺部的空氣有一定的過濾作用，在呼吸道傳染病流行時(shí)，在粉塵等污染的環(huán)境中作業(yè)時(shí)，戴口罩具有非常好的作用。口罩，一般大致可分為空氣過濾式口罩和供氣式口罩。空氣過濾式口罩，簡(jiǎn)稱過濾式的口罩，工作原理是使含有害物的空氣通過口罩的濾料過濾進(jìn)化后再被人吸入。供氣式口罩，是指將與有害物隔離的干凈氣源，通過動(dòng)力作用如壓空機(jī)、壓縮氣瓶裝置等，經(jīng)管及面罩送到人的面部供人呼吸。防塵口罩(Particle filtering half masks)根據(jù)過濾效率和^大總透漏率，被分為3個(gè)等級(jí)：FFP1，F(xiàn)FP2，F(xiàn)FP3。按照歐盟EN149:2001+A1:2009標(biāo)準(zhǔn)將復(fù)口罩分為：FFP1（ 最低過濾效制果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>97%）三個(gè)類別。知FFP1（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN9
5、KP95）、FFP3（對(duì)應(yīng)GB2626-2006 KN100、KP100）。防塵口罩CE認(rèn)證需要符合的標(biāo)準(zhǔn)是EN 149。防塵口罩的材料組成，一般有無紡布，熔噴布，活性炭，呼吸閥等。防塵口罩屬于歐盟PPE認(rèn)證指令當(dāng)中的III類產(chǎn)品。除了需要通過必須的測(cè)試之外，還要執(zhí)行工廠審核。類似的產(chǎn)品還有，逃生面罩，多款呼吸器，防毒面具等。產(chǎn)品在出口歐盟的時(shí)候，需要帶有CE標(biāo)記，產(chǎn)品分類等級(jí)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)的代號(hào)，通過認(rèn)證的日期等。防塵口罩主要防護(hù)對(duì)象是各類顆粒物，口罩本體通常用防顆粒物的過濾材料制成，靠頭帶、耳帶等方式固定在頭部，通過在人的口、鼻區(qū)域形成一個(gè)和污染空氣隔離的空間，并靠人吸氣迫使污染空氣經(jīng)過口罩濾料過濾后才可進(jìn)入呼吸道。這類口罩通常沒有需要更換的部件，失效后需整體廢棄，也稱隨棄式面罩，或免保養(yǎng)口罩，屬半面罩呼吸器中的一種。