按《質(zhì)量手冊(cè)》和相關(guān)的內(nèi)審管理程序做具體說(shuō)來(lái)是先做計(jì)劃,確定內(nèi)審相關(guān)事宜,包括內(nèi)審范圍、內(nèi)審時(shí)間、內(nèi)審組長(zhǎng)、內(nèi)審員名單等,由內(nèi)審組長(zhǎng)和總負(fù)責(zé)人簽字;再按照已確定的計(jì)劃實(shí)施內(nèi)審就可以了
1、按質(zhì)量手冊(cè)要求,做審核計(jì)劃,明確審核范圍、時(shí)間、審核組成員及分工
2、對(duì)照審核表,分組逐項(xiàng)審核,填寫(xiě)審核條款、審核發(fā)現(xiàn)、符合性、審核依據(jù)
3、與不符合項(xiàng)的責(zé)任部門(mén)溝通確認(rèn)
4、編寫(xiě)內(nèi)審報(bào)告,運(yùn)行分析報(bào)告
5、總結(jié)會(huì),通報(bào)內(nèi)審報(bào)告和運(yùn)行分析報(bào)告,管代簽字確認(rèn)
6、不符合項(xiàng)整改跟蹤關(guān)閉
一、制訂審核計(jì)劃
二、建立內(nèi)審員審核小組,任命組長(zhǎng)
三、召集召開(kāi)首次會(huì)議(介紹審核的目的、范圍、依據(jù)、方式、組員和日程安排及其它有關(guān)事項(xiàng))
四、現(xiàn)場(chǎng)審核(審核員按照《內(nèi)部審核實(shí)施計(jì)劃》和《檢查表》開(kāi)展)
五、審核結(jié)束后審核組召開(kāi)審核組內(nèi)部會(huì)議,審核組長(zhǎng)對(duì)審核結(jié)果進(jìn)行匯總分析,對(duì)管理體系運(yùn)行狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),編制《不合格項(xiàng)分布表》,確定審核結(jié)論。
六、末次會(huì)議(宣讀不符合項(xiàng)報(bào)告并下發(fā)給責(zé)任部門(mén),闡述對(duì)管理體系的評(píng)價(jià)及審核結(jié)論,提出完成糾正措施的要求及日期。)
1、按質(zhì)量手冊(cè)要求,做審核計(jì)劃,明確審核范圍、時(shí)間、審核組成員及分工
2、對(duì)照審核表,分組逐項(xiàng)審核,填寫(xiě)審核條款、審核發(fā)現(xiàn)、符合性、審核依據(jù)
3、與不符合項(xiàng)的責(zé)任部門(mén)溝通確認(rèn)
4、編寫(xiě)內(nèi)審報(bào)告,運(yùn)行分析報(bào)告
5、總結(jié)會(huì),通報(bào)內(nèi)審報(bào)告和運(yùn)行分析報(bào)告,管代簽字確認(rèn)
6、不符合項(xiàng)整改跟蹤關(guān)閉
1、按質(zhì)量手冊(cè)要求,做審核計(jì)劃,明確審核范圍、時(shí)間、審核組成員及分工
2、對(duì)照審核表,分組逐項(xiàng)審核,填寫(xiě)審核條款、審核發(fā)現(xiàn)、符合性、審核依據(jù)
3、與不符合項(xiàng)的責(zé)任部門(mén)溝通確認(rèn)
4、編寫(xiě)內(nèi)審報(bào)告,運(yùn)行分析報(bào)告
5、總結(jié)會(huì),通報(bào)內(nèi)審報(bào)告和運(yùn)行分析報(bào)告,管代簽字確認(rèn)
6、不符合項(xiàng)整改跟蹤關(guān)閉
質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核流程流程圖工作流程
一、內(nèi)部審核時(shí)機(jī)
1.內(nèi)部審核每年至少進(jìn)行1次,間隔不超過(guò)12個(gè)月;
2.發(fā)生嚴(yán)重質(zhì)量事故;
3.顧客有重大投訴并被確認(rèn);
4.決策層、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、隸屬關(guān)系、質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)或iso三體系認(rèn)證有較大變動(dòng)時(shí);
5.總經(jīng)理認(rèn)為必要時(shí);
6.認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)提出監(jiān)督審核前。
二、內(nèi)部審核計(jì)劃編制
1.質(zhì)保部擬定審核目的、審核范圍、審核依據(jù);
2.管理者代表指定審核員、任命審核組長(zhǎng),成立內(nèi)部質(zhì)量體系審核小組;
3.質(zhì)保部擬定內(nèi)審的時(shí)間、地點(diǎn)、方法、受審部門(mén)及審核要點(diǎn);iso三體系認(rèn)證記錄責(zé)任部門(mén)備注編制內(nèi)審計(jì)劃
一、輸入iso三體系認(rèn)證、記錄
1.上一年度《內(nèi)部審核計(jì)劃》
二、輸出iso三體系認(rèn)證、記錄
1.內(nèi)部審核通知書(shū)
2.內(nèi)部審核計(jì)劃
3.內(nèi)部審核安排計(jì)劃表管理者代表質(zhì)保部計(jì)劃審批
一、內(nèi)審計(jì)劃審批程序
1.質(zhì)保負(fù)責(zé)人審核、管理者代表批準(zhǔn)。
一、輸入iso三體系認(rèn)證、記錄
1.待批準(zhǔn)的《內(nèi)部審核通知書(shū)》
2.待批準(zhǔn)的《內(nèi)部審核計(jì)劃》
3.待批準(zhǔn)的《內(nèi)部審核安排計(jì)劃表管理者代表》質(zhì)保部負(fù)責(zé)
二、輸出iso三體系認(rèn)證、記錄
1.已人批準(zhǔn)的《內(nèi)部審核通知書(shū)》
2.已批準(zhǔn)的《內(nèi)部審核計(jì)劃》
3.已批準(zhǔn)的《內(nèi)部審核安排計(jì)劃表》計(jì)劃分發(fā)、準(zhǔn)備內(nèi)審資料
一、計(jì)劃分發(fā)與資料準(zhǔn)備
1.質(zhì)保部負(fù)責(zé)《內(nèi)部審核計(jì)劃》、《內(nèi)部審核通知書(shū)》與《內(nèi)部審核安排計(jì)劃表》批準(zhǔn)后發(fā)至公司各部門(mén)及相關(guān)人員;
2.各部門(mén)根據(jù)內(nèi)部審核要求,準(zhǔn)備迎審資料;
4.內(nèi)審小組編制《首、末次會(huì)議簽到表》、《內(nèi)審檢查表》一
人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)
一般按VDA
6.3過(guò)程審核的思路,即分為A、B兩部分,A:iso三體系認(rèn)證誕生過(guò)程
1.iso三體系認(rèn)證開(kāi)發(fā)的策劃
2.iso三體系認(rèn)證開(kāi)發(fā)的落實(shí)
3.過(guò)程開(kāi)發(fā)的策劃
4.過(guò)程開(kāi)發(fā)的落實(shí)B:批量生產(chǎn)
5.供方/原材料
6.生產(chǎn)
6.1人員/素質(zhì)
6.2生產(chǎn)設(shè)備/工裝
6.3運(yùn)輸/搬運(yùn)/貯存/包裝
6.4缺陷分析/糾正措施/持續(xù)改進(jìn)
7.服務(wù)/顧客滿(mǎn)意程度不需要畫(huà)什么流程圖,你可以在網(wǎng)上下載一個(gè)“過(guò)程審核檢查表”,按照那個(gè)檢查表的條款一條條審就OK了。
TS16949全名是“質(zhì)量管理體系—汽車(chē)行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施iso9001:2000的特殊要求”,ISO9001適用于所有行業(yè),而TS16949只適用于汽車(chē)行業(yè)。
1.首先依據(jù)的審核準(zhǔn)則不一樣,TS16949是在9001的基礎(chǔ)上加上了汽車(chē)行業(yè)的特殊要求。
2.TS審核的條款要多!
3.TS一般分為體系審核,過(guò)程審核,iso三體系認(rèn)證審核。而9001只有質(zhì)量管理體系內(nèi)審。簡(jiǎn)單說(shuō),TS16949是ISO9001基礎(chǔ)上運(yùn)用于汽車(chē)行業(yè)的特殊要求,TS169499包含了ISO9001的全部要求,再根據(jù)汽車(chē)行業(yè)特點(diǎn)加上了五大工具、質(zhì)量成本、DOE等方法的運(yùn)用。單看標(biāo)準(zhǔn)本身,TS16949標(biāo)準(zhǔn)中方框內(nèi)的是9001的要求,方框外是TS額外增加的要求。
TS16949全名是“質(zhì)量管理體系—汽車(chē)行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施ISO9001:2000的特殊要求”,ISO9001適用于所有行業(yè),而TS16949只適用于汽車(chē)行業(yè)。
1.首先依據(jù)的審核準(zhǔn)則不一樣,TS16949是在9001的基礎(chǔ)上加上了汽車(chē)行業(yè)的特殊要求。
2.TS審核的條款要多!
3.TS一般分為體系審核,過(guò)程審核,iso三體系認(rèn)證審核。而9001只有質(zhì)量管理體系內(nèi)審。簡(jiǎn)單說(shuō),TS16949是ISO9001基礎(chǔ)上運(yùn)用于汽車(chē)行業(yè)的特殊要求,TS169499包含了ISO9001的全部要求,再根據(jù)汽車(chē)行業(yè)特點(diǎn)加上了五大工具、質(zhì)量成本、DOE等方法的運(yùn)用。單看標(biāo)準(zhǔn)本身,TS16949標(biāo)準(zhǔn)中方框內(nèi)的是9001的要求,方框外是TS額外增加的要求。
ts16949全名是“質(zhì)量管理體系—汽車(chē)行業(yè)生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實(shí)施iso9001:2000的特殊要求”,iso9001適用于所有行業(yè),而ts16949只適用于汽車(chē)行業(yè)。
QS標(biāo)準(zhǔn)已被ISO/TS16949替代了,系統(tǒng)的工具仍使用QS的工具,如:APQP/MSA/SPC/FMEA/PPAP;審核流程當(dāng)以ISO/TS16949為主,以“過(guò)程方法”為主軸,進(jìn)行展開(kāi)內(nèi)/外審核。
1、資料提報(bào)
2、現(xiàn)場(chǎng)審查
3、合格發(fā)證,不合格復(fù)審或不予申報(bào)完成。基本符合需整改需要驗(yàn)證后再發(fā)證
上海恩可埃認(rèn)證咨詢(xún)有限公司(Shanghai NQA Certification Co., Ltd.,簡(jiǎn)稱(chēng)恩可埃(SNQA)),是經(jīng)單位認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn),工商登記申報(bào)的具有獨(dú)立法人資格的中英合資認(rèn)證咨詢(xún)公司。作為英方投資方,英國(guó)單位質(zhì)量保證有限公司(NQA, National Quality Assurance)是英國(guó)歷史最久,最大的認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)之一。作為國(guó)際認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu),NQA在全球范圍內(nèi)有幾十個(gè)分公司和辦事處,分布在美國(guó),歐洲的瑞典、意大利、捷克,亞洲地區(qū)的日本、韓國(guó)、新加坡、中國(guó),以及南非等單位和地區(qū)。NQA可以頒發(fā)經(jīng)UKAS,RvA和ANAB認(rèn)可的證書(shū)。UKAS、RvA 和 ANAB 分別是英國(guó),荷蘭和美國(guó)的單位認(rèn)可機(jī)構(gòu),同時(shí)也是世界上最權(quán)威的三個(gè)認(rèn)可機(jī)構(gòu)。NQA作為全球六大認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)之一,服務(wù)網(wǎng)絡(luò)覆蓋全球46個(gè)單位和地區(qū),服務(wù)品質(zhì)被客戶(hù)廣為稱(chēng)道。認(rèn)證咨詢(xún)過(guò)的著名客戶(hù)包括美國(guó)太空總署,歐洲太空中心,此外還不乏世界500強(qiáng)企業(yè),如美國(guó)波音公司,空中客車(chē)公司,通用電氣,ABB電氣集團(tuán),英國(guó)航周?chē)?guó)防,索尼化學(xué)工業(yè)公司,通用電氣,雷神,雅芳等多家企業(yè)。作為NQA在中國(guó)的全權(quán)代表,SNQA合資公司開(kāi)展認(rèn)證咨詢(xún)業(yè)務(wù)始于2003年3月(NQA在中國(guó)的業(yè)務(wù)最早開(kāi)始于1999年),是最年輕的在華認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)之一。同時(shí),我們也是發(fā)展最迅速的認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)之一。自公司成立以來(lái),在短短不到兩年的時(shí)間里,通過(guò)我們認(rèn)證咨詢(xún)的客戶(hù)數(shù)量已超過(guò)8,000,這在所有認(rèn)證咨詢(xún)機(jī)構(gòu)中名列前茅。SNQA所認(rèn)證咨詢(xún)的客戶(hù)遍布全國(guó)31個(gè)省、市、自治區(qū),行業(yè)幾乎覆蓋經(jīng)濟(jì)活動(dòng)分類(lèi)中的39大類(lèi)。其中包括一批著名企業(yè),如玉溪紅塔煙草(集團(tuán))有限責(zé)任公司、中國(guó)石油周然氣管道局管理技術(shù)公司、北京中石統(tǒng)一潤(rùn)滑油有限公司、上海海欣集團(tuán)股份有限公司、福建福馬食品有限公司、廣西梧州索芙特有限公司、江蘇華燕集團(tuán)有限公司、江蘇旗服飾有限公司、深圳尼康電子有限公司、美美電池有限公司、北京保力文化藝術(shù)有限公司保利劇院、深圳賽格股份有限公司、創(chuàng)維多媒體(深圳)有限公司、上海光明乳業(yè)股份有限公司等。
首先就應(yīng)該保證申請(qǐng)組織擁有獨(dú)立的證明文件,其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書(shū)的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報(bào)告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單,還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請(qǐng)ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強(qiáng)調(diào)持續(xù)性的改進(jìn),要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運(yùn)作規(guī)范化的管理體系。通過(guò)合理并且有效的方案,能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo),有效實(shí)現(xiàn)環(huán)境的方針,同時(shí)也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計(jì)劃,活動(dòng)組織,機(jī)構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會(huì)分成4個(gè)部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過(guò)專(zhuān)業(yè)性的評(píng)估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動(dòng)工作環(huán)境里面的危險(xiǎn)源。針對(duì)一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)或者是危險(xiǎn),來(lái)有效制定合適的控制計(jì)劃執(zhí)行控制的計(jì)劃,定期檢查評(píng)估職業(yè)安全的計(jì)劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),主要的目的是為了有效提供建立實(shí)施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個(gè)重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會(huì)擁有著參考的框架,能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果,可以通過(guò)認(rèn)證的方式來(lái)表達(dá)。其實(shí)這一次的認(rèn)證會(huì)通過(guò)4個(gè)完全不一樣的方面來(lái)有效介紹準(zhǔn)備的階段,事實(shí)上這4個(gè)部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過(guò)程中所不可以缺少的,但是因?yàn)榻M織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會(huì)存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個(gè)食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會(huì)包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運(yùn)作以及改進(jìn)的效果。同時(shí)還能夠有效達(dá)到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可,可以有效用來(lái)確定所選擇的策略,能夠有效通過(guò)前期要求來(lái)進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過(guò)年檢過(guò)的資質(zhì)證書(shū),企業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全,這一點(diǎn)非常的重要,因?yàn)闀?huì)形成受控的文件,并且進(jìn)入到運(yùn)行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專(zhuān)業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會(huì)包含三大體系的手冊(cè),其中會(huì)包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專(zhuān)業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計(jì),在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無(wú)論是單獨(dú)性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過(guò)程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請(qǐng)IATF16949汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志,能夠有效幫助企業(yè)第一時(shí)間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場(chǎng)空間。當(dāng)企業(yè)在市場(chǎng)上擁有更好的發(fā)展空間時(shí),就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯(cuò)過(guò)的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來(lái)分析,大部分都會(huì)涉及到保險(xiǎn),電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時(shí),機(jī)構(gòu)必須要獲得國(guó)家的認(rèn)可,如此才具有審核證書(shū)頒發(fā)證書(shū)的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對(duì)企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營(yíng)模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13
濟(jì)南市小微企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證,小微企業(yè)質(zhì)量管理體系
小編為您整理小微企業(yè)如何進(jìn)行3C認(rèn)證、小微企業(yè)是那個(gè)機(jī)構(gòu)認(rèn)證、GBT19001-2016質(zhì)量手冊(cè)+程序文件(適合小微企業(yè))、小微企業(yè)標(biāo)需要做質(zhì)量體系認(rèn)證嗎、如何對(duì)小微企業(yè)進(jìn)行信用等級(jí)評(píng)定相關(guān)iso體系認(rèn)證知識(shí),詳情可查看下方正文!
2023-08-02 07:43:58
正規(guī)iso9001認(rèn)證費(fèi)用,正規(guī)iso9001費(fèi)用
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2023-08-02 07:05:02
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