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華認iso質量認證客服

cqc認證申請流程,iso14000申請流程

華認iso質量認證 2022-09-24 16:48
【摘要】小編為您整理在天津申請CQC認證流程、CQC認證申請流程,需要哪些資料、CCC認證申請流程的CCC認證申請流程、cqc認證新申請需要提供什么資料,審廠流程、3c認證申請流程相關iso體系認證知識,詳情可查看下方正文!

天津申請CQC認證流程?

1。網上申請 2。送樣品做試驗 3。工廠檢查合格后發證書


CQC認證申請流程,需要哪些資料?

CQC認證準備資料1. 正式申請書(一式兩份)。 2. 申請人的注冊證明(首次申請時)。 3. 制造商的注冊證明(首次申請時)。4.生產廠的注冊證明(首次申請時)。5. 申請人為銷售者、進口商時,還需提交銷售者和生產者,進口商和生產者訂立的相關合同副本。6. 一致性聲明。7.工廠審查調查表(首次申請時)。8. 代理人的授權委托書(如有)。9. CB測試證書、CB測試報告(如有)。10. 商標的注冊證明(如有)。11. 系列擴充時應提供有效的工廠審查報告。 家用電器及類似用途設備CQC/GD.CP01(B)-2002
一、首次申請
1. 經授權人簽字確認的CQC認證認證申請書。
2. 申請人工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
3. 申請人為銷售者、進口商時提交銷售者和生產者,進口商和生產者訂立的相關合同副本。
4. 代理人的授權委托書。(若有)
5. 制造商的工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
6. 生產廠的工商注冊證明、組織機構代碼證書復印件各一份。
7. 商標的注冊證明。
8. 工廠審查調查表。
9. 一致性聲明。
10. 產品電氣原理圖。1
1. 產品總裝圖(爆炸圖)。1
2. 安全元器件清單(通過認證的元器件應標明證書編號)。1
3. 主要原材料清單。1
4. 同一單元內,不同型號產品的差異描述。1
5. CB測試證書、CB測試報告(申請人持CB測試證書申請時)。


CCC認證申請流程的CCC認證申請流程?

企業申請,申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息。每種型號的商品應單獨申請。同一型號,不同生產廠家的商品也應單獨申請。 收到符合要求的申請后,CQC向申請人發出受理通知,通知申請人發送或寄送有 關文件和資料。申請階段變為1。


cqc認證新申請需要提供什么資料,審廠流程?

CQC是代表中國加入國際電工委員會電工iso三體系認證合格測試與認證咨詢組織(IECEE)多邊互認(CB)體系的單位認證咨詢機構(NCB),是加入國際認證咨詢聯盟(IQNet)和國際有機農業運動聯盟(IFOAM)的單位認證咨詢機構,CQC與國外諸多知名認證咨詢機構間的國際互認業務,以及廣泛的國際交流,使CQC贏得了良好的國際形象。CQC認證咨詢需提交的技術資料iso三體系認證說明書;iso三體系認證規格書;iso三體系認證維修手冊;iso三體系認證電路圖(包括原理圖和印刷線路板圖);統一申請單元中主送型號iso三體系認證與覆蓋型號iso三體系認證的差異說明;iso三體系認證與安全有關的關鍵元部件明細表和對電磁兼容性能有影響的主要零部件明細表;iso三體系認證關鍵安全元件認證咨詢證書復印件;iso三體系認證的CB測試證書和報告(如有);iso三體系認證的iso體系認證使用認證書(如有)。


一、需要提供的材料:
1、工廠質量保證能力要求的質量手冊、程序iso三體系認證;
2、相對應iso三體系認證要有進貨檢驗iso三體系認證、工藝作業指導書、檢測儀器的校準書、測試報告上的關鍵件的辦理憑證(比如送貨單、購貨合同、包裝袋;要有廠家、iso三體系認證型號規格的信息,而且要與測試報告上零部件清單信息相一致);
3、跟送檢型號一樣的樣機也要準備的。
二、審廠流程:cqc工廠檢查基本要求:第一條、工廠是保證獲證iso三體系認證符合iso三體系認證認證咨詢實施規則的第一責任者。第二條、工廠應按照iso三體系認證認證咨詢實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證咨詢機構確認合格的樣品一致的認證咨詢iso三體系認證。第三條、工廠應及時了解認證咨詢機構在網上公開iso三體系認證中的信息及要求。第四條、工廠應建立并保持至少包括以下iso三體系認證化的程序或規定,內容應與工廠質量管理和iso三體系認證質量控制相適應:(一) 認證咨詢標志的保管使用控制程序;(二) iso三體系認證申報控制程序;(三)iso三體系認證和資料控制程序;(四)質量記錄控制程序;(五)供應商選擇評定和日常管理程序;(六)關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序;(七)關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序;(八)生產設備維護保養制度;(九)例行檢驗和確認檢驗程序;(十)不合格品控制程序;(十一)內部質量審核程序;(十二)與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系;此外,還應有必要的工藝作業指導書、檢驗標準、儀器設備操作規程、管理制度等。第五條、工廠應保存至少包括以下的質量記錄,以證實工廠確實進行了全部的生產檢查和生產試驗,質量記錄應真實、有效:(一)對供應商進行選擇、評定和日常管理的記錄;(二)關鍵元器件和材料的進貨檢驗/驗證記錄及供貨商提供的合格證明;(三)iso三體系認證例行檢驗和確認檢驗記錄;(四)檢驗和試驗設備定期進行校準或檢定的記錄;(五)例行檢驗和確認檢驗設備運行檢查的記錄;(六)不合格品的處置記錄;(七)內部審核的記錄;(八)顧客投訴及采取糾正措施的記錄;(九)零部件定期確認檢驗記錄;(十)標志使用執行情況記錄;(十一)運行檢驗的不合格糾正記錄;記錄的保存期限應不小于兩次檢查之間的時間間隔,即至少24個月,以確保本次檢查完之后產生的所有記錄,在下次檢查時都能查到。第六條、工廠應配合完成認證咨詢機構作出的工廠檢查活動安排。對于初始工廠檢查,工廠應該按與認證咨詢機構約定的計劃時間進行工廠檢查;對于監督檢查,工廠應在規定的期限內接受認證咨詢機構的監督檢查,同時,認證咨詢機構可以按國際慣例在事先不通知的情況下進行工廠監督檢查(如飛行檢查,特別監督檢查),工廠應給予配合。否則,認證咨詢機構有權暫停認證咨詢證書。第七條、工廠應允許檢查員進入iso三體系認證認證咨詢所涉及的所有區域進行抽樣或檢查,調閱有關記錄和訪問相關人員(如有特別需保密的區域,應向認證咨詢機構申報)。第八條、工廠應該配合檢查組根據iso三體系認證特點和工廠的具體條件要求的項目進行現場指定試驗,現場指定試驗是在檢查組目擊情況下,由工廠安排相關人員進行。第九條、工廠應該配合檢查組進行iso三體系認證的一致性檢查,檢查過程中若涉及到對整機的拆解工廠應安排人員執行。第十條、在工廠檢查時,若獲證iso三體系認證發生申報或有不一致情況時,工廠應主動向檢查組說明。第十一條、當iso三體系認證需要抽樣時,工廠應該配合檢查組在現場進行封樣,并按規定的時間將樣品送到指定的檢測機構。第十二條、工廠應為檢查員提供必要的工作方便。第十三條、工廠應與持證人溝通及時交付監督檢查費(包括監督審查人日費和路途人日費)、年金和iso三體系認證監督抽樣檢測費(如有)。第十四條、工廠不得放行如下iso三體系認證:(一) 不合格品;(二) 獲證后發生申報,但未經認證咨詢機構確認的iso三體系認證;(三) 超過認證咨詢有效期的iso三體系認證;(四) 已暫停、注銷、撤銷的證書所列的iso三體系認證;(五) 工廠檢查結論判為現場驗證或不通過時,檢查員在現場要求工廠封存的認證咨詢iso三體系認證。第十五條、工廠應及時將聯系方式的申報通報認證咨詢機構。注意事項:年審(證書的監督檢查)還需要有整機的確認檢驗,家電類的需要有非金屬材料的確認檢驗報告;還要確認證咨詢書上的標準有沒有換版,如果換版了最好在審廠前做好證書申報,因為審廠整改有時間期限的。

需要提供的材料:
1、工廠質量保證能力要求的質量手冊、程序iso三體系認證。
2、相對應iso三體系認證要有進貨檢驗iso三體系認證、工藝作業指導書、檢測儀器的校準書、測試報告上的關鍵件的辦理憑證(比如送貨單、購貨合同、包裝袋;要有廠家、iso三體系認證型號規格的信息,而且要與測試報告上零部件清單信息相一致)。
3、跟送檢型號一樣的樣機也要準備的。
二、審廠流程:cqc工廠檢查基本要求:第一條、工廠是保證獲證iso三體系認證符合iso三體系認證認證咨詢實施規則的第一責任者。第二條、工廠應按照iso三體系認證認證咨詢實施規則和工廠質量保證能力要求生產與經認證咨詢機構確認合格的樣品一致的認證咨詢iso三體系認證。第三條、工廠應及時了解認證咨詢機構在網上公開iso三體系認證中的信息及要求。第四條、工廠應建立并保持至少包括以下iso三體系認證化的程序或規定,內容應與工廠質量管理和iso三體系認證質量控制相適應:(一) 認證咨詢標志的保管使用控制程序。(二) iso三體系認證申報控制程序。(三)iso三體系認證和資料控制程序。(四)質量記錄控制程序。(五)供應商選擇評定和日常管理程序。(六)關鍵元器件和材料的檢驗或驗證程序。(七)關鍵元器件和材料的定期確認檢驗程序。(八)生產設備維護保養制度。(九)例行檢驗和確認檢驗程序。(十)不合格品控制程序。(十一)內部質量審核程序。(十二)與質量活動有關的各類人員的職責和相互關系。擴展資料:機構認證咨詢CQC及其設在國內外的分支機構是中國開展認證咨詢工作較早的權威認證咨詢機構,幾十年來積累了豐富的認證咨詢工作經驗,各項業務均成果卓著。如今,CQC在國內外共設有45個分支機構和200多家簽約檢測實驗室,并與22個國外認證咨詢機構簽署了認證咨詢合作協議,擁有7300多名各專業的專職、兼職審核員、檢查員和技術專家,同時擁有雄厚的師資力量。完善的服務網絡,能夠為客戶提供及時、周到、高質量的服務。參考資料來源:


3c認證申請流程?

電磁兼容性技術標準;
2. 可能影響安全性能的iso三體系認證申報情況說明;海關事務論壇
3. iso三體系認證電磁兼容性能檢驗報告(按型號提供);
4. 所有的有電磁兼容要求的電磁兼容關鍵件一覽表。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢 如果所申請的iso三體系認證是已獲證型號iso三體系認證的申報,或與已獲證iso三體系認證有聯系,申請人應在申請書中做出說明。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢
2、原則上按型號提出申請。不同生產廠生產的同型號iso三體系認證或同一生產廠在不同地點生產的同型號iso三體系認證,應分別申請。報關報檢,外匯核銷,出口退稅,通關咨詢報關,報檢 報關,報檢
3、對已申請并通過型式試驗的基本型iso三體系認證的系列iso三體系認證或變型iso三體系認證,只檢測與基本型不同部

申請流程企業申請,申請書含申請人、制造商、生產廠和iso三體系認證的有關信息。每種型號的iso體系證書應單獨申請。同一型號,不同生產廠家的iso體系證書也應單獨申請。階段1:申請申報完成收到符合要求的申請后,CQC向申請人發出申報完成通知,通知申請人發送或寄送有 關iso三體系認證和資料。申請階段變為1。同時,CQC發送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到CQC。申請人付費后,請按要求填寫付款憑證。階段2:資料審查在資料審查階段,iso三體系認證認證咨詢工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后,若需要進行樣品測試,iso三體系認證認證咨詢工程師向申請人發送送樣通知以及相應的付費通知,同 時,通知申請人向相應的檢測機構發送樣品接收通知。階段3:送樣的樣品接收樣品由申請人直接送達指定的檢測機構。申請人付費后,請按要求填寫付款憑證。檢測機構對收致電的樣品進行驗收,填寫樣品驗收報告,對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,整改 后填寫樣品驗收報告。樣品驗收后,檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。CQC收到樣品檢測進度后,在確認申請人相關費用付清后,向申請人發出正式申報完成通知,向檢測機構發 出檢測任務書,樣品測試正式開始。階段4:樣品測試樣品測試過程中,對于出現的不符合項,申請人應依照樣品測試整改通知進行整改。樣品測試結束后,檢測機構填寫樣品測試結果通知。檢測機構還將試驗報告等資料傳送至CQC。階段5:工廠審查對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。階段6:合格評定iso三體系認證認證咨詢工程師對各階段的結果進行收集整理后,進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。階段7:證書批準主任簽發證書階段8:證書的打印、領取、寄送和管理申請人打印領證憑條,自取或要求寄送證書。3C申購須知
一、 CCC標志申購方式
1、已獲CCC證書的企業可直接到CCC認證咨詢標志發放管理中心申購標志需提供:A、申購標志申請書并加蓋AAA企業信用認證B、清晰的CCC證書復印件C、如代理機構進行申購(非證書申請人),還需提供證書申請人授予的委托書。
2、申請人可通過郵購方式申購標志B、 標志中心申報完成后,2個工作日內回傳“形式發票”(即付款通知)。C、 申請企業收到“形式發票”后匯款。匯款單上的匯款人iso認證流程建議應與申購標志申請書上的匯款人iso認證流程建議相同。D、 款項到帳后,標志中心向申購企業郵寄CCC標志及正式發票。
二、CCC標志尺寸規格及價格注:每包標志共有50版。(8mm 100枚/版、15mm 90枚/版、30mm 30枚/版、45mm 9枚/版、60mm 9枚/版)
三、注意事項
1、進口汽車、進口醫療器械iso三體系認證在申購CCC標志時,均需要提供申請書原件、證書原件(如特殊情況下不能提供證書原件的需提供清晰的3C證書復印件)、委托書原件。
2、依據消防類iso三體系認證實施細則:消防類iso三體系認證證書持有者按生產計劃到認證咨詢機構領取認證咨詢標志,每年一至二次。
3、CCC標志可以加施在工廠范圍內的同一iso三體系認證種類(根據質檢總局、認監委發布的強制性iso三體系認證目錄,3C證書編號中的第7至第10位數相同,可認定為iso三體系認證種類相同)、同一標志類型(指S或S&E等)的其他獲CCC認證咨詢iso三體系認證上。請按規定對CCC標志使用情況如實記錄和存檔。
4、每次申購CCC標志的最小數量為一版。3C認證咨詢代理流程


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