做ISO 9000內(nèi)審需要注意什么？

注意完善自己的工作流程表同時(shí)對(duì)于需要做記錄的東西,千萬不要少.不要怕麻煩,流程圖是怎么樣就要怎么樣做.如果有新工藝新技術(shù),一定要改流程圖,并做好記錄一點(diǎn),記錄是最重要的

公司ISO內(nèi)審與外審要注意什么？

內(nèi)審主要關(guān)注的是體系的充分性 適宜性 和有效性，外審還要關(guān)注符合性和完整性

內(nèi)審主要關(guān)注的是體系的充分性 適宜性 和有效性，外審還要關(guān)注符合性和完整性

iso內(nèi)審就是內(nèi)部審核，由取得iso內(nèi)審員資格證的同事們擬定一個(gè)審核計(jì)劃，各部門之前相互進(jìn)行審核，一個(gè)公司至少需要2個(gè)或以上的內(nèi)審員，因?yàn)樽约菏遣荒軐徍俗约旱墓ぷ鳌Ｊ窃谕獠繉徍酥斑M(jìn)行的，發(fā)現(xiàn)問題并予以改正。iso外審是由中國檢驗(yàn)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)的人員對(duì)公司進(jìn)行監(jiān)督審核（復(fù)審）或者認(rèn)證咨詢審核。

ISO9001外審要注意什么？

最最重要的是 你公司陪同審核人員及被審核部門負(fù)責(zé)人的積極整改的態(tài)度！！！經(jīng)過一段時(shí)間的努力，質(zhì)量體系都會(huì)有一定的成績(jī)，但是無論怎樣，小得問題都會(huì)有。 外審時(shí)，審核老師若發(fā)現(xiàn)一些不符合事項(xiàng)，立刻開始整改，爭(zhēng)取在審核結(jié)束前整改完，并讓老師看到含金量。 態(tài)度決定一切！ 這是最重要的！

注意記錄的準(zhǔn)備及現(xiàn)場(chǎng)的準(zhǔn)備

CCC認(rèn)證工廠審查需注意什么？

一、 審查內(nèi)容：工廠質(zhì)量保證能力＋iso三體系認(rèn)證一致性檢查
1. 工廠質(zhì)量保證能力審查. 按CQC《工廠質(zhì)量保證能力要求》和《工廠檢查記錄表》進(jìn)行審查。
2. iso三體系認(rèn)證一致性檢查：對(duì)申請(qǐng)認(rèn)證咨詢的iso三體系認(rèn)證進(jìn)行一致性檢查，重點(diǎn)核實(shí)以下內(nèi)容: （1） 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的標(biāo)識(shí)（銘牌）與型式試驗(yàn)報(bào)告所標(biāo)明的一致性； （2） 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證的結(jié)構(gòu)與型式試驗(yàn)樣品的一致性； （3） 認(rèn)證咨詢iso三體系認(rèn)證重要部件/元器件與型式試驗(yàn)報(bào)告中《重要部件/元器件清單》的一致性； （4） 按《例行檢驗(yàn)項(xiàng)目和確認(rèn)檢驗(yàn)項(xiàng)目表》進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。
3. 初次工廠審查方式;初次工廠審查可以單獨(dú)進(jìn)行，也可以與CCC 認(rèn)證咨詢的初次審查或監(jiān)督審查合并進(jìn)行。
二、 初次工廠審查時(shí)間;一般

2.1 申請(qǐng)人申請(qǐng)產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)的組織。
2.2 持證人持有產(chǎn)品認(rèn)證證書的組織。注：取證前稱為申請(qǐng)人，取證后稱為持證人。
2.3 生產(chǎn)者（制造商）實(shí)施質(zhì)量體系，控制認(rèn)證產(chǎn)品生產(chǎn)的組織。
2.4 生產(chǎn)廠/制造廠/加工廠（場(chǎng)）所指對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行最終裝配和/或檢驗(yàn)以及使用認(rèn)證標(biāo)志的地點(diǎn)。3 總則生產(chǎn)者應(yīng)建立滿足本文件第4章所要求的文件化質(zhì)量體系并使之有效地運(yùn)行，且具備批量生產(chǎn)符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求的產(chǎn)品的能力。對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品生產(chǎn)者的審核每年至少一次（根據(jù)認(rèn)證產(chǎn)品類別和生產(chǎn)的穩(wěn)定狀態(tài)而定），以保證將必要的日常工作和程序保持在可接受的水平上。對(duì)生產(chǎn)者進(jìn)行監(jiān)督復(fù)查期間，要抽取認(rèn)證產(chǎn)品樣機(jī)和/或零部件進(jìn)行檢驗(yàn)，以驗(yàn)證其與認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的符合性并與型式試驗(yàn)樣機(jī)一致。當(dāng)發(fā)現(xiàn)可能危及到產(chǎn)品與認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的符合性的情況時(shí)，可增加監(jiān)督頻次。4 質(zhì)量體系
4.1 職責(zé)和資源
4.
1.1 職責(zé)生產(chǎn)者應(yīng)規(guī)定與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的各類人員職責(zé)及相互關(guān)系，且在其組織的內(nèi)部指定一名質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人和一名認(rèn)證聯(lián)絡(luò)工程師（或聯(lián)絡(luò)員）。質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人應(yīng)是組織管理層中的一名成員，應(yīng)具有充分的能力勝任本職工作。不論其在其他方面職責(zé)如何，應(yīng)具有以下方面的職責(zé)和權(quán)限：a) 負(fù)責(zé)建立滿足本文件要求的質(zhì)量體系，并確保其實(shí)施和保持；b) 確保加貼強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志/認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的要求；c) 及時(shí)向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申報(bào)涉及獲證產(chǎn)品安全性能的變更；d) 負(fù)責(zé)與認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)與協(xié)調(diào)認(rèn)證方面的事情；e) 建立文件化的程序，確保認(rèn)證標(biāo)志的妥善保管和使用；f) 建立文件化的程序，確保不合格品和獲證產(chǎn)品變更后未經(jīng)認(rèn)證機(jī)構(gòu)確認(rèn)，不加貼強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志/認(rèn)證標(biāo)志；認(rèn)證聯(lián)絡(luò)工程師（或聯(lián)絡(luò)員）應(yīng)熟悉認(rèn)證業(yè)務(wù)，其職責(zé)是協(xié)助質(zhì)量保證負(fù)責(zé)人與認(rèn)證機(jī)構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜。
4.
1.2 資源生產(chǎn)者應(yīng)配備必須的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備以滿足穩(wěn)定生產(chǎn)符合認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品要求；應(yīng)配備相應(yīng)的人力資源，確保從事對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力；建立并保持適宜產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)試驗(yàn)、儲(chǔ)存等必備的環(huán)境。
4.2 文件和記錄
4.
2.1生產(chǎn)者應(yīng)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類似文件，以及為確保產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)過程有效運(yùn)作和控制需要的文件。質(zhì)量計(jì)劃應(yīng)包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)目標(biāo)、實(shí)現(xiàn)過程、檢測(cè)及有關(guān)資源的規(guī)定，以及產(chǎn)品獲證后對(duì)獲證產(chǎn)品的變更（標(biāo)準(zhǔn)、工藝、關(guān)鍵件等）、標(biāo)志的使用管理等的規(guī)定。產(chǎn)品設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范應(yīng)是質(zhì)量計(jì)劃的其中一個(gè)內(nèi)容,其要求應(yīng)不低于有關(guān)該產(chǎn)品的國家標(biāo)準(zhǔn)要求.
4.
2.2生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持文件化的程序以對(duì)本文要求的文件和資料進(jìn)行有效的控制。這些控制應(yīng)確保：a) 文件發(fā)布前和更改應(yīng)由授權(quán)人批準(zhǔn)，以確保其適宜性；b) 文件的更改和修訂狀態(tài)得到識(shí)別，防止作廢文件的非預(yù)期使用；c) 確保在使用處可獲得相應(yīng)文件的有效版本。
4.
2.3 生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持文件化的質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、保管和處理的文件化程序，質(zhì)量記錄應(yīng)清晰、完整以作為產(chǎn)品符合規(guī)定要求的證據(jù)。生產(chǎn)者至少應(yīng)保存下述記錄：● 采購物資檢驗(yàn)/驗(yàn)證記錄● 例行檢驗(yàn)記錄● 選定型式試驗(yàn)記錄● 檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備校準(zhǔn)記錄● 檢驗(yàn)和測(cè)試設(shè)備功能檢查記錄● 顧客投訴及糾正措施記錄● 對(duì)不合格品采取措施的記錄● 內(nèi)部質(zhì)量審核記錄● 標(biāo)志使用情況的記錄質(zhì)量記錄應(yīng)有適當(dāng)?shù)牡谋４嫫谙蓿鲜鲇涗浀谋４鏁r(shí)間應(yīng)不少于兩年。
4.3 采購和進(jìn)貨檢驗(yàn)
4.
3.1 供應(yīng)商的控制生產(chǎn)者應(yīng)制定對(duì)關(guān)鍵元器件和材料的供應(yīng)商的選擇、評(píng)定和日常管理的程序，以確保供應(yīng)商具有保證生產(chǎn)關(guān)鍵元器件和材料滿足要求的能力。工廠應(yīng)保存對(duì)供應(yīng)商的選擇評(píng)價(jià)和日常管理記錄。
4.
3.2 關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)/驗(yàn)證生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持對(duì)供應(yīng)商提供的關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證的程序及定期確認(rèn)檢驗(yàn)的程序，以確保關(guān)鍵元器件和材料滿足認(rèn)證所規(guī)定的要求。關(guān)鍵元器件和材料的檢驗(yàn)可由生產(chǎn)者進(jìn)行，也可以由供應(yīng)商完成。當(dāng)由供應(yīng)商檢驗(yàn)時(shí),生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)供應(yīng)商提出明確的檢驗(yàn)要求.生產(chǎn)者應(yīng)保存關(guān)鍵件檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄，確認(rèn)檢驗(yàn)記錄及供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)等，供應(yīng)商提供的合格證明應(yīng)有其組織內(nèi)部負(fù)有質(zhì)量職責(zé)的檢驗(yàn)人員的簽名或蓋章。
4.4 生產(chǎn)過程控制和過程檢驗(yàn)
4.
4.1生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)關(guān)鍵生產(chǎn)工序進(jìn)行識(shí)別，關(guān)鍵工序操作人員應(yīng)具備相應(yīng)的能力，如果該工序沒有文件規(guī)定就不能保證產(chǎn)品質(zhì)量時(shí)，則應(yīng)制定相應(yīng)的工藝作業(yè)指導(dǎo)書,使生產(chǎn)過程受控。
4.
4.2 產(chǎn)品生產(chǎn)過程中如對(duì)環(huán)境條件有要求,生產(chǎn)者應(yīng)保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。
4.
4.3可行時(shí),生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)控。
4.
4.4生產(chǎn)者應(yīng)建立并保持對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)的制度。
4.
4.5生產(chǎn)者應(yīng)在生產(chǎn)的適當(dāng)階段對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，以確保產(chǎn)品及零部件與認(rèn)證樣品一致。
4.5 例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)生產(chǎn)者應(yīng)制定并保持文件化的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)程序，以驗(yàn)證產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求。檢驗(yàn)程序中應(yīng)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、內(nèi)容、方法、判定等。并應(yīng)保存檢驗(yàn)記錄。具體的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)要求應(yīng)滿足《自愿性產(chǎn)品認(rèn)證特殊要求》的規(guī)定。例行檢驗(yàn)是在生產(chǎn)的最終階段對(duì)生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進(jìn)行的100%檢驗(yàn)，通常檢驗(yàn)后，除包裝和加貼標(biāo)簽外，不再進(jìn)一步加工。確認(rèn)檢驗(yàn)是為驗(yàn)證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求而進(jìn)行的在經(jīng)例行檢驗(yàn)后的合格品中隨機(jī)抽取樣品依據(jù)檢驗(yàn)文件進(jìn)行的檢驗(yàn)。
4.
6. 檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)定期校準(zhǔn)和檢查，并與所要求的檢驗(yàn)、試驗(yàn)?zāi)芰σ恢隆z驗(yàn)和試驗(yàn)的儀器設(shè)備應(yīng)有操作規(guī)程。
4.
6.1 校準(zhǔn)和檢定用于確定所生產(chǎn)的產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢驗(yàn)試驗(yàn)設(shè)備應(yīng)按規(guī)定的周期（每年至少一次）進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定，。校準(zhǔn)或檢定應(yīng)溯源至國家或國際基準(zhǔn)。對(duì)自行校準(zhǔn)的（例一些專用的測(cè)試設(shè)備），則應(yīng)規(guī)定校準(zhǔn)方法、驗(yàn)收準(zhǔn)則和校準(zhǔn)周期等。設(shè)備的校準(zhǔn)狀態(tài)應(yīng)能被使用及管理人員方便識(shí)別。應(yīng)建立檢驗(yàn)設(shè)備的臺(tái)帳并保存設(shè)備的校準(zhǔn)記錄。
4.
6.2 運(yùn)行檢查對(duì)用于例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)的設(shè)備應(yīng)進(jìn)行日常操作檢查外，還應(yīng)進(jìn)行運(yùn)行檢查。當(dāng)發(fā)現(xiàn)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí)，應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)。應(yīng)規(guī)定操作人員在發(fā)現(xiàn)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施。運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施應(yīng)記錄。
4.7 不合格品的控制生產(chǎn)者應(yīng)建立不合格品控制程序，內(nèi)容應(yīng)包括不合格品的標(biāo)識(shí)方法、隔離和處置及采取的糾正、預(yù)防措施。經(jīng)返修、返工后的產(chǎn)品應(yīng)重新檢測(cè)。對(duì)重要部件或組件的返修應(yīng)作相應(yīng)的記錄.應(yīng)保存對(duì)不合格品的處置記錄。
4.8 內(nèi)部質(zhì)量審核生產(chǎn)者應(yīng)建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認(rèn)證產(chǎn)品的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。對(duì)生產(chǎn)者的投訴尤其是對(duì)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的投訴，應(yīng)保存記錄，并應(yīng)作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。對(duì)審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)采取糾正和預(yù)防措施，并進(jìn)行記錄。
4.9 認(rèn)證產(chǎn)品的一致性生產(chǎn)者應(yīng)對(duì)批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗(yàn)合格的產(chǎn)品的一致性進(jìn)行控制，以使認(rèn)證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。生產(chǎn)者應(yīng)制定關(guān)鍵元器件、零部件的清單，明確它們的供應(yīng)商，材質(zhì)生產(chǎn)者應(yīng)建立產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認(rèn)證產(chǎn)品的變更（可能影響與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的符合性或型式試驗(yàn)樣機(jī)的一致性）在實(shí)施前向認(rèn)證機(jī)構(gòu)申報(bào)獲得批準(zhǔn)后方可執(zhí)行。
4.
10. 包裝、搬運(yùn)和儲(chǔ)存工廠所進(jìn)行的任何包裝、搬運(yùn)操作和儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)要求

ISO評(píng)審時(shí)要需要注意哪些？

需注意以下幾個(gè)方面：
1.有無按標(biāo)準(zhǔn)條文制作相應(yīng)的手冊(cè)、程序iso三體系認(rèn)證、作業(yè)指示iso三體系認(rèn)證？
2.現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際有無按iso三體系認(rèn)證要求作業(yè)？包括機(jī)器參數(shù)設(shè)定、相關(guān)記錄的保存？
3.培訓(xùn)是否到位？