IATF16949考試題(含答案)？

IATF16949:2016質(zhì)量管理體系內(nèi)審員考試題單位：姓名：成績：（注：本試卷共100分，）
一、是非判斷題：（正確以“√”表示，錯誤以“×”表示，每題
2.5分，50分）
1.IATF16949:2016版質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)只適合汽車供應(yīng)鏈上的組織認(rèn)證咨詢。(√)
2.在進行管理體系規(guī)劃時需要考慮組織的環(huán)境和組織的運行風(fēng)險來構(gòu)建（√）
3.IATF要求采用PDCA循環(huán)以及基于風(fēng)險的思維對過程和體系進行整體管理，從而有效利用機遇并防止發(fā)生非預(yù)期結(jié)果。(√)
4.所有的正面風(fēng)險都會帶來機遇。（X）
5.風(fēng)險管理分四個步驟：風(fēng)險確認(rèn)、風(fēng)險分析和評估、定義和實施行動、風(fēng)險控制。（√）
6.為了在日益復(fù)雜的動態(tài)環(huán)境中持續(xù)滿足要求,組織需要進行適當(dāng)?shù)淖兏铮ū粍樱⑼蛔儯ㄖ鲃樱?chuàng)新（主動）、重組（主動+被動）。（√）
7.必須對顧客特殊要求進行評估和確定并包含在質(zhì)量管理體系范圍內(nèi)，但不需要納入業(yè)務(wù)過程中。（X）
8.在做過程分析時需做海龜圖，海龜圖的輸入和輸出的要求需根據(jù)過程的起點和終點來確定。（√）
9.iso三體系認(rèn)證的安全性的管理需要在整個供應(yīng)鏈上被覆蓋。（√）
10.質(zhì)量方針需要背誦，只要會背就可以滿足標(biāo)準(zhǔn)的要求了。（X）1
1.制定應(yīng)急計劃時需考慮生產(chǎn)過程和基礎(chǔ)設(shè)施的內(nèi)外部風(fēng)險，并形成iso三體系認(rèn)證化，但不需要進行有效性驗證。（1
6.

求ISO20000 試題及答案？

1 思考下列說法：1許多事件沒有向前推進就結(jié)束了。2許多事件被正確的分類記錄。3許多硬件故障被報告上述哪項是服務(wù)臺有效實施的表現(xiàn)？A全部B1&2C1&3D2&3答案：b
2、下列說法哪個不正確？A可用性管理涉及維持約定的數(shù)據(jù)安全級別。B可用性管理應(yīng)該有助于新軟件iso三體系認(rèn)證的iso認(rèn)證和開發(fā)。C可用性管理通過與客戶協(xié)商可用級別來確保滿足他們的需求。D可用性管理與硬件配置項的性能有關(guān)。答案：c
3、一家鋼鐵企業(yè)正在兼并一個競爭對手，兩個公司的IT部門，連同IT基礎(chǔ)設(shè)施都將合并。下面的那個流程決定在合并后的IT基礎(chǔ)設(shè)施上運行所需應(yīng)用軟件的磁盤和內(nèi)存需求？A應(yīng)用管理B能力管理C計算機操作管理D發(fā)布管理答案：b
4、一家公司為他們的ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證iso認(rèn)證工作站建立了局域網(wǎng)，因為大容量的圖表通過網(wǎng)絡(luò)傳輸，網(wǎng)絡(luò)帶寬必須增加。哪個ISO20000流程可用于滿意的增加帶寬的方案實施？A能力管理B申報管理C可用性管理D問題管理答案：b5在一個申報執(zhí)行后，對其進行評估。這種評估稱為：A申報實施進度表(FSC)B實施后評審(PIR)C服務(wù)改進計劃(SIP)D服務(wù)級別需求(SLR)答案：b6只有獲得修改基礎(chǔ)架構(gòu)的認(rèn)證，配置管理數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)才能被修改。下面哪個流程能給與這樣的認(rèn)證？A申報管理B配置管理C事件管理D服務(wù)級別管理答案：a7思考下列表述：1有效的申報管理確保了緊迫性和影響度是確定申報進度安排的關(guān)鍵因素。2申報管理控制申報流程的方方面面。哪個說法正確？A1B都不對C2D都對答案：d8如何確定召開申報顧問委員會/應(yīng)急委員會（CAB/EC）會議的頻率？A每天一次B每月一次C每周一次D根據(jù)需要答案：d9在發(fā)布一個軟件升級修復(fù)某個已知錯誤后，哪個流程能確保配置管理數(shù)據(jù)庫被正確更新？A申報管理B問題管理C配置管理D發(fā)布管理答案：c10因為過失，一個用戶的聲卡被新聲卡替換，為了便于將來參考，哪個ISO20000流程用來記錄這塊不同生產(chǎn)廠商的新聲卡？A申報管理B配置管理C事件管理D問題管理答案：b

iso20000內(nèi)審員試題答案？

1ISO/DIS 22000 食品安全管理體系要求內(nèi)審員培訓(xùn)試題姓名單位測試日期測試成績
一、判斷題（每題1 分，共20 分）下列各題中，你認(rèn)為正確的在（ ）中劃“ √ ”，錯誤的劃“×”（× ）
1. 食品安全與消費時食品中食源性危害的存在和水平有關(guān)。因此只與食品加工和消費階段有關(guān)（× ）
2. 食品安全是指食品危害不造成消費者傷害的條件。（×）
3. 飲料廠的罐裝區(qū)域、奶粉廠的接粉區(qū)罐裝區(qū)域同其他區(qū)域的潔凈要求相同。（√ ）
4. 高潔凈區(qū)一般應(yīng)有二次洗手消毒設(shè)施、二次更衣設(shè)施或單獨更衣室。（√）
5. 組織的食品安全方針應(yīng)得到對其持續(xù)適宜性的評審；（×）
6. 食品安全管理體系的文件必須由手冊、程序、和記錄組成；（×）
7. 驗證是指通過提供客觀證據(jù)對特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求已得到滿足的認(rèn)定。（√ ）
8. 在超出關(guān)鍵限值的條件下，生產(chǎn)的產(chǎn)品是潛在不安全產(chǎn)品。（× ）
9. HACCP 計劃應(yīng)得到食品安全小組的批準(zhǔn)，前提方案可不得到食品安全小組的批準(zhǔn)。（√ ）
10. 對內(nèi)包裝材料如聚乙烯膜應(yīng)索要符合相應(yīng)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)。（√） 1
1. 組織的食品安全方針應(yīng)符合與顧客商定的食品安全要求和法律法規(guī)要求；（√ ） 1
2. 組織要有相關(guān)的記錄來證實食品安全小組具備食品安全管理體系范圍內(nèi)的產(chǎn)品、過程、設(shè)備有關(guān)的食品危害的知識和經(jīng)驗。（× ） 1
3. 過程流程圖必須標(biāo)出廢棄物的排放點。（√） 1
4. 對危害進行評價時，應(yīng)考慮安全危害造成不良健康后果的嚴(yán)重性及發(fā)生的可能性。（× ） 1
5. 從事生制品加工的工人的工作服和從事熟制品加工的工人的工作服可在一起清洗。（×） 1
6. 食品企業(yè)地面大面積積水只要加強清掃即可。（×） 1
7. 操作性前提方案不應(yīng)包括對污水排水系統(tǒng)的管理。（√） 1
8. 熟肉制品包裝區(qū)是潔凈區(qū)。（× ） 1
9. 生產(chǎn)企業(yè)對使用的食品原料、輔料的衛(wèi)生指標(biāo)如重金屬等必須本企業(yè)進行檢驗控制。（√） 20. 召回的原因、范圍和結(jié)果應(yīng)向較高管理者報告。2
二、選擇題（每題1 分，共20 分）從以下每題的幾個答案中選擇一個你認(rèn)為最合適的，并將答案代號填入中。（ d）
1. ISO22000 標(biāo)準(zhǔn)不適用于組織.a）添加劑b) 運輸和倉儲經(jīng)營者c)零售分包商d) 衛(wèi)生主管部門（d ）
2. 消毒方法不包括（ ）。a．加熱b．化學(xué)藥劑c．輔照d．水清洗e 熏蒸（d）
3. 操作性前提方案是指為控制食品安全危害,所制定的前提方案.a) 引入的可能性b)在產(chǎn)品中污染或擴散的可能性c) 或加工環(huán)境中污染或擴散的可能性d) 以上都是（d）
4. 食品安全管理體系的范圍包括： .a) 產(chǎn)品或產(chǎn)品類別； b) 產(chǎn)品和加工；c) 產(chǎn)品、加工和場地； d) 體系中涉及的產(chǎn)品或產(chǎn)品類別、加工和生產(chǎn)場地；（ a ）
5. 可能影響組織有關(guān)食品安全的潛在緊急情況和事故應(yīng)由考慮，并證實如何進行管理.a) 較高管理者b) HACCP 小組成員和技術(shù)專家c) HACCP 組長d) 生產(chǎn)部主管（d ）
6. ． 人員不應(yīng)參加食品加工。a．肝炎b．細菌性痢疾c．受外傷d．以上都是（ d）
7. 危害識別應(yīng)基于以下方面.a) 預(yù)備信息和數(shù)據(jù)；b) 經(jīng)驗；c) 流行病學(xué)調(diào)查和其他歷史數(shù)據(jù)；d) 以上全是（d ）
8. 在加工過程中消除金屬危害時，加工線上的（ ）可以作為CCP。A．磁鐵B．篩選機C．金屬探測器D．以上都是（ d ）
9. HACCP 計劃可不包括.a) HACCP 計劃所要控制的危害；b) 已確定危害將得到被控制的關(guān)鍵控制點；c) 關(guān)鍵限值；d) 負責(zé)執(zhí)行每個監(jiān)視程序的人員的培訓(xùn)內(nèi)容；（d ）
10. 審核證據(jù)包括.a) 與審核準(zhǔn)則有關(guān)的經(jīng)證實的事實陳述b) 現(xiàn)場觀察結(jié)果c) 經(jīng)證實的記錄d) 以上都是（d ）1
1. 召回方案有效性驗證的辦法包括.a) 模擬召回b) 實際召回c) 驗證性實驗d) 以上都是3
三.簡答題（每題8 分，共40 分）
1、簡述衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序八個方面的內(nèi)容。1） 水的衛(wèi)生控制2）食品接觸面的清潔與消毒3）手的清潔與消毒，衛(wèi)生間的衛(wèi)生控制4）防止交叉污染5）防止食品被異物污染6）有毒有害化學(xué)品的管理7）員工健康管理8）蟲害控制
2. 請編制一個對員工進入面包廠包裝車間時洗手消毒方面的規(guī)定？洗手程序（一）在水籠頭下先用水(最好是溫水)把雙手弄濕。（二）雙手涂上洗滌劑。（三）雙手互相搓擦20 秒(必要時，以干凈衛(wèi)生的指甲刷清潔指甲)。（c ）1
2. 下列種因素中不可能產(chǎn)生化學(xué)危害：a) 環(huán)境中的有機廢物b) 獸用藥品殘留c) 諾沃克病毒d)生長在谷物上的霉菌（A）1
3. 食品添加劑的使用應(yīng)符合的規(guī)定.a) GB2760 b) GB14880c) GB2715 d) GB14881（ d）1
4. 經(jīng)檢驗檢疫確定為不適合人類食用或不符合獸醫(yī)衛(wèi)生要求的動物、屠體、胴體、內(nèi)臟或動物的其他部分進行無害化處理的方法包括.a) 高溫b) 焚燒c) 深埋d) 以上都對（ a ）1
5. 下列哪些參數(shù)是常用的關(guān)鍵限值.a) 溫度和時間b) 細菌數(shù)量c) 水活度d) 蛋白質(zhì)含量（ c）1
6. 10—15 平米安裝一支30 瓦紫外燈，紫外線照射消毒的時間一般不少于（ ）。A．2 小時B．4 小時C．30 分鐘D．過夜（ b ）1
7. 洗手液的余氯濃度一般應(yīng)控制在（ ）左右。A．100ppm B．50ppmC．200ppm D．400ppm（a）1
8. 任命有權(quán)限啟動召回的人員和負責(zé)執(zhí)行召回的人員.a) 較高管理者b) HACCP 小組長c) HACCP 小組d) 技術(shù)質(zhì)量部門（b）1
9. 加工人員的人流應(yīng).a) 就近進入b ) 從高潔凈區(qū)向低潔凈區(qū)c) 從低潔凈區(qū)向高潔凈區(qū)d) 成品出口一致（d ）20. 農(nóng)藥、獸藥的殘留是由產(chǎn)生的.a) 加工過程b) 儲藏c) 運輸d) 初級生產(chǎn)4（四）用自來水徹底沖洗雙手，工作服為短袖的應(yīng)洗到肘部。（五）用清潔紙巾、卷軸式清潔抹手布或干手機弄干雙手。（六）關(guān)閉水籠頭（手動式水籠頭應(yīng)用肘部或以紙巾包裹水龍頭關(guān)閉）。
二、標(biāo)準(zhǔn)洗手方法掌心對掌心搓擦手指交錯掌心對手背搓擦手指交錯掌心對掌心搓擦兩手互握互搓指背拇指在掌中轉(zhuǎn)動搓擦指尖在掌心中搓擦
三、標(biāo)準(zhǔn)的手消毒方法清洗后的雙手在消毒劑水溶液中浸泡或20－30 秒，或涂擦消毒劑后充分揉搓20－30 秒。
四、洗手消毒的時機：進入車間前：清水→皂液→清水→50ppm 次氯酸鈉→清水生產(chǎn)中：清水→皂液→清水→50ppm 次氯酸鈉→清水生產(chǎn)中每2 小時一次。入廁后：先洗手消毒后再更衣，入車間前按入車間洗手消毒程序洗手消毒。
3. 簡述建立HACCP 體系的12 個步驟。第1 步：組成HACCP 小組；第2 步：產(chǎn)品描述；第3 步：描述預(yù)期用途和消費者；第4 步：工藝流程示意圖；第5 步：驗證流程圖；第6 步：原理1 危害分析；第7 步：原理2 關(guān)鍵控制點的識別；第8 步：原理3 確定關(guān)鍵限值（CL）；第9 步：原理4 建立監(jiān)控程序；第10 步：原理5 糾偏措施；第11 步： 原理6 建立驗證程序第12 步：原理7 建立文件記錄和文件控制程序或：
1、組成一個HACCP 小組。
2、產(chǎn)品描述。
3、產(chǎn)品預(yù)期用途。
4、繪制生產(chǎn)流程圖。
5、現(xiàn)場驗證生產(chǎn)流程圖。
6、列出所有潛在危害，進行危害分析，確定控制措施。
7、確定CCP。
8、確定CCP 中的關(guān)鍵限值。
9、確定每個CCP 地監(jiān)控程序。
10、確定每個CCP 可能產(chǎn)生的偏離的糾正措施。1
1、確定驗證程序。1
2、建立記錄保存程序。
4.簡述食品加工企業(yè)生產(chǎn)人員的健康控制要求？（1）從事食品生產(chǎn)加工、檢驗和管理的人員經(jīng)體檢合格后方可上崗，每年應(yīng)進行一次健康檢查，必要時做臨時健康檢查。凡患有影響食品衛(wèi)生的疾病者，應(yīng)調(diào)離食品生產(chǎn)崗位。（2）從事食品生產(chǎn)加工、檢驗和管理的人員應(yīng)保持個人清潔，勤洗澡，勤剪指甲，患有影響食品衛(wèi)生的疾病或有開放性傷口時不得參加生產(chǎn)，不得將與生產(chǎn)無關(guān)的物品帶入車間；工作時不得戴首飾、5手表，不得化妝；進入車間時應(yīng)洗手、消毒并穿著工作服、帽、鞋，離開車間時換下工作服、帽、鞋；工廠應(yīng)設(shè)立專用洗衣房，工作服集中管理，統(tǒng)一清洗消毒，統(tǒng)一發(fā)放。生產(chǎn)中使用手套作業(yè)的,手套應(yīng)保持完好、清潔并經(jīng)消毒處理，不得使用紡織纖維手套。
5. 試列出5 類影響食品安全的化學(xué)危害并說明可能的控制措施？
1.農(nóng)藥殘留原料控制清水浸泡清洗
2.重金屬原料控制過程控制
3.食品添加劑嚴(yán)格控制使用量
4.包裝袋采購控制
5.蟲害污染事前預(yù)防四．案例分析題(三選二,每題10分,共20分)1． 審核員在對某肉制品的加工車間審核時發(fā)現(xiàn)，在該車間人員通道處擺放了5 個貨架，上面擺放著出爐不久待冷卻的香腸，通道處人來人往，香腸上方不時有蒼蠅飛舞。車間主任對此回答是生產(chǎn)旺季，冷卻間不夠用，臨時利用通道，至于蒼蠅，他認(rèn)為加工車間處于消毒過的環(huán)境，蒼蠅并不帶菌。答：不符合標(biāo)準(zhǔn)
7.
2.1 組織應(yīng)建立、實施和保持前提方案（PRPs），一助于控制；2． 審核員對某企業(yè)審核監(jiān)視和測量時，發(fā)現(xiàn)某些食品安全特性是通過感官進行檢查的,審核員詢問了檢查員有無發(fā)現(xiàn)問題后就結(jié)束了審核, 這位審核員的做法是否全面,你遇到這種情況應(yīng)如何做? 并敘述理由。答：不全面，應(yīng)繼續(xù)詢問其理化或生物指標(biāo)，以及發(fā)現(xiàn)問題后的糾偏情況。以及糾偏或糾正的驗證。
3. 審核供應(yīng)部時發(fā)現(xiàn), 2003 年11 月3 日購進的白糖隨批檢驗報告全部為英語.原料白糖進貨驗收人員說自己中學(xué)畢業(yè)不認(rèn)識英語,但這批原料是進口的,肯定合格.審核員查閱該公司HACCP 計劃書,規(guī)定白糖進貨驗收是CCP 點,由進貨驗收人員核對每批產(chǎn)品的隨批檢驗報告中重金屬是否合格.6答：不符合
7.8 驗證策劃中C) HACCP 計劃中的要素和操作性前提方案得以實施且有效；應(yīng)對每批產(chǎn)品驗證產(chǎn)地證明，做好相關(guān)記錄。并定期檢測合格區(qū)域的農(nóng)殘、重金屬是否超標(biāo)。

加MSN交流jeanjoe1986@hotmail.com

1ISO/DIS 22000 食品安全管理體系要求內(nèi)審員培訓(xùn)試題姓名單位測試日期測試成績
一、判斷題（每題1 分，共20 分）下列各題中，你認(rèn)為正確的在（ ）中劃“ √ ”，錯誤的劃“×”（× ）
1. 食品安全與消費時食品中食源性危害的存在和水平有關(guān)。因此只與食品加工和消費階段有關(guān)（× ）
2. 食品安全是指食品危害不造成消費者傷害的條件。（×）
3. 飲料廠的罐裝區(qū)域、奶粉廠的接粉區(qū)罐裝區(qū)域同其他區(qū)域的潔凈要求相同。（√ ）
4. 高潔凈區(qū)一般應(yīng)有二次洗手消毒設(shè)施、二次更衣設(shè)施或單獨更衣室。（√）
5. 組織的食品安全方針應(yīng)得到對其持續(xù)適宜性的評審；（×）
6. 食品安全管理體系的文件必須由手冊、程序、和記錄組成；（×）
7. 驗證是指通過提供客觀證據(jù)對特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求已得到滿足的認(rèn)定。（√ ）
8. 在超出關(guān)鍵限值的條件下，生產(chǎn)的產(chǎn)品是潛在不安全產(chǎn)品。（× ）
9. HACCP 計劃應(yīng)得到食品安全小組的批準(zhǔn)，前提方案可不得到食品安全小組的批準(zhǔn)。（√ ）
10. 對內(nèi)包裝材料如聚乙烯膜應(yīng)索要符合相應(yīng)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)。（√） 1
1. 組織的食品安全方針應(yīng)符合與顧客商定的食品安全要求和法律法規(guī)要求；（√ ） 1
2. 組織要有相關(guān)的記錄來證實食品安全小組具備食品安全管理體系范圍內(nèi)的產(chǎn)品、過程、設(shè)備有關(guān)的食品危害的知識和經(jīng)驗。（× ） 1
3. 過程流程圖必須標(biāo)出廢棄物的排放點。（√） 1
4. 對危害進行評價時，應(yīng)考慮安全危害造成不良健康后果的嚴(yán)重性及發(fā)生的可能性。（× ） 1
5. 從事生制品加工的工人的工作服和從事熟制品加工的工人的工作服可在一起清洗。（×） 1
6. 食品企業(yè)地面大面積積水只要加強清掃即可。（×） 1
7. 操作性前提方案不應(yīng)包括對污水排水系統(tǒng)的管理。（√） 1
8. 熟肉制品包裝區(qū)是潔凈區(qū)。（× ） 1
9. 生產(chǎn)企業(yè)對使用的食品原料、輔料的衛(wèi)生指標(biāo)如重金屬等必須本企業(yè)進行檢驗控制。（√） 20. 召回的原因、范圍和結(jié)果應(yīng)向較高管理者報告。2
二、選擇題（每題1 分，共20 分）從以下每題的幾個答案中選擇一個你認(rèn)為最合適的，并將答案代號填入中。（ d）
1. ISO22000 標(biāo)準(zhǔn)不適用于組織.a）添加劑b) 運輸和倉儲經(jīng)營者c)零售分包商d) 衛(wèi)生主管部門（d ）
2. 消毒方法不包括（ ）。a．加熱b．化學(xué)藥劑c．輔照d．水清洗e 熏蒸（d）
3. 操作性前提方案是指為控制食品安全危害,所制定的前提方案.a) 引入的可能性b)在產(chǎn)品中污染或擴散的可能性c) 或加工環(huán)境中污染或擴散的可能性d) 以上都是（d）
4. 食品安全管理體系的范圍包括： .a) 產(chǎn)品或產(chǎn)品類別； b) 產(chǎn)品和加工；c) 產(chǎn)品、加工和場地； d) 體系中涉及的產(chǎn)品或產(chǎn)品類別、加工和生產(chǎn)場地；（ a ）
5. 可能影響組織有關(guān)食品安全的潛在緊急情況和事故應(yīng)由考慮，并證實如何進行管理.a) 較高管理者b) HACCP 小組成員和技術(shù)專家c) HACCP 組長d) 生產(chǎn)部主管（d ）
6. ． 人員不應(yīng)參加食品加工。a．肝炎b．細菌性痢疾c．受外傷d．以上都是（ d）
7. 危害識別應(yīng)基于以下方面.a) 預(yù)備信息和數(shù)據(jù)；b) 經(jīng)驗；c) 流行病學(xué)調(diào)查和其他歷史數(shù)據(jù)；d) 以上全是（d ）
8. 在加工過程中消除金屬危害時，加工線上的（ ）可以作為CCP。A．磁鐵B．篩選機C．金屬探測器D．以上都是（ d ）
9. HACCP 計劃可不包括.a) HACCP 計劃所要控制的危害；b) 已確定危害將得到被控制的關(guān)鍵控制點；c) 關(guān)鍵限值；d) 負責(zé)執(zhí)行每個監(jiān)視程序的人員的培訓(xùn)內(nèi)容；（d ）
10. 審核證據(jù)包括.a) 與審核準(zhǔn)則有關(guān)的經(jīng)證實的事實陳述b) 現(xiàn)場觀察結(jié)果c) 經(jīng)證實的記錄d) 以上都是（d ）1
1. 召回方案有效性驗證的辦法包括.a) 模擬召回b) 實際召回c) 驗證性實驗d) 以上都是3
三.簡答題（每題8 分，共40 分）
1、簡述衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作程序八個方面的內(nèi)容。1） 水的衛(wèi)生控制2）食品接觸面的清潔與消毒3）手的清潔與消毒，衛(wèi)生間的衛(wèi)生控制4）防止交叉污染5）防止食品被異物污染6）有毒有害化學(xué)品的管理7）員工健康管理8）蟲害控制
2. 請編制一個對員工進入面包廠包裝車間時洗手消毒方面的規(guī)定？洗手程序（一）在水籠頭下先用水(最好是溫水)把雙手弄濕。（二）雙手涂上洗滌劑。（三）雙手互相搓擦20 秒(必要時，以干凈衛(wèi)生的指甲刷清潔指甲)。（c ）1
2. 下列種因素中不可能產(chǎn)生化學(xué)危害：a) 環(huán)境中的有機廢物b) 獸用藥品殘留c) 諾沃克病毒d)生長在谷物上的霉菌（A）1
3. 食品添加劑的使用應(yīng)符合的規(guī)定.a) GB2760 b) GB14880c) GB2715 d) GB14881（ d）1
4. 經(jīng)檢驗檢疫確定為不適合人類食用或不符合獸醫(yī)衛(wèi)生要求的動物、屠體、胴體、內(nèi)臟或動物的其他部分進行無害化處理的方法包括.a) 高溫b) 焚燒c) 深埋d) 以上都對（ a ）1
5. 下列哪些參數(shù)是常用的關(guān)鍵限值.a) 溫度和時間b) 細菌數(shù)量c) 水活度d) 蛋白質(zhì)含量（ c）1
6. 10—15 平米安裝一支30 瓦紫外燈，紫外線照射消毒的時間一般不少于（ ）。A．2 小時B．4 小時C．30 分鐘D．過夜（ b ）1
7. 洗手液的余氯濃度一般應(yīng)控制在（ ）左右。A．100ppm B．50ppmC．200ppm D．400ppm（a）1
8. 任命有權(quán)限啟動召回的人員和負責(zé)執(zhí)行召回的人員.a) 較高管理者b) HACCP 小組長c) HACCP 小組d) 技術(shù)質(zhì)量部門（b）1
9. 加工人員的人流應(yīng).a) 就近進入b ) 從高潔凈區(qū)向低潔凈區(qū)c) 從低潔凈區(qū)向高潔凈區(qū)d) 成品出口一致（d ）20. 農(nóng)藥、獸藥的殘留是由產(chǎn)生的.a) 加工過程b) 儲藏c) 運輸d) 初級生產(chǎn)4（四）用自來水徹底沖洗雙手，工作服為短袖的應(yīng)洗到肘部。（五）用清潔紙巾、卷軸式清潔抹手布或干手機弄干雙手。（六）關(guān)閉水籠頭（手動式水籠頭應(yīng)用肘部或以紙巾包裹水龍頭關(guān)閉）。
二、標(biāo)準(zhǔn)洗手方法掌心對掌心搓擦手指交錯掌心對手背搓擦手指交錯掌心對掌心搓擦兩手互握互搓指背拇指在掌中轉(zhuǎn)動搓擦指尖在掌心中搓擦
三、標(biāo)準(zhǔn)的手消毒方法清洗后的雙手在消毒劑水溶液中浸泡或20－30 秒，或涂擦消毒劑后充分揉搓20－30 秒。
四、洗手消毒的時機：進入車間前：清水→皂液→清水→50ppm 次氯酸鈉→清水生產(chǎn)中：清水→皂液→清水→50ppm 次氯酸鈉→清水生產(chǎn)中每2 小時一次。入廁后：先洗手消毒后再更衣，入車間前按入車間洗手消毒程序洗手消毒。
3. 簡述建立HACCP 體系的12 個步驟。第1 步：組成HACCP 小組；第2 步：產(chǎn)品描述；第3 步：描述預(yù)期用途和消費者；第4 步：工藝流程示意圖；第5 步：驗證流程圖；第6 步：原理1 危害分析；第7 步：原理2 關(guān)鍵控制點的識別；第8 步：原理3 確定關(guān)鍵限值（CL）；第9 步：原理4 建立監(jiān)控程序；第10 步：原理5 糾偏措施；第11 步： 原理6 建立驗證程序第12 步：原理7 建立文件記錄和文件控制程序或：
1、組成一個HACCP 小組。
2、產(chǎn)品描述。
3、產(chǎn)品預(yù)期用途。
4、繪制生產(chǎn)流程圖。
5、現(xiàn)場驗證生產(chǎn)流程圖。
6、列出所有潛在危害，進行危害分析，確定控制措施。
7、確定CCP。
8、確定CCP 中的關(guān)鍵限值。
9、確定每個CCP 地監(jiān)控程序。
10、確定每個CCP 可能產(chǎn)生的偏離的糾正措施。1
1、確定驗證程序。1
2、建立記錄保存程序。
4.簡述食品加工企業(yè)生產(chǎn)人員的健康控制要求？（1）從事食品生產(chǎn)加工、檢驗和管理的人員經(jīng)體檢合格后方可上崗，每年應(yīng)進行一次健康檢查，必要時做臨時健康檢查。凡患有影響食品衛(wèi)生的疾病者，應(yīng)調(diào)離食品生產(chǎn)崗位。（2）從事食品生產(chǎn)加工、檢驗和管理的人員應(yīng)保持個人清潔，勤洗澡，勤剪指甲，患有影響食品衛(wèi)生的疾病或有開放性傷口時不得參加生產(chǎn)，不得將與生產(chǎn)無關(guān)的物品帶入車間；工作時不得戴首飾、5手表，不得化妝；進入車間時應(yīng)洗手、消毒并穿著工作服、帽、鞋，離開車間時換下工作服、帽、鞋；工廠應(yīng)設(shè)立專用洗衣房，工作服集中管理，統(tǒng)一清洗消毒，統(tǒng)一發(fā)放。生產(chǎn)中使用手套作業(yè)的,手套應(yīng)保持完好、清潔并經(jīng)消毒處理，不得使用紡織纖維手套。
5. 試列出5 類影響食品安全的化學(xué)危害并說明可能的控制措施？
1.農(nóng)藥殘留原料控制清水浸泡清洗
2.重金屬原料控制過程控制
3.食品添加劑嚴(yán)格控制使用量
4.包裝袋采購控制
5.蟲害污染事前預(yù)防四．案例分析題(三選二,每題10分,共20分)1． 審核員在對某肉制品的加工車間審核時發(fā)現(xiàn)，在該車間人員通道處擺放了5 個貨架，上面擺放著出爐不久待冷卻的香腸，通道處人來人往，香腸上方不時有蒼蠅飛舞。車間主任對此回答是生產(chǎn)旺季，冷卻間不夠用，臨時利用通道，至于蒼蠅，他認(rèn)為加工車間處于消毒過的環(huán)境，蒼蠅并不帶菌。答：不符合標(biāo)準(zhǔn)
7.
2.1 組織應(yīng)建立、實施和保持前提方案（PRPs），一助于控制；2． 審核員對某企業(yè)審核監(jiān)視和測量時，發(fā)現(xiàn)某些食品安全特性是通過感官進行檢查的,審核員詢問了檢查員有無發(fā)現(xiàn)問題后就結(jié)束了審核, 這位審核員的做法是否全面,你遇到這種情況應(yīng)如何做? 并敘述理由。答：不全面，應(yīng)繼續(xù)詢問其理化或生物指標(biāo)，以及發(fā)現(xiàn)問題后的糾偏情況。以及糾偏或糾正的驗證。
3. 審核供應(yīng)部時發(fā)現(xiàn), 2003 年11 月3 日購進的白糖隨批檢驗報告全部為英語.原料白糖進貨驗收人員說自己中學(xué)畢業(yè)不認(rèn)識英語,但這批原料是進口的,肯定合格.審核員查閱該公司HACCP 計劃書,規(guī)定白糖進貨驗收是CCP 點,由進貨驗收人員核對每批產(chǎn)品的隨批檢驗報告中重金屬是否合格.6答：不符合
7.8 驗證策劃中C) HACCP 計劃中的要素和操作性前提方案得以實施且有效；應(yīng)對每批產(chǎn)品驗證產(chǎn)地證明，做好相關(guān)記錄。并定期檢測合格區(qū)域的農(nóng)殘、重金屬是否超標(biāo)。

急求ISO9001:2008試題答案？

1.（C）
2.(C)
3.(C)
4.(C)
5.(C)
6.(C)
7.(C)
8.(A)
9.(A)
10.(A)

1.為什么要對“與產(chǎn)品有關(guān)的要求”進行評審?確保公司有能力履行合同的要求，不評審直接簽訂合同，有一定的風(fēng)險！
2.如何審核
5.
4.1質(zhì)量目標(biāo)條款?有無質(zhì)量目標(biāo)及分解？有無相應(yīng)的目標(biāo)考核辦法？目標(biāo)與公司的實際是否相符合？員工是否了解自己相關(guān)的目標(biāo)要求？質(zhì)量目標(biāo)是否由職能部門人員進行考核并批準(zhǔn)？質(zhì)量目標(biāo)是否反映持續(xù)改進的要求？等等
3.
7.
5.2是需要確認(rèn)的過程，不一定就是所謂的“特殊過程”。應(yīng)考慮：測量的經(jīng)濟性、過程不控制的產(chǎn)品風(fēng)險、過程的能力(CP或CPK)等。確認(rèn)：人機料法環(huán)測等因素，注意應(yīng)根據(jù)過程的實際，沒有要求以上6要素都確認(rèn)！

ISO9001:2008內(nèi)審員試題答案？

題中明確指出是對iso三體系認(rèn)證工藝參數(shù)進行監(jiān)控，所以本題是不符合標(biāo)準(zhǔn)的“
8.
2.3過程的監(jiān)視和測量”或者
7.
5.1e)。既然工藝iso三體系認(rèn)證規(guī)定每小時記錄1次，就應(yīng)該按規(guī)定去做。如果確實生產(chǎn)工藝穩(wěn)定，每3小時監(jiān)測記錄1次也不會發(fā)生失控的情況，則可以修改工藝iso三體系認(rèn)證WI-08。在該工藝iso三體系認(rèn)證未修訂之前是不可以隨意擅自申報監(jiān)測時間和次數(shù)的。 歡迎各位朋友探討。QQ 361758338

很精彩。新手也來說說： 1）
8.
2.3過程的監(jiān)視和測量 組織應(yīng)采取適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視，并在適宜時進行測量。這些方法應(yīng)證實過程實現(xiàn)所策劃的結(jié)果的能力。當(dāng)未能達到所策劃的結(jié)果時，應(yīng)采取糾正和糾正措施，以確保iso三體系認(rèn)證的符合性。 注：在確定適當(dāng)方法時，組織應(yīng)根據(jù)其過程對iso三體系認(rèn)證要求符合性和質(zhì)量管理體系有效性的影響，考慮對其每一個過程進行監(jiān)視和測量的適當(dāng)類型和程度， 2）
8.
2.4iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量 組織應(yīng)對iso三體系認(rèn)證的特性進行監(jiān)視和測量，以驗證iso三體系認(rèn)證要求得到滿足.這種監(jiān)視和測量應(yīng)依據(jù)策劃的安排(見
7.1)，在iso三體系認(rèn)證實現(xiàn)過程的適當(dāng)階段進行。應(yīng)保持符合接收準(zhǔn)則的證據(jù)。記錄應(yīng)指明有權(quán)放行iso三體系認(rèn)證的人員。除非得到

違反了標(biāo)準(zhǔn)的“
8.
2.4iso三體系認(rèn)證的監(jiān)視和測量”的“這種監(jiān)視和測量應(yīng)依據(jù)所策劃的安排，……”的規(guī)定。