提問人：打工皇帝。 發布日期：2022-07-14 15:22:57 瀏覽：994
ISO13485是指醫療器械管理體系認證咨詢。 TUV是德國一個著名認證咨詢機構。 TUV 13485，代表的是德國TUV機構頒發的ISO13485證書。 我這里辦理咨詢各類認證咨詢。網名就是我的手機號。
丟丟小姐 發表于 2022-07-14 16:33:25
南笙° 發表于 2022-07-14 16:33:23
Quizas 發表于 2022-07-14 16:33:24
clwalli88 發表于 2022-07-14 16:33:25
ISO13485不是強制性認證咨詢，除非客戶有這個要求。
我們給國內很多家醫療器械企業做過CE認證咨詢以及13485體系認證咨詢，經驗豐富。
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natsuki 發表于 2022-07-14 16:33:26
Painkiller 發表于 2022-07-14 16:34:52
ISO13485不是強制性認證咨詢，除非客戶有這個要求。
我們給國內很多家醫療器械企業做過CE認證咨詢以及13485體系認證咨詢，經驗豐富。
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顧云偉 發表于 2022-07-14 16:34:53
ISO13485不是強制性認證咨詢，除非客戶有這個要求。
我們給國內很多家醫療器械企業做過CE認證咨詢以及13485體系認證咨詢，經驗豐富。
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吉良Marla 發表于 2022-07-14 17:17:04
1.執行力度不同：GMP是法規，13485是認證咨詢企業內部需要，行業推薦標準
簡述GMP在基礎設施方面,比ISO13485更具體的要求有那些?并列舉必須形成的記錄
1.執行力度不同：GMP是法規，13485是認證咨詢企業內部需要，行業推薦標準
2.審核機構不同：GMP代表單位實施審核，13485只是一個認證咨詢機構
3.關注點不同：GMP最關注實質細節方面的東西，13485只是一個泛泛的標準，具體實施程度看企業內部的情形。
4.GMP監督審核員都是大爺，13485審核員看被審企業的臉色行事，否則就沒飯吃
可以說：GMP源于13485但細節要求高于13485，里面有很多否決項，是必須達到的。
幫我解答一下這些問題
額稍等
幫我簡述一下回答可以嗎？
軒軒學子 發表于 2022-07-14 15:51:20
13485認證技術領域的分類方法來源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在醫療器械質量管理體系領域（ISO13485）的應用》，其分類方法與國內分類方法略有不同，該分類方法暨包括了醫療器械也包括了與醫療器械有關的活動，如對醫療器械的滅菌及有關服務。其中對醫療器械的滅菌方法，包括環氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱滅菌等；醫療器械有關服務包括，醫療器械有關的原材料、部件、組件、校準、分銷、維修、配送等。
申請ISO13485認證需要具備的條件
1、申請組織應具有明確的法律地位；
2、申請組織應具備相應的許可資質：
對于生產型組織，需提供醫療器械產品備案憑證/生產備案憑證或醫療器械產品注冊證/醫療器械生產企業許可證；
對于經營組織，需提供醫療器械經營企業備案憑證/經營企業許可證；
對于僅出口的組織，根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件，出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產企業許可證/備案憑證；
3、申請認證的管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準（企業標準）；
4、申請組織已經按照ISO13485:2016標準建立文件化的管理體系（包括質量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單）；
5、認證申請前，管理體系至少有效運行3個月并進行了一次完整的內部審核和管理評審（對于生產植入性醫療器械產品，體系運行時間至少6個月，其他產品的管理體系至少運行3個月）。
ISO13485認證前需要準備哪些文件？
1、法律地位證明文件；
2、有效的資質證明；
3、組織簡介、人員情況、管理體系范圍涉及的產品的生產/加工/服務流程圖（標明關鍵過程、特殊過程和外包過程）；
4、管理體系文件：方針、目標、范圍、任命書、程序文件、作業指導書以及車間布局圖（潔凈車間）、工藝流程圖、滅菌過程等及其有關的過程文件；
5、質量管理體系覆蓋的產品和服務的接收準則清單或說明（產品檢驗規范）；
6、涉及安裝、維修等服務項目的，還需要提供在實施項目清單
若如初見 發表于 2022-07-14 16:12:41
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