“cqc”是中國質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心的英文簡稱,是單位質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局設(shè)立的專業(yè)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu),與國外諸多知名認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)有國際互認(rèn)業(yè)務(wù)。

cqc標(biāo)志認(rèn)證咨詢類型涉及iso三體系認(rèn)證安全、性能、環(huán)保、有機(jī)iso三體系認(rèn)證等,認(rèn)證咨詢范圍包括百余種iso三體系認(rèn)證。以前這個認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)屬于自愿認(rèn)證咨詢,而從今年起,這一標(biāo)準(zhǔn)將成為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

cqc認(rèn)證咨詢標(biāo)志的iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證是地球iso體系證書及認(rèn)證范圍以及cqc三個英iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證母。如果食品上有這個認(rèn)證咨詢標(biāo)志,就說明該iso三體系認(rèn)證已經(jīng)過相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn),按照單位或行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)測試合格,同時已經(jīng)建立了一套質(zhì)量檢測體系,保證后續(xù)生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證合格。

目前市場上眾多的食品包裝材料難以符合單位對食品安全衛(wèi)生和環(huán)保方面的要求，主要問題包括苯超標(biāo)、細(xì)菌超標(biāo)、重金屬殘留等。其中,苯是一種強(qiáng)烈致癌物，主要存在于涂料、黏膠劑中,在制作食品包裝時被廣泛使用。由于許多企業(yè)缺乏控制與檢測手段,食品包裝物苯超標(biāo)現(xiàn)象比較嚴(yán)重。不合格的包裝材料會使食品受到污染。

單位食品藥品監(jiān)督管理局副局長張敬禮介紹說，單位藥監(jiān)局將建立健全四大食品藥品安全應(yīng)急處理機(jī)制。這四大機(jī)制分別是:重大食品安全事故應(yīng)急處理機(jī)制,藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件應(yīng)急處理機(jī)制,醫(yī)療用麻醉藥品、精神藥品流弊和濫用突發(fā)事件應(yīng)急處理機(jī)制，重大劣藥品醫(yī)療器械違法案件應(yīng)急處理機(jī)制。

單位藥監(jiān)局日前出臺了《食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)全面推進(jìn)依法行政實(shí)施意見》(以下簡稱《實(shí)施意見》),確定了今后10年食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)全面推進(jìn)依法行政的基本要求、主要任務(wù)和具體措施。

《實(shí)施意見》提出,要擴(kuò)大公眾參與程度，并進(jìn)一步健全各級法制工作機(jī)構(gòu)，地級以上食品藥品監(jiān)管部門要設(shè)立專門法制機(jī)構(gòu)，縣級食品藥品監(jiān)管部門要配備專職法制工作人員。

“CQC”是中國質(zhì)量認(rèn)證咨詢中心的英文簡稱,是單位質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局設(shè)立的專業(yè)認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu),與國外諸多知名認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)有國際互認(rèn)業(yè)務(wù)。

CQC標(biāo)志認(rèn)證咨詢類型涉及iso三體系認(rèn)證安全、性能、環(huán)保、有機(jī)iso三體系認(rèn)證等,認(rèn)證咨詢范圍包括百余種iso三體系認(rèn)證。以前這個認(rèn)證咨詢標(biāo)準(zhǔn)屬于自愿認(rèn)證咨詢,而從今年起,這一標(biāo)準(zhǔn)將成為強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。

CQC認(rèn)證咨詢標(biāo)志的iso9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證是地球iso體系證書及認(rèn)證范圍以及CQC三個英iso14001環(huán)境管理體系認(rèn)證母。如果食品上有這個認(rèn)證咨詢標(biāo)志,就說明該iso三體系認(rèn)證已經(jīng)過相關(guān)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn),按照單位或行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)測試合格,同時已經(jīng)建立了一套質(zhì)量檢測體系,保證后續(xù)生產(chǎn)的iso三體系認(rèn)證合格。

目前市場上眾多的食品包裝材料難以符合單位對食品安全衛(wèi)生和環(huán)保方面的要求，主要問題包括苯超標(biāo)、細(xì)菌超標(biāo)、重金屬殘留等。其中,苯是一種強(qiáng)烈致癌物，主要存在于涂料、黏膠劑中,在制作食品包裝時被廣泛使用。由于許多企業(yè)缺乏控制與檢測手段,食品包裝物苯超標(biāo)現(xiàn)象比較嚴(yán)重。不合格的包裝材料會使食品受到污染。

單位食品藥品監(jiān)督管理局副局長張敬禮介紹說，單位藥監(jiān)局將建立健全四大食品藥品安全應(yīng)急處理機(jī)制。這四大機(jī)制分別是:重大食品安全事故應(yīng)急處理機(jī)制,藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件應(yīng)急處理機(jī)制,醫(yī)療用麻醉藥品、精神藥品流弊和濫用突發(fā)事件應(yīng)急處理機(jī)制，重大劣藥品醫(yī)療器械違法案件應(yīng)急處理機(jī)制。

單位藥監(jiān)局日前出臺了《食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)全面推進(jìn)依法行政實(shí)施意見》(以下簡稱《實(shí)施意見》),確定了今后10年食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)全面推進(jìn)依法行政的基本要求、主要任務(wù)和具體措施。

《實(shí)施意見》提出,要擴(kuò)大公眾參與程度，并進(jìn)一步健全各級法制工作機(jī)構(gòu)，地級以上食品藥品監(jiān)管部門要設(shè)立專門法制機(jī)構(gòu)，縣級食品藥品監(jiān)管部門要配備專職法制工作人員。

所列幾種認(rèn)證各不相同，沒有從屬關(guān)系，如非要給分別一下，我認(rèn)為可分為強(qiáng)制認(rèn)證和自愿認(rèn)證，一種是國家立法強(qiáng)制的，一種是自愿的。認(rèn)證的意義在于是第三方對產(chǎn)品和過程進(jìn)行評定，不是遞進(jìn)或從屬的問題，而是滿足了哪方面的要求。如強(qiáng)制認(rèn)證主要是滿足安全環(huán)保等基本要求。

法律分析：ce認(rèn)證是就是指商品合格的標(biāo)準(zhǔn)，與商品質(zhì)量無關(guān)。在歐盟市場出售的商品必需要有CE認(rèn)證，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售。

ce認(rèn)證是什么標(biāo)準(zhǔn)

在歐洲地區(qū)，所有的商品在上市之前都需做產(chǎn)品合格檢查集符合安全要求的會給與ce認(rèn)證貼到商品包裝上，所以ce認(rèn)證就是指商品合格的標(biāo)準(zhǔn)，只要產(chǎn)品符合安全、健康、環(huán)保、衛(wèi)生等系列條件，則是符合ce認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)。-旦發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品沒有CE標(biāo)志，將禁止銷售。

ce認(rèn)證的特點(diǎn)

1、這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求，必需要執(zhí)行，商品生產(chǎn)方一定要注意題。
2、CE證標(biāo)志針對的是產(chǎn)品而非顧客，其接受對象為歐共體成員國負(fù)責(zé)實(shí)行市場產(chǎn)品安全控制的國家監(jiān)管當(dāng)局。
3、CE認(rèn)證為歐洲國家在市場進(jìn)行貿(mào)易時提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，讓貿(mào)易程序更簡單。

法律依據(jù)：《CE認(rèn)證法規(guī)及指令》 第二條 商品的自由流通是建立單一市場的基石，實(shí)現(xiàn)商品自由流通的機(jī)制就是CE標(biāo)志，這個機(jī)制建立在敗盟各國之間避免產(chǎn)生新的貿(mào)易壁壘、相互認(rèn)可和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)之上。其原則如下:協(xié)調(diào)統(tǒng)的法律文件(即歐盟指令)規(guī)定的內(nèi)容僅限于產(chǎn)品的基本要求，以利于產(chǎn)品在歐盟范圍內(nèi)自由流通；歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)包含了指令的基本要求；歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和其他標(biāo)準(zhǔn)的適用是自愿的，產(chǎn)品可以選擇適用歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，也可以適用別的的技術(shù)規(guī)范以滿足指令規(guī)定的基本要求；產(chǎn)品滿足了歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)然地確認(rèn)為滿足了指令的基本要求。

為了使指令里規(guī)定的產(chǎn)品基本要求更具有可操作性，一系列的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)制定出來，由各成員國負(fù)責(zé)將本國的標(biāo)準(zhǔn)與之協(xié)調(diào)一致。并且協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是否符合指令精神的討論機(jī)制和標(biāo)準(zhǔn)修改機(jī)制也隨之建立起來。

由于指令里規(guī)定的要求是各國都要遵守的強(qiáng)制性要求，所以這些要求應(yīng)該是公認(rèn)的防范安全隱患或其他危害的最低綱領(lǐng)，不同于一般貿(mào)易中商業(yè)性的技術(shù)要求，并適合標(biāo)準(zhǔn)化的客觀要求。

為了使單一市場的原則在實(shí)踐中得到貫徹，歐盟進(jìn)一步規(guī)定了產(chǎn)品是否符合指令規(guī)定的基本要求的可靠的評估方式，即人們俗稱的CE認(rèn)E:引入產(chǎn)品評估模塊化概念，由評估模塊組成產(chǎn)品評估程序，按照評估程序經(jīng)評估合格的產(chǎn)品使用CE標(biāo)志；引入統(tǒng)一歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)(EN IS0 9000系列)和評估機(jī)構(gòu)的質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)(EN45000系列)；在歐盟的層次上、在各成員國之間建立評估機(jī)構(gòu)認(rèn)可體系和評估機(jī)構(gòu)之間的比對機(jī)制；在原來各國各自為陣的產(chǎn)品測試和認(rèn)證領(lǐng)域建立互認(rèn)機(jī)制；簡化各成員國之間、各行業(yè)之間質(zhì)量領(lǐng)域系統(tǒng)結(jié)構(gòu)(如:計量和校驗(yàn)系統(tǒng)、測試實(shí)驗(yàn)室、認(rèn)證和檢驗(yàn)組織、認(rèn)可組織)的差異；利用互認(rèn)協(xié)議、合作和其他技術(shù)協(xié)助項目，推動成員國之間、成員國與歐盟以外的國家之間的國際貿(mào)易。

CE標(biāo)志的目的是嬰提供實(shí)踐中確實(shí)可行的靈活的產(chǎn)品合格評估的途徑，以滿足全球經(jīng)濟(jì)一體化趨勢下現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)的多樣性。迎合產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、流通的各個階段(如。設(shè)計、打樣、生產(chǎn))，產(chǎn)品評估模塊分為技術(shù)文件檢查、型式測試、質(zhì)量保證，以及在實(shí)踐中由生產(chǎn)者或第三方機(jī)構(gòu)完成評估。

您必須確保您的產(chǎn)品符合相關(guān)歐盟法律的基本要求。只有當(dāng)產(chǎn)品滿足所有適用的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求時，才能被視為滿足相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，你可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。

你的產(chǎn)品所涉及到的每一個說明書都有詳細(xì)的規(guī)定，是否需要第三方公告機(jī)構(gòu)參與CE審核。并不是所有的產(chǎn)品都需要公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，所以確定公告機(jī)構(gòu)是否真的需要參與非常重要。這些公告機(jī)構(gòu)是歐盟委員會授權(quán)的，在NANDO(新方法指令的公告機(jī)構(gòu)和指定機(jī)構(gòu))的文件中有詳細(xì)的名單。

第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。

第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求

您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。

第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn)

您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及指定機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單。

第四步：測試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性

制造商有責(zé)任對產(chǎn)品進(jìn)行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風(fēng)險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機(jī)構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證，則CE標(biāo)志必須帶有公告機(jī)構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

(1) 步驟1——達(dá)到指令的基本要求

產(chǎn)品達(dá)到指令所規(guī)定的基本要求是加施CE標(biāo)志工作的核心。該步驟一般包括以下工作：

a. 弄清楚產(chǎn)品應(yīng)遵循的有關(guān)指令及指令的基本要求；

b. 分析、核對該產(chǎn)品應(yīng)滿足的有關(guān)基本要求的條款；

c. 對產(chǎn)品進(jìn)行危險分析，找出產(chǎn)品在使用中可能產(chǎn)生的各種潛在危險，以進(jìn)一步判定產(chǎn)品應(yīng)滿足的基本要求條款和確定采取措施的方法；

d. 采取措施（包括設(shè)計和制造兩個方面），消除產(chǎn)品的潛在危險，使產(chǎn)品符合指令所規(guī)定的基本要求，同時，也應(yīng)符合指令所規(guī)定的其他要求（如以EN ISO 9000系列標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)的質(zhì)量管理要求）；

e. 采取消除危險的措施可各種各樣，但最好的方法是采用標(biāo)準(zhǔn)。為此，應(yīng)分析、選定與產(chǎn)品相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)，并使產(chǎn)品達(dá)到這些標(biāo)準(zhǔn)的要求。

(2) 步驟2——準(zhǔn)備技術(shù)文件

開始準(zhǔn)備技術(shù)文件后，你就進(jìn)入了合格評定程序。通過技術(shù)文件的編制，就可評定產(chǎn)品是否符合相關(guān)指令所規(guī)定的基本要求，該項工作是在步驟1工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行的。這些技術(shù)文件應(yīng)能證明產(chǎn)品符合相關(guān)指令的要求。技術(shù)文件要按相關(guān)指令的要求編寫，其中有關(guān)部分，要供受理你申請的公告機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。文件應(yīng)按規(guī)定保存，以備歐盟的市場監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時查驗(yàn)。這里應(yīng)特別說明，盡管產(chǎn)品經(jīng)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，并出具了證明，但制造商仍對產(chǎn)品的合格負(fù)責(zé)。技術(shù)文件一般包括產(chǎn)品的設(shè)計、制造和產(chǎn)品使用等方面內(nèi)容，分以下幾類：

a. 基本的技術(shù)文件（基本要求核對表、產(chǎn)品使用說明書、有關(guān)圖樣等）；

b. 每個危險的專門技術(shù)文件；

c. 制造（必要時，包括設(shè)計）質(zhì)量管理措施；

d. 準(zhǔn)備向公告機(jī)構(gòu)申請認(rèn)證的有關(guān)技術(shù)文件。

(3) 步驟3——公告機(jī)構(gòu)參與，完成合格評定程序

第三方的歐盟公告機(jī)構(gòu)不是任意的檢測、認(rèn)證機(jī)構(gòu)，它必須是由歐盟成員國認(rèn)可，并經(jīng)歐盟委員會在官方公告上發(fā)布的公告機(jī)構(gòu)。有資格承擔(dān)某一產(chǎn)品認(rèn)證的公告機(jī)構(gòu)可能會有若干個，你應(yīng)當(dāng)選擇一個合適的公告機(jī)構(gòu)。

按指令規(guī)定，一種產(chǎn)品的合格評定程序可能會有幾種，你應(yīng)當(dāng)選擇、確定一種適合你的合格評定程序。

確定了產(chǎn)品的合格評定程序和選定第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)后， .應(yīng)向第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提出申請，就基本完成了合格評定程序，這意味著你的產(chǎn)品被認(rèn)證合格，你可以發(fā)表EC合格聲明。

(4) 步驟4——編寫EC合格聲明

EC合格聲明是制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理用來聲明產(chǎn)品符合相關(guān)指令所規(guī)定要求的文件。

該文件由聲明人正式簽署。EC合格聲明簽署后，合格評定工作全部完成。

(5) 步驟5——加施CE標(biāo)志

制造商或其確定的在歐盟的授權(quán)代理在編寫并簽署EC合格聲明后，即可在產(chǎn)品上加施CE標(biāo)志。加施有CE標(biāo)志的產(chǎn)品，不僅證明產(chǎn)品符合所有相關(guān)指令的規(guī)定，而且表明制造商承擔(dān)加施CE標(biāo)志的所有義務(wù)。

除在產(chǎn)品上加施CE標(biāo)志外，還應(yīng)在產(chǎn)品上加施與產(chǎn)品、制造商有關(guān)的信息及其他必要信息。

ce認(rèn)證不需要測網(wǎng)口的ip。CE“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一移動圖片(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，無須符合每個成員國的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。與IP等級不掛鉤。您必須確保您的產(chǎn)品符合相關(guān)歐盟法律的基本要求。只有當(dāng)產(chǎn)品滿足所有適用的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求時，才能被視為滿足相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，你可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。你的產(chǎn)品所涉及到的每一個說明書都有詳細(xì)的規(guī)定，是否需要第三方公告機(jī)構(gòu)參與CE審核。并不是所有的產(chǎn)品都需要公告機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，所以確定公告機(jī)構(gòu)是否真的需要參與非常重要。這些公告機(jī)構(gòu)是歐盟委員會授權(quán)的，在NANDO(新方法指令的公告機(jī)構(gòu)和指定機(jī)構(gòu))的文件中有詳細(xì)的名單。

Rohs認(rèn)證是歐盟要求的環(huán)保認(rèn)證，必須歐盟認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)，而不是國家認(rèn)可。

CE認(rèn)證流程：

第一步：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)

超過20個指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來指導(dǎo)產(chǎn)品滿足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。

第二步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求

您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求。產(chǎn)品滿足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)完全是自愿的，您也可以選擇其他方式來滿足相應(yīng)的基本要求。

第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn)

您的產(chǎn)品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的。這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟委員會授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及指定機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單。

第四步：測試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性

制造商有責(zé)任對產(chǎn)品進(jìn)行測試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評估流程），風(fēng)險評估是評估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后，您才有可能滿足歐盟官方法規(guī)的基本要求。

第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件

制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險評估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）。如果相關(guān)授權(quán)部門要求，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。

第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）

CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣，清楚且永久的貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機(jī)構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證，則CE標(biāo)志必須帶有公告機(jī)構(gòu)的公告號。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿足CE要求。

經(jīng)過以上六個步驟，您的貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場順利流通了。