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APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃、FMEA潛在失效模式分析、PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序、SPC統(tǒng)計過程控制、MSA測量系統(tǒng)分析……
APQP& PPAP&MSA&SPC &FMEA:
1.APQP (Advanced Product Quality Planning) 先期產(chǎn)品品質(zhì)規(guī)劃
2.PPAP (Production Part Approval Process) 生產(chǎn)性零組件核準(zhǔn)程序
3.FMEA (Failure Model & Effects Analysis) 失效模式及效應(yīng)分析
4.MSA (Measurement Systems Analysis) 量測系統(tǒng)分析
5.SPC (Statistical Process Control) 統(tǒng)計制程管制
APQP PPAP SPC MSA FMEA
1.APQP(先期iso三體系認(rèn)證質(zhì)量策劃)APQP強調(diào)在iso三體系認(rèn)證量產(chǎn)之前,通過iso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃或項目管理等方法,對iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證和制造過程iso認(rèn)證進(jìn)行管理,用來確定和制定讓iso三體系認(rèn)證達(dá)到顧客滿 意所需的步驟。iso三體系認(rèn)證質(zhì)量策劃的目標(biāo)是保證iso三體系認(rèn)證質(zhì)量和提高iso三體系認(rèn)證可靠性,它一般可分為以下五個階段:第一階段:計劃和確定項目(項目階段);第二階段:iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證開發(fā)驗證(iso認(rèn)證及樣車試制);第三階段:過程iso認(rèn)證開發(fā)驗證(試生產(chǎn)階段);第四階段:iso三體系認(rèn)證和過程的確認(rèn)(量產(chǎn)階段);第五階段:反饋、評定及糾正措施(量產(chǎn)階段后)
2.FEMA(失效模式及后果分析)FEMA體現(xiàn)了防錯的思想,要求在iso認(rèn)證階段和過程iso認(rèn)證階段,對構(gòu)成iso三體系認(rèn)證的子系統(tǒng)、零件及過程中的各個工序逐一進(jìn)行分析,找出所有潛在的失效模式,并分析其可能的后果,從而預(yù)先采用必要的措施,以提高iso三體系認(rèn)證的質(zhì)量和可靠性的一種系統(tǒng)化的活動。FEMA從失效模式的嚴(yán)重度(S)、頻度O)、探測度(D)三方面分析,得出風(fēng)險順序數(shù)RPN=S×O×D,對RPN及嚴(yán)重度較高的失效模式采取必要的預(yù)防措施。FMEA能夠消除或減少潛在失效發(fā)生的機(jī)會,是汽車業(yè)界認(rèn)可的最能減少“召回”事件的質(zhì)量預(yù)防工具。
3.MSA(測量系統(tǒng)分析)MSA是使用數(shù)理統(tǒng)計和圖表的方法對測量系統(tǒng)的分辨率和誤差進(jìn)行分析,以評估測量系統(tǒng)的分辨率和誤差對于被測量的參數(shù)來說是否合適,并確定測量系統(tǒng)誤差的主要組成的方法。測量系統(tǒng)的誤差對穩(wěn)定條件下運行的測量系統(tǒng),通過多次測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計特性的偏倚和方差來表征。一般來說,測量系統(tǒng)的分辨率應(yīng)為獲得測量參數(shù)的過程變差的十分之一,測量系統(tǒng)的相關(guān)指標(biāo)有:重復(fù)性、再現(xiàn)性、線性、偏倚和穩(wěn)定性等。
4.PPAP(生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序)PPAP是指在iso三體系認(rèn)證批量生產(chǎn)前,提供樣品及必要的資料給客戶承認(rèn)和批準(zhǔn),來確定是否已經(jīng)正確理解了顧客的iso認(rèn)證要求和規(guī)范。需要進(jìn)行PPAP的包括新iso三體系認(rèn)證、樣件糾正、iso認(rèn)證申報、規(guī)范申報及材料申報等情況;提供的iso三體系認(rèn)證可以包括以下方面:樣件、iso認(rèn)證記錄、過程流程圖、 控制計劃、FEMA、尺寸結(jié)果、材料/性能試驗、質(zhì)量指數(shù)、保證書PSW、外觀批準(zhǔn)報告AAR等19項目,只有PPAP認(rèn)可后才可向客戶批量供貨。PPAP中提交iso三體系認(rèn)證分為五個等級,汽車車行業(yè)中等級3為默認(rèn)提交等級,提交的iso三體系認(rèn)證包括保證書、iso三體系認(rèn)證樣品及完整的支持?jǐn)?shù)據(jù)等。
5.SPC(統(tǒng)計過程控制)SPC 體現(xiàn)了預(yù)防和減少變差的思想,是指應(yīng)用統(tǒng)計分析技術(shù)對生產(chǎn)過程進(jìn)行實時監(jiān)控,科學(xué)的區(qū)分出生產(chǎn)過程中iso三體系認(rèn)證質(zhì)量的隨機(jī)波動與異常波動, 對生產(chǎn)過程的異常趨勢提出預(yù)警,以便生產(chǎn)管理人員及時采取措施,消除異常,恢復(fù)過程的穩(wěn)定,從而達(dá)到提高和控制質(zhì)量的目的。SPC使用的工具是控制圖,控制圖是通過對生產(chǎn)過程中主要特性值進(jìn)行測定、按時間序列描點、評估監(jiān)測特性在控制圖中的位置及趨勢,從而判定過程是否異常的質(zhì)量工具。以上來自潛龍咨詢。
TS16949五大工具分別是:iso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃(APQP);測量系統(tǒng)分析(MSA);統(tǒng)計過程控制(SPC);生產(chǎn)件批準(zhǔn)(PPAP);潛在失效模式與后果分析(FMEA)。
APQP iso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃PPAP生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序MSA量測系統(tǒng)分析FMEA潛在失效模式及后果分析SPC統(tǒng)計過程控制
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1.APQP: iso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃和控制計劃
2.FMEA: 潛在的失效模式與后果分析
3.SPC: 統(tǒng)計過程控制
4.MSA: 測量系統(tǒng)分析
5.PPAP: 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序
1.APQP: Advanced Product Quality Planningand Control Planiso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃和控制計劃
2. FMEA: Potential Failure Mode and EffectsAnalysis潛在的失效模式與后果分析
3. SPC: Statistical Process Control統(tǒng)計過程控制
4. MSA: Measurement System Analysis測量系統(tǒng)分析
5. PPAP: Production Parts ApprovalProcess生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序
APQP: Advanced Product Quality Planning and Control Plan iso三體系認(rèn)證質(zhì)量先期策劃和控制計劃FMEA: Potential Failure Mode and Effects Analysis 潛在的失效模式與后果分析SPC: Statistical Process Control 統(tǒng)計過程控制MSA: Measurement System Analysis 測量系統(tǒng)分析PPAP: Production Parts Approval Process 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序
TS16949是一種質(zhì)量管理軟件,它具備五大工具,包括統(tǒng)計過程控制(spc),測量系統(tǒng)分析(MSA),產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(APQP),失效模式和效果分析(FMEA),生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)。
1.SPC是一種制造控制方法,是將制造中的控制項目,依其特性所收集的數(shù)據(jù),通過過程能力的分析與過程標(biāo)準(zhǔn)化,發(fā)掘過程中的異常,并立即采取改善措施,使過程恢復(fù)正常的方法。
2.MSA:一是確保測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性/質(zhì)量,使用測量系統(tǒng)分析(MSA)方法對獲得測量數(shù)據(jù)的測量系統(tǒng)進(jìn)行評估;二是確保使用了合適的數(shù)據(jù)分析方法,如使用SPC工具、試驗設(shè)計、方差分析、回歸分析等。 MSA使用數(shù)理統(tǒng)計和圖表的方法對測量系統(tǒng)的分辨率和誤差進(jìn)行分析。
3.APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃(或者產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃)是QS9000/TS16949質(zhì)量管理體系的一部分。它的定義是產(chǎn)品質(zhì)量策劃是一種結(jié)構(gòu)化的方法,用來確定和制定確保某產(chǎn)品使顧客滿意所需的步驟。
4.FMEA的主要目的是能夠容易、低成本地對產(chǎn)品或過程進(jìn)行修改,從而減輕事后修改的危機(jī),找到能夠避免或減少這些潛在失效發(fā)生的措施。
5.PPAP的主要目的是確定供方是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求。并且在執(zhí)行規(guī)定要求的生產(chǎn)節(jié)拍條件下的實際生產(chǎn)過程中,具有持續(xù)滿足這些要求的潛能。
首先就應(yīng)該保證申請組織擁有獨立的證明文件,其中包含組織機(jī)構(gòu)代碼證或者是已經(jīng)年檢的營業(yè)執(zhí)照。另外還有許可證以及資質(zhì)證書的復(fù)印件。生產(chǎn)工藝的流程圖以及工作原理圖。申請認(rèn)證產(chǎn)品的一些基礎(chǔ)信息,比如質(zhì)量報告,用途信息,產(chǎn)量信息,還有技術(shù)信息等等。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單,還有產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)清單的法律法規(guī)。
2022-02-17 10:56:31
申請ISO14001環(huán)境管理體系主要是為了有效強調(diào)持續(xù)性的改進(jìn),要求組織創(chuàng)建明確的職責(zé),運作規(guī)范化的管理體系。通過合理并且有效的方案,能夠達(dá)到環(huán)境指標(biāo),有效實現(xiàn)環(huán)境的方針,同時也可以給予支持。環(huán)境管理體系所涉及到的要素包含計劃,活動組織,機(jī)構(gòu),程序以及職責(zé)等等,會分成4個部分以及十七大要素。
2022-02-18 17:02:16
ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證主要是通過專業(yè)性的評估以及符合相應(yīng)法規(guī)的鑒定,能夠有效尋找出在目前產(chǎn)品,活動工作環(huán)境里面的危險源。針對一些不容許出現(xiàn)的風(fēng)險或者是危險,來有效制定合適的控制計劃執(zhí)行控制的計劃,定期檢查評估職業(yè)安全的計劃或者是規(guī)定。另外還需要有效創(chuàng)建包含一系列因素的管理體系,其中包含職責(zé)信息,溝通應(yīng)急準(zhǔn)備組織結(jié)構(gòu)以及響應(yīng)要素等等,能夠持續(xù)性改進(jìn)職業(yè)的健康安全。
2022-02-18 17:41:25
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證
ISO20000信息技術(shù)服務(wù)體系認(rèn)證是面向機(jī)構(gòu)的服務(wù)管理標(biāo)準(zhǔn),主要的目的是為了有效提供建立實施監(jiān)控以及改進(jìn)的服務(wù)管理體系模型。這是當(dāng)前在金融機(jī)構(gòu),高科技產(chǎn)業(yè),還有電信機(jī)構(gòu)不可以缺少的一個重要機(jī)制。這也讓所有的it管理者會擁有著參考的框架,能夠達(dá)到管理it服務(wù)的效果,可以通過認(rèn)證的方式來表達(dá)。其實這一次的認(rèn)證會通過4個完全不一樣的方面來有效介紹準(zhǔn)備的階段,事實上這4個部分的內(nèi)容大部分都是認(rèn)證過程中所不可以缺少的,但是因為組織的架構(gòu)和管理的基礎(chǔ)有所區(qū)別,所以可能也會存在一定的差異性。
2022-02-18 18:12:00
溝通是有效保證任何一個食品聯(lián)步驟的食品安全危害可以有效得到控制和確認(rèn)。其中會包含食品中上游以及食品中下游之間的溝通。作為有效的食品安全體系,是有效建立架構(gòu)化的管理體系,具有著運作以及改進(jìn)的效果。同時還能夠有效達(dá)到危害控制的作用,在目前的食品行業(yè)早已得到廣泛的認(rèn)可,可以有效用來確定所選擇的策略,能夠有效通過前期要求來進(jìn)行聯(lián)合的控制。
2022-02-21 10:18:54
GB/T50430建設(shè)工程施工管理體系認(rèn)證
在經(jīng)過年檢過的資質(zhì)證書,企業(yè)執(zhí)照,組織機(jī)構(gòu)代碼證是否齊全,這一點非常的重要,因為會形成受控的文件,并且進(jìn)入到運行改進(jìn)的階段。體系的階段就能夠自行的完成,也可以找到一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)去協(xié)助。體系的文件,其中也會包含三大體系的手冊,其中會包含各種操作指南,記錄文件,還有規(guī)章制度,盡量要選擇一些專業(yè)的機(jī)構(gòu)。
2022-02-22 09:58:04
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證
ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證主要適合于目前的醫(yī)療器械開發(fā)生產(chǎn)安裝以及相應(yīng)的服務(wù)設(shè)計,在目前的標(biāo)準(zhǔn)定義中,無論是單獨性的使用又或者是組合使用,都必須要符合相應(yīng)的條件。主要適合于疾病的診斷,疾病的預(yù)防,疾病的監(jiān)護(hù)。損傷的診斷,損傷的監(jiān)護(hù)或者損傷的治療,同樣也是解剖生理過程的研究以及調(diào)整。
2022-02-22 10:14:17
IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證
申請IATF16949汽車行業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證,就可以有效獲得質(zhì)量保證的標(biāo)志,能夠有效幫助企業(yè)第一時間獲得顧客的信任,最終就可以擁有著比較廣闊的市場空間。當(dāng)企業(yè)在市場上擁有更好的發(fā)展空間時,就能夠擁有更好的發(fā)展效果,這也是不容錯過的。
2022-02-22 10:30:46
從目前認(rèn)證的公司現(xiàn)狀來分析,大部分都會涉及到保險,電信數(shù)據(jù)處理中心,以及銀行等行業(yè)。在頒發(fā)信息安全管理體系時,機(jī)構(gòu)必須要獲得國家的認(rèn)可,如此才具有審核證書頒發(fā)證書的權(quán)利。
2022-03-03 10:10:52
職業(yè)健康安全管理體系產(chǎn)生的主要原因是企業(yè)自身發(fā)展的要求。隨著企業(yè)規(guī)模擴(kuò)大和生產(chǎn)集約化程度的提高,對企業(yè)的質(zhì)量管理和經(jīng)營模式提出了更高的要求。企業(yè)必須采用現(xiàn)代化的管理模式,使包括安全生產(chǎn)管理在內(nèi)的所有生產(chǎn)經(jīng)營活動科學(xué)化、規(guī)范化和法制化。
2022-05-11 11:09:13