iso9000內審培訓是什么？

就是ISO9000質量管理體系內審員培訓，一般培訓后會有內審員考核，考核合格可以拿內審證。

就是ISO9000質量管理體系怎么進行內部審核的知識培訓

就是內審員培訓，一般培訓后會有內審員考核，考核合格可以拿內審證。有需要留個郵箱，發內審培訓資料參考。

關于ISO內審培訓？

質量管理的基本發展過程。 8大質量管理原則，包括以顧客為關注焦點、領導作用、全員參與、過程方法、系統方法、基于事實的決策方法、持續改進、互利的供應商關系。 ·標準講解，包括： 體系構建的總要求、體系iso三體系認證化的要求、iso三體系認證化的體系如何管理； 方針、目標、組織結構、管理評審； 資源的管理：人員、設備設施、工作環境等； 運做的管理：與顧客有關的要求、iso認證和開發、采購管理、iso三體系認證/服務實現過程管理； 監視和測量的管理：顧客滿意度、內部審核、過程的監視和測量、iso三體系認證的監視和測量； 不符合和改進：不合格管理、持續改進、糾正措施和預防措施等。???? 你也可以參考一下這里： 里面有更多關于ISO內審員的資料，都介紹得很詳細。我知道的大概就是內審員分很多種。

16949內審需要注意準備事項？

您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；
2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應急計劃含常發自然災害，最高管理者每年評審；
5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；
6、基礎設施評價，須體現精益的原則；
7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；
8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；1
1、軟件開發應有質量保證過程，并納入內審方案；1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；1
8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。1
9、根據轉換指導文件規定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。16949內審需要注意準備事項您好!希望下面的回答能夠對您有所幫助：
1、顧客特殊要求和體系關系矩陣必須建立，顧客特殊要求不是技術和圖紙要求；如果沒有，審核時企業需提供顧客出具的書面證據；
2、產品安全滿足13項要求，如，作業指導書有安全標識，追溯性必須100%有批次號，FMEA和CP必須有顧客的特殊批準，變更需經顧客批準等；
3、員工舉報電話必須建立，郵箱不接受；
4、應急計劃含常發自然災害，最高管理者每年評審；
5、風險分析不能按部門來做，必須按照過程，按照事件分析，風險需建立等級，制定預防措施；
6、基礎設施評價，須體現精益的原則；
7、內部實驗室，必須形成范圍清單，標準清單和實驗設備清單；
8、內審員能力滿足5項要求，包含培訓老師資格（IATF授權機構的培訓合格證明）必須保留；
9、SQE除滿足內審員5項要求，還需滿足FMEA和CP的能力要求；
10、記錄保存：生產件批準文件、工裝記錄（包括維護和所有權）、產品和過程設計記錄、采購訂單（如適用）或者合同和修正，保存時間為產品在現行生產和服務中要求的有效期，再加一個日歷年；1
1、軟件開發應有質量保證過程，并納入內審方案；1
2、供應商必須爬坡提升，審核計劃形成文件；1
3、TPM形成文件化的目標，如：OEE/MTBF/MTTR;1
4、返工和返修必須有作業指導書，FMEA的分析；1
5、不合格品報廢前，確保其喪失物理上的使用價值；1
6、控制計劃必須結合FMEA更新；1
7、審核前須按照IATF16949標準要求，進行一次完整的內審和管理評審；不過，在進行轉換審核時，該要求也可以通過以前已進行的按照ISO/TS 16949:2009要求的內審和管理評審與針對IATF 16949:2016新增要求的補充內審和管理評審相結合來實現；1
8、轉版審核須提供按新版運行的至少3個月的績效指標。即不需要根據IATF 16949的新流程收集12個月的數據。1
9、根據轉換指導文件規定：組織不能同時進行針對IATF 16949的轉移（transfer）審核和轉換（transition）審核。如果組織持有有效的ISO/TS 16949:2009證書，根據轉換指導文件規定：禁止任何其它認證機構接受該組織作為新的客戶。20、不允許認證機構在開始轉換審核之前進行預審核（也不允許認證機構在開始轉換審核之前進行差距分析）。不過，在開始審核前，認證機構可以提供少半天的現場額外審核人天，以收集并評審遺漏的審核策劃信息（具體參閱IATF相關轉換審核要求）祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！謝謝祝您生活愉快！希望我的回答對您有所幫助，能得到您的采納!如果方便請給個贊。萬分感謝！

16949質量管理體系培訓松江？

16949質量管理體系培訓松江很高興為您解答哦，祝親生活愉快哦晚安

長春有16949內審員培訓嗎？

長春目前沒有權威機構可以進行16949內審員培訓權威機構：德國TUV,挪威DNV,英國BSI

有，就在長影廠旁邊46號