TS16949審核產(chǎn)品開發(fā)怎么應(yīng)對？

你是第一次碰到主機(jī)廠或者顧客的配套商審核嗎？一般地講第一次審核要得到通過和認(rèn)可，沒有硬件（iso三體系認(rèn)證）的質(zhì)量保證和充分的軟件準(zhǔn)備是不可能的；為此你們公司要這些工作要銷售、質(zhì)量、技術(shù)、生產(chǎn)部門的通力合作，并分兩步走：
一、前期準(zhǔn)備工作
1、銷售部門：要了解過來審核的人員明細(xì)和審核周數(shù)，最好了解他們的審核風(fēng)格和專業(yè)背景；最好拿到審核的提問大綱或者提問表，外資和內(nèi)資企業(yè)目前已經(jīng)完備了具體的提問表單和打分規(guī)定，這些iso三體系認(rèn)證可以讓你有的放矢的準(zhǔn)備；準(zhǔn)備迎接方案，最好把路途的時間沖掉審核的時間，因為這個審核時間是不可逆的。
2、質(zhì)量部門：TS16949證書和相關(guān)的質(zhì)量手冊、程序iso三體系認(rèn)證、檢驗規(guī)范和各種實驗規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)iso三體系認(rèn)證；歷年以來的質(zhì)量數(shù)據(jù)、顧客反饋以及8D報告，各個主機(jī)廠或者類似與大眾北京辦事處、馬自達(dá)上海辦事處等的審核報告（前者可以替代長春一汽大眾和上海大眾的審核，后者可以替代境內(nèi)所有馬自達(dá)分公司的審核）供貨Ppm和各種業(yè)績iso三體系認(rèn)證如果銷售部門得到具體iso三體系認(rèn)證的，預(yù)先對照自己的實際狀況打分和整改。
3、技術(shù)部門（目前境內(nèi)一般是不涉及iso認(rèn)證開發(fā)的）已經(jīng)配套的，就要準(zhǔn)備該部件的APQPiso三體系認(rèn)證的完整性和準(zhǔn)確性，對于FMEA要特別的關(guān)心其嚴(yán)重度、頻度和不可探測度的定義；各種技術(shù)參數(shù)、特別是特殊特性參數(shù)的來源iso三體系認(rèn)證；項目工程師應(yīng)答的準(zhǔn)備（應(yīng)該對其負(fù)責(zé)的iso三體系認(rèn)證對答如流，表明對相關(guān)iso三體系認(rèn)證的重視程度）
4、生產(chǎn)部門排布生產(chǎn)計劃，在審核時間內(nèi)進(jìn)行批量生產(chǎn)；如果生產(chǎn)是三班倒的，就要安排具備經(jīng)驗的班組做日班；安排適當(dāng)?shù)膸齑媪績Υ妗嶒灤缶V以及各項顧客要求的技術(shù)參數(shù)分解實驗的可靠性和不確定度。

ISO外部審核時應(yīng)對技巧？

1、用虛心的態(tài)度接受審核，就不會使審核氣氛尷尬；
2、用誠信的方法提供配合，就不會弄巧成拙，鬧出笑話；
3、將自己的實際操作運行及相應(yīng)記錄資料如實提供，會進(jìn)展順利，贏得好感；
4、將自己最好的一面展現(xiàn)給外審人員，會得到認(rèn)可，審核人員會替你在你老板面前美言；
5、用持續(xù)改進(jìn)的思想接受審核中提出的問題，會使自己找準(zhǔn)自己的位置；
6、真誠虛心、追求進(jìn)步就是最好的技巧。共勉

w2:8規(guī)則w20%聽問題，聽懂了才能回答對；w80%回答問題，回答時要謹(jǐn)慎

內(nèi)部審核有時也稱為第一方審核，由組織自己或以組織的名義進(jìn)行，審核的對象是組織自己的管理體系，驗證組織的管理體系是否持續(xù)的滿足規(guī)定的要求并且正在運行。它為有效的管理評審和糾正、預(yù)防措施提供信息，其目的是證實組織的管理體系運行是否有效，可作為組織自我合格聲明的基礎(chǔ)。在許多情況下，尤其在小型組織內(nèi)，可以由與受審核活動無責(zé)任關(guān)系的人員進(jìn)行，以證實獨立性。外部審核是第三方認(rèn)證咨詢機(jī)構(gòu)來審核。內(nèi)部審核與外部審核的比較 相同點 1） 都屬于體系審核的范疇，都要遵循審核的有關(guān)規(guī)定要求； 2） 都是對ohsms進(jìn)行審核，都要以《審核規(guī)范》、《實施指南》、用人單位的體系iso三體系認(rèn)證。有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求作為審核的依據(jù)； 3） 目的都是為了檢查、評價體系與標(biāo)準(zhǔn)等的符合程度； 4） 都由獨立于受審核方之外的審核員進(jìn)行； 5） 都按正規(guī)程序和方法進(jìn)行。如成立審核組，制定審核計劃、編制審核表實施現(xiàn)場審核、作好現(xiàn)場審核記錄、編制不符合項報告和審核報告、對糾正措施的實施進(jìn)行跟蹤審核等； 6）審核順序與階段大致相同； 7）審核員應(yīng)具備的素質(zhì)要求基本相同；

品質(zhì)經(jīng)理如何應(yīng)對食品安全管理體系審核？

1、首先要準(zhǔn)備相關(guān)資料，比如質(zhì)檢報告、原始記錄、質(zhì)量報表、生產(chǎn)報表、采購合同等等一系列紙質(zhì)資料
2、確定審核時間、流程、人員，做好接待安排
3、根據(jù)審核流程，自查一遍，看看還有什么沒做到位的品質(zhì)經(jīng)理如何應(yīng)對食品安全管理體系審核
1、首先要準(zhǔn)備相關(guān)資料，比如質(zhì)檢報告、原始記錄、質(zhì)量報表、生產(chǎn)報表、采購合同等等一系列紙質(zhì)資料
2、確定審核時間、流程、人員，做好接待安排
3、根據(jù)審核流程，自查一遍，看看還有什么沒做到位的

按照食品安全管理體系的審核要求來準(zhǔn)備材料就行，如果是品質(zhì)經(jīng)理就負(fù)責(zé)品控方面的資料準(zhǔn)備，包括檢化驗室，質(zhì)檢報表和生產(chǎn)方面的品控報表匯總整理，員工健康證，以及化驗室內(nèi)計量器具的鑒定等等

巡檢組長如何應(yīng)對食品安全管理體系審核？

按照食品安全管理體系的審核要求來準(zhǔn)備材料就行，如果是品質(zhì)經(jīng)理就負(fù)責(zé)品控方面的資料準(zhǔn)備，包括檢化驗室，質(zhì)檢報表和生產(chǎn)方面的品控報表匯總整理，員工健康證，以及化驗室內(nèi)計量器具的鑒定等等巡檢組長如何應(yīng)對食品安全管理體系審核按照食品安全管理體系的審核要求來準(zhǔn)備材料就行，如果是品質(zhì)經(jīng)理就負(fù)責(zé)品控方面的資料準(zhǔn)備，包括檢化驗室，質(zhì)檢報表和生產(chǎn)方面的品控報表匯總整理，員工健康證，以及化驗室內(nèi)計量器具的鑒定等等
1、以表格形式進(jìn)行回答會增加制作人的理解，希望這個工作留給提問者自己吧；
2、主要的審核方法可以借這樣一個思路：
2.1 管理體系對危害分析的要求是什么？把這些要求一個個地寫出來，比如危害分析的準(zhǔn)備工作中的食品安全小組、iso三體系認(rèn)證描述、工藝流程等，不要怕麻煩，寫出來；
2.2 要接收審核的組織是如何將標(biāo)準(zhǔn)的要求轉(zhuǎn)化為自己的要求的，如可通過相應(yīng)的管理手冊或程序iso三體系認(rèn)證《危害分析控制程序》進(jìn)行了解，首先核對組織有沒有真正理解標(biāo)準(zhǔn)并結(jié)合組織的實際；
2.3 按照過程審核的方法進(jìn)行審核，在gbt19000：2008中有相應(yīng)的描述，簡要的說就是過程有沒有得到識別與適當(dāng)規(guī)定如何做，職責(zé)權(quán)限是否已經(jīng)得到分配，確定由誰，規(guī)定的程序是否已經(jīng)得到實施和保持（按規(guī)定的要求做了，并且堅持做了下去完整地執(zhí)行），在實現(xiàn)所要求的結(jié)果方面，是否有效，即結(jié)果怎么樣等；
2.4 具體審核的方法，如審核檢查表、審核中是交流、觀察、查詢iso三體系認(rèn)證記錄等方式根據(jù)實際要求具體確定；
2.5 審核程序執(zhí)行組織的《內(nèi)部審核控制程序》，或參照gbt19011審核指南進(jìn)行。
3、建議在審核前一定要做好準(zhǔn)備工作，至少是檢查表要準(zhǔn)備好。
4、結(jié)合以上提示，結(jié)合具體要審核的食品企業(yè)的具體iso三體系認(rèn)證進(jìn)行。供交流。希望可以幫到你

應(yīng)對TS16949第三方審核的方法和任務(wù)？

事先做好溝通。再者做好接待，如接送。把握審核老師心態(tài)，順著老師多請教，順著并不代表敷衍。還有協(xié)調(diào)好各部門多配合。關(guān)鍵是自己掌握專業(yè)知識！